Outubro 2025 - rfxcel.com
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Isenção de Atacadista DSCSA e Parceiros Comerciais Autorizados – O Essencial

Um resumo do LinkedIn Live com Alex Colgan da Ledger Domain e Herb Wong da Antares Vision Group

Assista à gravação completa do LinkedIn Live

🎧 Ouça a gravação completa
📄 Transcrição incluída abaixo


Principais conclusões da discussão

Com o fim da isenção para atacadistas e a plena aplicação se aproximando, a cadeia de suprimentos farmacêutica está entrando em sua fase mais crítica de prontidão para o DSCSA. Fabricantes, atacadistas e distribuidores agora devem demonstrar troca de dados serializada, capacidade de verificação e credenciamento de Parceiro Comercial Autorizado (ATP).

  1. Troca de dados serializados: forte progresso, mas sem espaço para EPCIS ausente
    • De acordo com o eBook da Digibee Parceria para Governança do DSCSA (PDG), 95–100% dos atacadistas agora recebem dados serializados — acima dos 80–95% em março.
    • A FDA esclareceu que “sem EPCIS” não é aceitável. Cada remessa deve incluir dados serializados.

    • Atacadistas menores e distribuidores com operações de atacado ainda estão se atualizando tecnologicamente, mas devem atender às mesmas expectativas de conformidade.

  2. Serviço de Roteador de Verificação (VRS): Evolução do Uso, Expansão do Escopo
    • Inicialmente construído para retornos vendáveis, O uso do VRS está mudando à medida que os dados serializados amadurecem.

    • Os volumes de mensagens estão baixos, mas usuários e casos de uso estão em alta, particularmente entre os reguladores.

    • Espera-se que o VRS desempenhe um papel crescente nos fluxos de trabalho de verificação e rastreamento regulamentados até 2025.

  3.  Credenciamento ATP: O passaporte digital para conformidade
    • Credenciamento de Parceiro Comercial Autorizado (ATP) atua como uma assinatura digital segura que verifica o status DSCSA de uma empresa.

    • Ele garante que as mensagens de verificação e rastreamento venham de fontes confiáveis ​​e licenciadas, reduzindo atrasos, erros e rejeições.

    • O padrão Ledger Domain agora é usado por 14 das 20 maiores empresas farmacêuticas, grandes atacadistas, Mais de 11,000 sites de farmácias, e um regulador estadual.

  4. As inspeções do FDA e do estado estão aqui
    • Os inspetores estaduais e da FDA começaram a perguntar Perguntas específicas do DSCSA durante as auditorias.

    • Grandes distribuidores devem se preparar para inspeções vinculadas ao marco de fiscalização de 27 de novembro.

    • Guarda Diretórios de pesquisa VRS preciso e manter completo Registros de auditoria do ATP para simplificar as investigações.

  5. Lições de conformidade: leia o Sterling Distributors 483
    • O Carta de advertência da FDA 483 para distribuidores Sterling (Flórida) é uma leitura obrigatória.

    • Ele descreve falhas de serialização, rastreabilidade e validação de ATP — efetivamente uma lista de verificação do que não para fazer.

    • Compartilhe com as equipes de conformidade para orientar as atividades de preparação final.

  6. Etapas de ação para os próximos 30 dias
    • Para atacadistas
      • Comece a enviar dados serializados por Agosto de 27.
      • Garanta que os arquivos EPCIS de entrada sejam recebidos de todos os fabricantes.
      • Empresas menores podem usar portais seguros — mas os dados eletrônicos são obrigatórios.
    • Para Fabricantes
      • Prepare-se para um aumento nas solicitações de verificação (de atacadistas, reguladores e grandes distribuidores).
      • Valide diretórios VRS e credenciais ATP.
    • Para dispensadores
      • Prepare-se para inspeções estaduais e auditorias internas.
      • Alinhe os fluxos de trabalho de transferência de necessidades do paciente e garanta a privacidade dos dados nas transmissões do EPCIS.

🎙️ Transcrição do LinkedIn Live: Isenção de Atacadista DSCSA e Parceiros Comerciais Autorizados – O Essencial

Abaixo está a transcrição completa da sessão do LinkedIn Live, ligeiramente editada para maior clareza e formatação.

