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Webinar sobre a diretiva de medicamentos falsificados da UE: o que saber e por onde começar
Apresentado por: Mark Davison, Especialista em Serialização para rfxcel baseado no Reino Unido
Gravação de webinar: / webinar-eu-medicamentos-falsificados-diretiva /
Leia também: Acompanhamento do seminário na Web da diretiva de medicamentos falsificados da UE: 14 perguntas respondidas pelo especialista em serialização do rfxcel, Mark Davison
Terça-feira, 30 de janeiro de 2018 - Webinar terminou!
Um webinar da rfxcel para fornecer informações sobre os futuros requisitos de serialização e saiba como garantir que sua organização esteja no caminho certo para a conformidade. Nesta apresentação de minutos da 45, discutiremos:
1. Uma visão geral das principais características da Diretiva de Medicamentos Falsificados da UE.
2. O que isso significa para Titulares de Autorização de Marketing (AIM), Distribuidores e Distribuidores?
3. Quem faz o que? O (s) papel (s) dos MAHs Pequenos ou Virtuais e os Fabricantes Contratados explicaram.
4. Explicação do processo EMVO e etapas para integrar sua organização.
5. Considerações ao selecionar um provedor de gateway certificado.
6. Cronogramas, necessidades de recursos, validação e outros problemas.
Sobre o rfxcel:
A rfxcel é a fornecedora líder de soluções de rastreamento e rastreamento baseadas em SaaS. A plataforma permite que as empresas protejam pacientes, cumpram mandatos regulatórios e ganhem visibilidade em sua cadeia de suprimentos. O compromisso implacável da rfxcel com o sucesso do cliente e a inovação contínua garantem que as empresas possam atender aos requisitos de hoje e aos desafios de amanhã.
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