ЭТОТ ВЕБИНАР ЗАВЕРШЕН. ВЫ МОЖЕТЕ ДОСТУПИТЬ ЗАПИСЬ НИЖЕ.
---
EMVO Onboarding & Директива ЕС о фальсифицированных лекарственных средствах:
Что нужно знать и с чего начать
Представлено:
Fanny Trenteseaux Координатор проекта / Менеджер по работе с клиентами
Европейская организация по проверке лекарственных средств и
Марк Дэвисон Старший директор по операциям rfxcel
Присоединяйтесь к нам для участия в вебинаре, объясняющем процесс адаптации EMVO и требования Директивы по фальсифицированным лекарствам; совместно представлены Фанни Трентезо из Европейской организации по проверке лекарственных средств (EMVO) и Марком Дэвисоном из rfxcel. По этому часовому звонку мы предоставим:
- Краткое введение в Директиву ЕС по фальсифицированным лекарственным средствам / Делегированное регулирование
- Объяснение EMVO и способ размещения вашей организации
- Как выбрать поставщика шлюза (ИТ-партнера)
- Вопросы и ответы - достаточно времени, чтобы получить ответы на ваши конкретные вопросы
О наших докладчиках:
Fanny Trenteseaux, член команды EMVO по коммерции и управлению партнерами, координатор проекта и менеджер по работе с клиентами. Она активно помогает в оформлении контракта, управляет процессом проверки легитимности и руководит Сообществом национальных организаций по проверке лекарственных средств.
Марк Дэвисон, Старший операционный директор по Европе в rfxcel, ведущий эксперт по отслеживаемости и цифровому здоровью, а также опубликованный автор книги «Фармацевтическая борьба с контрафактной продукцией: борьба с реальной опасностью, связанной с поддельными лекарствами». Марк специализируется на проблемах глобального здравоохранения и больших данных, таких как сериализация, безопасность цепочки поставок, безопасность пациентов и государственная политика.
ПОЖАЛУЙСТА, ЗАПОЛНИТЕ ФОРМУ ДЛЯ ДОСТУПА К ВЕБИНАРУ ЗАПИСЬ:
