Директива ЕС о фальсифицированных лекарственных средствах, которая обеспечит понимание предстоящих требований к сериализации и узнает, как обеспечить, чтобы ваша организация соблюдала требования.
Директива ЕС о фальсифицированных лекарственных средствах, которая обеспечит понимание предстоящих требований к сериализации и узнает, как обеспечить, чтобы ваша организация соблюдала требования. В этой минутной презентации 45 мы обсуждаем:
1. Обзор ключевых особенностей Директивы ЕС по фальсифицированным лекарственным средствам.
2. Что это значит для держателей авторизации для маркетинга (MAHs), дистрибьюторов и диспенсеров?
3. Кто что делает? Объясняется роль (и) малых или виртуальных МАХ и подрядчиков.
4. Объяснение процесса EMVO и шаги по включению вашей организации.
5. Соображения при выборе сертифицированного поставщика шлюза.
6. Сроки, потребности в ресурсах, валидация и другие вопросы.
Пожалуйста, ознакомьтесь с FAQ с Директива ЕС о фальсифицированных лекарственных средствах вебинар.
Или скопируйте / вставьте эту ссылку в свой браузер: / Ес-фальсифицированные-лекарства-директива-вебинар-чаво /
Информация об rfxcel:
rfxcel - ведущий поставщик решений отслеживания и отслеживания на основе SaaS. Платформа позволяет компаниям защищать пациентов, соблюдать нормативные требования и следить за своей цепочкой поставок. Неустанная приверженность rfxcel к успеху клиентов и постоянным инновациям гарантирует, что компании могут удовлетворить сегодняшние требования и задачи завтрашнего дня.
Чтобы узнать больше напишите нам.
