Октябрь 2020 - rfxcel.com
Логотип Rfxcel

Реакция отрасли на отсрочку исполнения требований о возврате товаров, подлежащих продаже DSCSA

28 октября Healthcare Distribution Alliance (HDA) спонсировал встречу с более чем 100 заинтересованными сторонами фармацевтической отрасли, чтобы обсудить, как 3-летняя задержка Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) соблюдения требований Закона США о безопасности цепочки поставок лекарств (DSCSA) о проверке товарных возвратов затронет его составляющих.

Это была первая официальная встреча по поводу объявления FDA и ознаменовала начало отраслевой дискуссии, которая, без сомнения, будет продолжаться и в будущем. Ниже приведены некоторые из ключевых вопросов, поднятых на встрече:

Продолжайте с VRS. Преобладает мнение о продолжении работы службы маршрутизатора проверки (VRS). Задержка в принудительном исполнении была предназначена не для остановки прогресса, а для того, чтобы дать отрасли время для обеспечения готовности.

Индустрии нужен план. Как правильно заметил один из участников встречи, намерения добиться прогресса недостаточно. «Нам нужен план», - сказали они. Чтобы дать толчок этим усилиям, rfxcel и другие поставщики VRS разработают план действий на 2021 год, чтобы работать над подготовкой к DSCSA. Дорожная карта будет сосредоточена на VRS, но может также учитывать авторизованных торговых партнеров (ATP) и другие требования.

VRS все еще на ходу. Будет ли фармацевтической промышленности действительно нужна VRS в 2023 году, когда DSCSA установит полную сериализацию цепочки поставок фармацевтической продукции? После здорового обсуждения пришли к общему мнению, что да, VRS, скорее всего, будет необходима. Некоторые представители отрасли ожидали «вывода из эксплуатации» VRS в 2023 году, поскольку оптовые дистрибьюторы в это время будут проводить собственную проверку серийных номеров. Однако не все оптовые дистрибьюторы согласились с такой оценкой.

Заключение

Подробнее об объявлении FDA от 23 октября см. блоге. И регулярно посещайте наш веб-сайт, чтобы получать больше обновлений о требованиях к подтверждению товарного возврата и VRS.

rfxcel является лидером в области соответствия DSCSA и VRS. Если у вас есть вопросы о задержке и о том, что вам нужно сделать, чтобы быть готовым к 2023 году, свяжитесь с нами уже сегодня.

FDA откладывает выполнение требования DSCSA о возврате товара

Примечание: последнюю реакцию отрасли на объявление FDA читайте в нашем обновлении. здесь.

В политическом документе, опубликованном 23 октября, Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) объявило, что откладывает выполнение ключевых аспектов Закона о безопасности цепочки поставок лекарств (DSCSA), которые затронут оптовых дистрибьюторов и фармацевтов. Регламент должен был вступить в силу 27 ноября этого года; теперь они не будут исполнены до 27 ноября 2023 года.

Задержка, второй с 2019 года, относится к требованию проверять товарные доходы в соответствии с законом DSCSA. Он также включал руководство для оптовых дистрибьюторов относительно отчетов о транзакциях в соответствии с Федеральный закон о пищевых продуктах, лекарствах и косметических средствах (Закон о FD&C).

Вот подробности.

Оптовые дистрибьюторы: идентификаторы товаров

FDA объявило, что оно «не намеревается принимать меры против» оптовых дистрибьюторов, которые не проверяли идентификаторы продуктов перед дальнейшим распространением возвращенных продуктов в соответствии с требованиями DSCSA.

В нем поясняется, что оптовые дистрибьюторы, другие торговые партнеры и заинтересованные стороны выразили обеспокоенность по поводу готовности отрасли реализовать Требование проверки товарного возврата после задержки в ноябре 2019 года. В частности:

  • Проблемы, связанные с разработкой функционально совместимых электронных систем для проверки и обеспечения взаимодействия между сетями
  • Требуется больше времени для тестирования систем проверки с использованием объемов возвращаемого продукта в реальном времени со всеми торговыми партнерами
  • Значительные задержки в тестировании систем проверки из-за пандемии COVID-19, особенно из-за того, что эксперты по логистике и цепочке поставок были переведены с подготовки DSCSA для реагирования на пандемию

Оптовые дистрибьюторы: отчеты о сделках

FDA также рассматривало заявления о транзакциях в соответствии с Законом о FD&C. Это немного сложно, поэтому мы будем делать это постепенно.

Раздел 582 Закона о FD&C требует, чтобы производители, переупаковщики, оптовые дистрибьюторы и продавцы обменивались информацией о транзакциях, историей транзакций и выпиской транзакции - вместе известной как «информация T3» - для транзакций, связанных с определенными лекарствами, отпускаемыми по рецепту.

Раздел 581 Закона о FD&C требует, чтобы отчеты о транзакциях включали в себя заявление о том, что субъект, передающий право собственности - в данном случае оптовые дистрибьюторы - имел системы и процессы, соответствующие требованиям проверки в соответствии с разделом 582.

Теперь, «до 27 ноября 2023 г. [] FDA не намеревается принимать меры против» оптовых дистрибьюторов, чьи заявления о транзакциях не включают заявление, требуемое в соответствии с разделом 581. См. стр. 7–8 сегодняшнего объявления для получения полной информации об этом изменении.

Дистрибьюторы и диспенсеры: идентификаторы подозрительных / незаконных продуктов.

Дистрибьюторам также предоставлена ​​трехлетняя отсрочка в отношении требований к идентификаторам продуктов. FDA заявило, что «не намеревается принимать меры против дистрибьюторов, которые не проверяют идентификаторы продуктов до дальнейшего распространения возвращенных продуктов.

Кроме того, FDA не будет принимать меры против дозаторов, которые «не проверяют установленную законом часть идентификаторов подозрительных или незаконных продуктов до 27 ноября 2023 года». Раздел 582 Закона о FD&C определяет, как дозаторы должны расследовать подозрительные и незаконные продукты.

Заключение

Если вы оптовый дистрибьютор или поставщик и у вас есть вопросы об этих изменениях в требованиях к проверке товарных возвратов - или о чем-либо еще о DSCSA - мы можем помочь. rfxcel является отраслевым лидером в области соответствия требованиям DSCSA, включая Verification Router Service (VRS), и мы готовы помочь вам максимально эффективно использовать это дополнительное время.

Свяжитесь с нами сегодня, а наши специалисты по цепочке поставок покажут вам, как наша отмеченная наградами Системы отслеживания rfxcel полностью подготовит вас к DSCSA. Мы ответим на ваши вопросы, решим ваши проблемы и настроим решение, которое обеспечит ваше соответствие. Дополнительная передышка - это хорошо, но пришло время действовать.

Как оптимизировать фармацевтическую цепочку поставок, чтобы обеспечить бесперебойную доставку вакцин против COVID-19

Октябрь 2020: генеральный директор rfxcel Гленн Абуд беседует с Biopharma-Reporter.

Что нужно сделать молочной отрасли, чтобы соответствовать строгим российским нормам в 2021 году

Октябрь 2020: генеральный директор rfxcel в Москве Виктория Козлова пишет в журнале Food & Drink Industry Magazine.

Прослеживаемость цепочки поставок создает новый вид потребительского царства

Октябрь 2020: директор rfxcel по глобальным решениям Джон Макферсон пишет в Supply Chain Brain.

Что должны делать фармацевтические компании, чтобы соответствовать Закону США о безопасности цепочки поставок лекарств

Октябрь 2020 года: стратегический советник rfxcel DSCSA Брайан Файлс пишет в Supply & Demand Chain Executive.

Высококачественные данные - ключ к сквозной прозрачности цепочки поставок в пищевой промышленности и индустрии напитков

Апрель 2020: директор rfxcel по глобальным решениям Джон Макферсон пишет в Supply Chain Management Review.