
Conformidade com a Índia iVEDA
Em 1º de abril de 2020, a Índia lançou a Validação Integrada de Exportações de Medicamentos da Índia e seu portal de Autenticação (iVEDA), substituindo oficialmente seu Aplicativo de Autenticação e Verificação de Medicamentos (DAVA). O objetivo principal do iVEDA é ser um banco de dados de repositório para dados de lote serializados, em vez de meios para se concentrar no rastreamento e rastreamento do fornecimento de medicamentos do país. Ele foi projetado para ajudar os fabricantes e exportadores a usar dados codificados de nível terciário e secundário com mais facilidade, eficácia e eficiência.
O prazo de conformidade do iVEDA é 1º de fevereiro de 2024, tanto para a indústria de pequena escala (SSI) quanto para medicamentos não SSI.
A Índia é um mercado enorme com um cenário regulatório complexo — e podemos ajudá-lo a navegar nele.
requisitos iVEDA
Usando o portal iVEDA, fabricantes e exportadores devem fazer upload de dados de código de barras de embalagens secundárias e terciárias de medicamentos destinados à exportação. Um fabricante que carrega esses dados deve fornecer o código do fabricante e o código do produto fornecidos pela GS1 Índia. Eles podem escolher manter a relação pai-filho entre as embalagens secundária e terciária, mas isso não é obrigatório. Além disso, os fabricantes devem ter um Certificado de Assinatura Digital Classe II ou Classe III emitido por qualquer Autoridade Certificadora na Índia.
Os fabricantes são responsáveis pela precisão, pontualidade e integridade dos dados carregados no iVEDA. Eles podem, no entanto, estender essa responsabilidade a atacadistas, distribuidores, varejistas ou qualquer pessoa próxima a eles na cadeia de suprimentos.

Como a rfxcel pode ajudá-lo com a conformidade com iVEDA na Índia
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