Moderador: Olá a todos e obrigado por participar desta sessão do LinkedIn Live em Isenção de Atacadista DSCSA e Parceiros Comerciais Autorizados. Se tiver alguma dúvida, deixe-a nos comentários — responderemos o máximo possível. Tenho o prazer de apresentar nossos palestrantes: Herb Wong (Grupo de Visão Antares) e Alex Colgan (Domínio Ledger).

Erva Wong: Estou no Antares Vision Group há mais de 11 anos e estive envolvido no DSCSA antes mesmo de se tornar uma exigência federal, quando estados como Flórida e Califórnia tinham suas próprias leis de serialização.

Hoje, lidero o sucesso do cliente e a prontidão no Antares Vision Group, ajudando a garantir que nossos clientes — e o setor em geral — estejam prontos para a aplicação do DSCSA.

Alex Colgan: Sou o Diretor de Atendimento ao Cliente da Ledger Domain. Fornecemos tecnologia segura de credenciamento e mensagens que fortalece a cadeia de suprimentos farmacêutica. Estamos envolvidos desde 2019, ajudando parceiros como o Antares Vision Group a viabilizar a interoperabilidade segura em todo o setor.

Com o novo prazo de execução para atacadistas se aproximando, estamos focados nos últimos desenvolvimentos do DSCSA, na expiração da isenção para atacadistas e em como o credenciamento ATP garante transações confiáveis ​​e em conformidade.

Erva Wong: A pesquisa de junho da PDG mostrou um progresso tremendo: quase todos os atacadistas agora recebem dados serializados. Isso representa um aumento significativo em relação ao início deste ano.

O FDA entende que a qualidade dos dados ainda está melhorando, mas deixou um ponto claro:arquivos EPCIS ausentes não são mais aceitáveis.

Enquanto isso, atacadistas menores e operações híbridas de distribuidores e atacadistas ainda estão trabalhando para se alinhar ao padrão DSCSA.

Clique para expandir a transcrição completa

On VRS (Serviço de Roteador de Verificação):
Originalmente projetado para retornos vendáveis, o VRS evoluiu com o amadurecimento do ecossistema. Embora o volume geral de mensagens tenha diminuído, o uso e a adoção aumentaram, especialmente entre os reguladores. Essa tendência deve continuar até o final do ano.

Alex Colgan: VRS e EPCIS fazem parte do que chamamos de Rede de Segurança Aprimorada para Distribuição de Medicamentos—um ecossistema conectado de soluções interoperáveis.

O rastreamento é outro elemento crucial. Ele nos permite reconstruir o histórico de transações de um produto — rastreando quem o vendeu, quem o comprou e para onde ele viajou.

A recente decisão da FDA Carta de advertência 483 para distribuidores Sterling demonstra a importância desses processos. É um exemplo do que acontece quando as empresas não conseguem verificar, rastrear ou responder rapidamente a investigações de produtos suspeitos.

Com o PDG pronto para lançar a Versão 2 do padrão de rastreamento em breve, estamos ansiosos para ver como ele fortalece esses fluxos de trabalho interoperáveis.

Erva Wong: A carta de Sterling foi amplamente discutida na conferência da HDA da semana passada — ela está definindo o tom para a próxima fase de fiscalização da FDA.

Para atacadistas, começando Agosto de 27, os dados serializados devem ser enviados para o cliente final. Sem eles, seus clientes não conseguem processar as remessas. Os fabricantes também devem se preparar para o aumento das solicitações de verificação por parte de parceiros comerciais e órgãos reguladores.

A precisão no diretório VRS — a “lista telefônica” de conexões — é essencial.

Alex Colgan: Também estamos vendo os reguladores intensificarem as inspeções com foco mais forte no DSCSA. Os inspetores estão fazendo perguntas específicas sobre rastreabilidade e validação de ATP.

Os grandes distribuidores, em particular, devem se preparar para as inspeções de novembro e garantir que as transferências locais de acordo com as necessidades dos pacientes e os dados do EPCIS estejam em conformidade.

