ЭТОТ ВЕБИНАР ЗАВЕРШЕН. ВЫ МОЖЕТЕ ДОСТУПИТЬ ЗАПИСЬ НИЖЕ.
---
Веб-семинар по Директиве ЕС по фальсифицированным лекарствам: что нужно знать и с чего начать
Представлено: Марком Дэвисоном, экспертом по сериализации для rfxcel в Великобритании
Вебинарная запись: / Вебинар-ес-фальсифицированы-лекарства директивы /
Также прочтите: Продолжение веб-семинара Директивы ЕС о фальсифицированной медицине: 14 ответов на вопрос эксперта по сериализации rfxcel Марка Дэвисона
30 января 2018 г., вторник - Вебинар закончился!
Вебинар от rfxcel, чтобы обеспечить понимание предстоящих требований к сериализации и узнать, как обеспечить, чтобы ваша организация находилась на пути к соблюдению. В этой минутной презентации 45 мы обсудим:
1. Обзор ключевых особенностей Директивы ЕС по фальсифицированным лекарственным средствам.
2. Что это значит для держателей авторизации для маркетинга (MAHs), дистрибьюторов и диспенсеров?
3. Кто что делает? Объясняется роль (и) малых или виртуальных МАХ и подрядчиков.
4. Объяснение процесса EMVO и шаги по включению вашей организации.
5. Соображения при выборе сертифицированного поставщика шлюза.
6. Сроки, потребности в ресурсах, валидация и другие вопросы.
Информация об rfxcel:
rfxcel - ведущий поставщик решений отслеживания и отслеживания на основе SaaS. Платформа позволяет компаниям защищать пациентов, соблюдать нормативные требования и следить за своей цепочкой поставок. Неустанная приверженность rfxcel к успеху клиентов и постоянным инновациям гарантирует, что компании могут удовлетворить сегодняшние требования и задачи завтрашнего дня.
ПОЖАЛУЙСТА, ЗАПОЛНИТЕ ФОРМУ ДЛЯ ДОСТУПА К ВЕБИНАРУ ЗАПИСЬ:
