Краткое руководство по директиве ЕС о фальсифицированных лекарственных средствах

Краткое руководство по директиве ЕС по фальсифицированным лекарственным средствам

Это время быстрых перемен для фармацевтической промышленности - новые процедуры, законы, требования, стратегии и технологии ставят перед нами задачу вовлечь наши продукты в цепочку поставок, как никогда раньше. Многие из этих изменений обеспечивают новую прозрачность в цепочке поставок фармацевтических препаратов, помогая защитить пациентов.

Одним из примеров этих изменений является директива ЕС о фальсифицированных лекарственных средствах (FMD). Чтобы ускорить понимание этого требования, rfxcel предоставила краткое руководство по директиве ЕС по фальсифицированным лекарственным средствам, чтобы помочь вам понять:

1. Основные требования к ящуру ЕС
2. Сложности, стоящие перед промышленностью
3. Подготовка к соблюдению сроков