Erva Wong: Antes de Alex abordar o credenciamento, gostaria de reconhecer o trabalho realizado pela Ledger Domain. No início do processo de design do VRS, diversos modelos de credenciamento foram propostos. A equipe de Alex não apenas contribuiu com inovação técnica, mas também impulsionou uma colaboração aberta e baseada em padrões que beneficia todo o setor.

Alex Colgan: Obrigado, Herb.

Na Ledger Domain, sempre acreditamos em uma abordagem interoperável e orientada por padrões.
Credenciamento ATP serve como uma assinatura segura e verificável, comprovando que sua organização está autorizada pela DSCSA.

Nosso software de carteira assina e valida mensagens, garantindo que todos — de fabricantes a atacadistas — possam trocar dados com segurança.

Hoje, nosso padrão de credenciamento é adotado por 14 das 20 maiores empresas farmacêuticas, vários grandes atacadistas, mais de 11,000 farmácias e um regulador estadual.

Erva Wong: Para os clientes do Antares Vision Group, a integração é perfeita. É um complemento ao seu contrato existente — sem necessidade de seleção de fornecedores ou integração adicional.

Alex Colgan: Exatamente. As credenciais minimizam o risco de conformidade, garantindo que cada solicitação e resposta seja rastreável a um parceiro verificado. Concluímos testes independentes Auditorias GxP, testes de recuperação de desastres e dimensionamento de produção ao vivo.

Erva Wong: Um sistema ATP e VRS integrado significa um registro de auditoria unificado, de modo que, quando as inspeções acontecem, você não precisa passar por vários sistemas para comprovar a conformidade.

Alex Colgan: Após anos de colaboração e testes pelo FDA e grupos de padronização, a estrutura ATP e VRS é comprovada e escalável.

Antes da aplicação da lei, revise seu Diretório VRS, Configuração do ATP, e a Carta Sterling 483 para avaliar sua prontidão.

Erva Wong: Agradecemos a todos que participaram hoje. Estamos ansiosos para ajudar vocês a navegar pela preparação para o DSCSA e continuar esta discussão presencialmente.

Alex Colgan: Obrigado a todos — tenham um ótimo verão!


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Por onde começar com o monitoramento da cadeia fria em tempo real: um guia prático para cadeias de suprimentos farmacêuticas

Já explicamos por que a visibilidade não pode esperar em nosso último blog, Por que a visibilidade da cadeia de frio não é mais opcional para ciências biológicas e farmacêuticas. Este blog é sobre o que fazer a seguir: como os líderes farmacêuticos podem realmente implementar o monitoramento da cadeia fria em tempo real, escolher a abordagem certa e começar a ver resultados sem interromper suas operações existentes.

As 3 abordagens mais comuns de monitoramento da cadeia de frio

Abordagem Como Funciona

Por que fica aquém

Rastreamento Manual Planilhas, registros em papel, leituras atrasadas Propenso a erros humanos, resposta lenta, sem escalabilidade
Ferramentas autônomas Registradores de IoT com painéis de fornecedores Dados em tempo real, mas isolados, sem vínculo com ERP/serialização, reconciliação manual necessária
Plataformas Integradas Soluções centralizadas, independentes de dispositivos e prontas para ERP, como as nossas Tecnologia da cadeia fria Visibilidade contínua entre parceiros, relatórios de conformidade instantâneos, escalável globalmente

Conclusão: Ferramentas manuais e autônomas podem cobrir algumas áreas, mas não conseguem acompanhar o ritmo das redes farmacêuticas globais ou das regulamentações rigorosas. Plataformas integradas são o único caminho sustentável a seguir.

Como implementar sem interrupções

Não é necessária uma revisão completa dos sistemas. Na verdade, a maioria das implementações bem-sucedidas começa pequena e se expande rapidamente.

