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EMVO Onboarding e Diretiva de medicamentos falsificados da UE:
O que saber e por onde começar
Apresentado por:
Fanny Trenteseaux Coordenador de Projetos / Customer Relation Manager
Organização Europeia de Verificação de Medicamentos e
Mark Davison Diretor de Operações Sênior para rfxcel
Junte-se a nós para um webinar explicando o Processo de integração EMVO e os requisitos da Diretiva de Medicamentos Falsificados; co-apresentado por Fanny Trenteseaux da European Medicines Verification Organisation (EMVO) e Mark Davison da rfxcel. Nesta chamada de uma hora, forneceremos:
- Uma breve introdução à Diretiva sobre Medicamentos Falsificados da UE / Regulamento Delegado
- Explicação do EMVO e como integrar sua organização
- Como escolher um provedor de gateway (parceiro de TI)
- Perguntas e respostas - muito tempo para obter respostas para suas dúvidas específicas
Sobre nossos palestrantes:
Fanny Trenteseaux, membro da equipe comercial e de gerenciamento de parceiros da EMVO, é coordenador de projetos e gerente de relacionamento com o cliente. Ela está auxiliando ativamente no processo de integração contratual, gerencia o processo de Verificação de Legitimidade e gerencia a Comunidade de Organizações Nacionais de Verificação de Medicamentos.
Mark Davison, Diretor de Operações Sênior para a Europa na rfxcel, é um especialista líder em rastreabilidade e saúde digital, bem como autor publicado de “Pharmaceutical Anti-Counterfeiting: Combating the Real Danger from Fake Drugs”. Mark é especialista em saúde global e questões de big data, como serialização, segurança da cadeia de suprimentos, segurança do paciente e política governamental.
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