Um Guia Rápido para a Diretriz de Medicamentos Falsificados da UE
Um Guia Rápido para a Diretiva de Medicamentos Falsificados da UE
É um momento de rápidas mudanças para a indústria farmacêutica - novos procedimentos, leis, requisitos, estratégias e tecnologias nos desafiam a envolver-se com nossos produtos na cadeia de suprimentos como nunca antes. Muitas dessas mudanças fornecem nova visibilidade na cadeia de suprimentos farmacêuticos para ajudar a proteger os pacientes.
A Diretiva de Medicamentos Falsificados da UE (FMD) é um exemplo dessas mudanças. Para ajudar a acelerar o entendimento deste requisito, o rfxcel forneceu um Guia Rápido para a Diretiva de Medicamentos Falsificados da UE para ajudá-lo a compreender:
- Os principais requisitos do FMD da UE
- Complexidades que enfrentam a indústria
- Preparando-se para cumprir o prazo