  • Comece com remessas de alto risco. Comece com produtos como produtos biológicos ou terapias GLP-1, que exigem controle rigoroso de temperatura.
  • Opte por tecnologia independente de dispositivo. Garanta que sua plataforma seja compatível com RFID, códigos de barras e sensores de IoT para que a infraestrutura existente permaneça em funcionamento.
  • Integre-se aos sistemas atuais. A solução certa se conecta perfeitamente com ERP, WMS e ferramentas de serialização para evitar transições dispendiosas.
  • Contrate parceiros o quanto antes. CMOs, 3PLs e distribuidores devem compartilhar a mesma plataforma de visibilidade desde o início.
  • Automatize relatórios de conformidade. Substitua dias de coleta manual de dados por relatórios instantâneos compatíveis com DSCSA, EU FMD e FSMA.

Para mais detalhes sobre como essa integração funciona, veja como nosso Tecnologia da cadeia fria conecta dados de ERP e serialização com rastreamento de temperatura e localização em tempo real.

Estudo de caso: resultados reais da integração da cadeia fria

O Desafio
Um fabricante farmacêutico global que distribuía medicamentos GLP-1 como o Ozempic enfrentava dificuldades com o monitoramento manual. Desvios de rota passavam despercebidos até que fosse tarde demais, relatórios levavam dias para serem compilados e as perdas de produtos aumentavam.

A Solução
Ao implementar a Tecnologia de Cadeia Fria do Antares Vision Group, a empresa ganhou:

  • Visibilidade em nível de item com sensores IoT, RFID e códigos de barras
  • Alertas em tempo real e gerenciamento proativo de desvios
  • Análises baseadas em IA para prever e prevenir problemas
  • Responsabilidade de ponta a ponta em cada transferência

Os resultados

  • As excursões caíram drasticamente em milhares de lotes
  • O tempo de preparação da auditoria caiu de dias para minutos
  • A execução do recall ficou mais rápida por meio da integração de serialização
  • O desperdício foi reduzido, enquanto a responsabilização dos parceiros aumentou

“Agora podemos agir antes que os problemas aconteçam, em vez de perseguir os problemas depois que eles acontecem.”
  — Chefe de Operações, Global Pharma Packager

Leia o estudo de caso completo.

Dicas práticas do campo

  • Não ferva o oceano. Uma equipe farmacêutica começou com uma única rota de transporte europeia, obteve ROI rapidamente e depois expandiu globalmente.
  • Mostre vitórias rápidas. Painéis de antes e depois deram a uma equipe de controle de qualidade as evidências necessárias para garantir a adesão dos executivos.
  • Defina protocolos de resposta. Defina regras claras sobre quem lida com alertas e com que rapidez. Algumas empresas definem SLAs de 30 minutos vinculados diretamente aos desvios.

O monitoramento da cadeia fria é mais do que conformidade

Relatórios manuais e painéis isolados não são apenas ineficientes — eles expõem sua cadeia de suprimentos a riscos desnecessários. O monitoramento integrado ajuda você a:

  • Acompanhe cada remessa em tempo real
  • Compartilhe dados com segurança entre parceiros
  • Gere relatórios prontos para auditoria instantaneamente
  • Proteja a segurança do paciente e a qualidade do produto

Lercomo ver a diferença?

Pare de passar dias se preparando para auditorias e comece a proteger cada remessa. Agende sua demonstração ao vivo da Tecnologia da Cadeia de Frio hoje.

Por que a visibilidade da cadeia de frio não é mais opcional para ciências biológicas e farmacêuticas

Em produtos farmacêuticos e ciências biológicas, uma variação de temperatura perdida pode custar milhões, não apenas em produtos perdidos, mas em penalidades de conformidade, reputação de marca prejudicada e tratamentos atrasados ​​para pacientes que dependem de suas terapias.

As apostas estão cada vez mais altas. De acordo com um relatório da Pesquisa e Mercados, o mercado global de monitoramento da cadeia fria foi avaliado em US$ 21.03 bilhões em 2022 e está previsto para expandir para US$ 75.11 bilhões até 2028, crescendo a uma robusta Taxa de Crescimento Anual Composta (CAGR) de 23.4%.

Sem ela, as empresas ficam reagindo aos problemas depois que o dano é feito — muitas vezes quando já é tarde demais.

A visibilidade da cadeia de frio não é mais opcional. É a diferença entre prevenindo falhas dispendiosas e combate a incêndios em grande escala.

Por que a visibilidade da cadeia fria é importante para setores regulamentados?

A visibilidade da cadeia fria é a capacidade de rastrear, monitorar e controlar produtos sensíveis à temperatura em toda a sua cadeia de suprimentos estendida, desde a fabricação e embalagem até 3PLs, distribuidores e redes hospitalares.

Para os líderes das ciências biológicas, isso impacta diretamente:

O que acontece quando você não consegue ver sua cadeia de frio?

Quando as cadeias de suprimentos dependem de sistemas desconectados ou rastreamento manual desatualizado, os riscos aumentam rapidamente:

  • Excursões de temperatura não detectadas – Deterioração e destruição dispendiosa do produto
  • Recordações lentas – Sem dados centralizados, leva mais tempo para rastrear os lotes afetados
  • Exposição à conformidade – Auditorias fracassadas e prazos de relatórios perdidos
  • Caos operacional – Os silos de dados entre CMOs, fornecedores e 3PLs deixam as equipes em dificuldades

Confiar em planilhas e registros em papel não é apenas ineficiente — é uma risco de conformidade esperando para acontecer.

Estudo de caso: como uma empresa de embalagens farmacêuticas obteve controle

Uma das maiores embaladoras farmacêuticas contratadas dos EUA enfrentou esses desafios em primeira mão. Expandindo-se para cinco instalações globais e processando milhares de lotes de alto valor, incluindo medicamentos GLP-1, a empresa dependia do rastreamento em papel, até que os riscos se tornaram insustentáveis.

Eles recorreram à tecnologia de cadeia fria da rfxcel para obter visibilidade em tempo real e controle proativo.

Destaques da solução

  • Monitoramento baseado em código de barras em freezers, refrigeradores e linhas de embalagem
  • Painéis em tempo real com atualizações instantâneas de condições
  • Alertas proativos para evitar excursões antes que elas ocorram
  • Sistema escalável que suporta milhares de lotes anualmente

Resultados

  • Redução drástica em riscos de excursão de temperatura
  • Prontidão para auditoria melhorado com relatórios automatizados
  • Eficiência operacional aumentada reduzindo o manuseio manual

Os alertas e painéis em tempo real transformaram nossa abordagem de conformidade. Não estamos mais reagindo aos problemas — estamos prevenindo-os antes que aconteçam.
— Chefe de Operações, Empresa de Embalagens Farmacêuticas

Explore a tecnologia de cadeia fria do Antares Vision Group para ver como entregamos os mesmos resultados para as principais marcas farmacêuticas.

Leia o estudo de caso completo [link]

Como os fabricantes podem melhorar a conformidade da cadeia de frio?

Aqui estão três ações imediatas que os líderes da cadeia de suprimentos e operações podem tomar:

  1. Mapeie sua cadeia de suprimentos estendida
    Identifique parceiros de alto risco, linhas de embalagem e pontos de trânsito onde existam lacunas de visibilidade.
  2. Priorize o compartilhamento de dados em tempo real
    Garantir monitoramento contínuo e alertas imediatos para produtos sensíveis à temperatura.
  3. Escolha uma plataforma que funcione com seu ERP
    Usar um plataforma como Tecnologia de cadeia fria da rfxcel para:

    • Integrar com sistemas ERP legados
    • Permita rastreabilidade segura e em tempo real
    • Simplifque relatórios de conformidade global

Por que a visibilidade da cadeia de frio não pode esperar

Quando a segurança do paciente, a reputação da marca e a conformidade estão em jogo, a visibilidade da cadeia de frio em tempo real não é opcional — é de missão crítica.

Quer saber como os principais fabricantes farmacêuticos alcançam visibilidade e conformidade? Saiba mais em nosso blog mais recente, Por onde começar com o monitoramento da cadeia fria em tempo real: um guia prático para cadeias de suprimentos farmacêuticas.

Ou explore como o Antares Vision Group ajuda empresas a prevenir perdas, proteger pacientes e ficar à frente das regulamentações.

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