Dezembro de 2018 - rfxcel.com
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rfxcel e o seminário de rastreabilidade HDA

A Healthcare Distribution Alliance (HDA) montou vários líderes da indústria de cadeia de suprimentos farmacêutica em seu Seminário de Rastreabilidade, no mês passado em Washington, DC

O seminário da 2018 enfocou a próxima Lei de Segurança da Cadeia de Abastecimento de Drogas (DSCSA) marcos de implementação, bem como abordagens inovadoras e lições aprendidas à medida que distribuidores, fabricantes e distribuidores implementam serialização e tecnologias de rastreabilidade para preservar ainda mais a segurança e a segurança da cadeia de fornecimento de serviços de saúde.

O seminário educou os participantes com o que esperar no futuro, à medida que a indústria se aproxima do prazo final e compartilhou os recursos, ferramentas e orientações disponíveis sobre vários tópicos de rastreabilidade.

"Por mais de 15 anos - desde a fase de advocacia até hoje - HDA tem sido um parceiro de confiança para a educação de rastreabilidade farmacêutica", disse o vice-presidente executivo de relações com a indústria, membros e educação, Perry sex. “Através da nossa experiência, a HDA continua a fornecer à cadeia de suprimentos farmacêutica oportunidades, como o Seminário de Rastreabilidade, para reunir-se com um grupo diversificado de profissionais e especialistas da DSCSA para compartilhar ideias, discutir tópicos importantes, buscar orientação e trabalhar em direção a metas comuns de implementação. .

A visibilidade em tempo real da cadeia de suprimentos é uma área estratégica de inovação na rfxcel. Durante o seminário, rfxcel destacou exatamente como superar desafios e ter sucesso ao avaliar, selecionar e instalar uma plataforma de “extrema visibilidade” nos próximos meses.

“Nosso objetivo é usar esta plataforma para ter informações atualizadas sobre eventos globais que podem impactar nossa cadeia de suprimentos e fornecer essas informações para grupos em toda a empresa.”

Principais prazos

Adoptando uma abordagem em fases, existem dois prazos-chave para as diferentes partes interessadas: Novembro 26th O 2018 é o prazo amplamente reconhecido para fabricantes de produtos farmacêuticos e reembaladores. Em novembro 27th 2019, o prazo DSCSA VRS é promulgado. As indústrias de atacado devem estar em conformidade e aceitar apenas produtos que contenham um número de série ou identificador de produto, e devem verificar esse identificador de produto antes de poderem revender esses produtos. Eles também devem ser capazes de concluir um processo de devolução validável.

Para concluir este processo em relação especificamente aos produtos devolvidos que são vendáveis, a iniciativa Verification Router Service (VRS) foi destacada pela Healthcare Distribution Alliance (HDA) em seus esforços para liderar a indústria na implementação do ato.

Hoje, vários fornecedores de soluções, incluindo o rfxcel, estão no processo de fornecer um VRS.

 

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SOBRE RFXCEL

A rfxcel é uma empresa da cadeia de fornecimento e uma empresa de rastreamento no setor de ciências biológicas, ajudando as empresas a atender conformidade regulatória requisitos, proteger o produto e verificar a reputação da marca. Pensada liderança e experiência desde a 2003, expansões para locais nos EUA, UE, Índia, Brasil e Japão, e uma solução líder de rastreabilidade autônoma, a empresa permite que pessoas, empresas e indústrias protejam os consumidores finais e seus produtos. Esse software integrado exclusivo oferece melhores resultados de negócios e reduz os custos gerais.

 

SOBRE A ALIANÇA DE DISTRIBUIÇÃO À SAÚDE

A Healthcare Distribution Alliance (HDA) representa distribuidores farmacêuticos primários - o elo vital entre os fabricantes farmacêuticos do país e mais de farmácias 200,000, hospitais, instalações de cuidados a longo prazo, clínicas e outros em todo o país. Desde a 1876, a HDA ajudou os membros a navegar por regulamentações e inovações para obter os medicamentos certos para os pacientes certos, no momento certo, com segurança e eficiência. A HDA Research Foundation, fundação de caridade sem fins lucrativos da HDA, atende ao setor de assistência médica fornecendo pesquisa e educação voltadas para questões prioritárias da cadeia de fornecimento de serviços de saúde.

Seminário de rastreabilidade HDA

Cadeia de Suprimentos de Medicina: Não apenas marque a caixa, pense fora dela

Serialização é muito mais do que uma regra a ser obedecida - é uma grande oportunidade

A farmacêutica global está à beira de um novo mundo em que as regulamentações pioneiras impõem obrigações estritas de serialização, rastreabilidade e verificação na cadeia de suprimentos de medicamentos. Com prazos para a adoção de DSCSA e FMD iminente não é nenhuma surpresa que as empresas estão aumentando seus esforços para assegurar conformidade regulatória. Muitas empresas estão adotando abordagens de conformidade (ou, na verdade, apenas de conformidade) que se concentram exclusivamente em garantir que elas atendam ao mínimo necessário para atender aos requisitos regulamentares. Eles estão marcando uma caixa. As empresas mais proativas, no entanto, adotaram uma abordagem diferente: elas não estão funcionando, estão pensando fora dela - concentrando-se na qualidade e no valor a longo prazo. É o caminho certo a seguir. Aqui está o porquê.

Serialização é muito mais que uma regra a ser obedecida - é uma grande oportunidade para a indústria. Mas as possibilidades só surgirão através do foco na qualidade desde o início.

Principais componentes da qualidade

A chave para uma estratégia de serialização eficaz é a boa tecnologia, portanto, o parceiro certo e o melhor software são essenciais para o sucesso. No entanto, o design, a configuração e a implementação de um sistema serão, em última instância, a diferença entre uma abordagem que está satisfeita com a conformidade e outra que busca valor agregado muito além disso.

As principais fases do ciclo de vida da adoção geralmente incluem:

  1. Definindo Requisitos

Isso requer uma visão robusta dos requisitos regulamentares, as necessidades holísticas do mercado e, mais adiante, na curva de desenvolvimento, as necessidades específicas de negócios de organizações individuais. Os requisitos claramente definidos descrevem o escopo da oportunidade e fornecem a linha de base para sua abordagem. Obtê-los certo é imperativo.

  1. Criando uma solução

O desenvolvimento do software principal requer colaboração contínua com um amplo conjunto de partes interessadas para garantir que a solução case as necessidades regulatórias com processos industriais reconhecíveis e características comerciais exclusivas. Também requer uma apreciação completa das nuances da cadeia de fornecimento de medicamentos. É um processo interativo.

  1. Caracterizando processos

A caracterização do processo é um componente essencial de uma abordagem de qualidade inicial. As partes interessadas devem ter um profundo entendimento da solução, como ela opera e as áreas em que ela pode quebrar. Somente entendendo como os componentes individuais interagem uns com os outros é possível construir um sistema ideal onde todos tenham confiança nos dados.

  1. Validando Processos

De mãos dadas com a caracterização, alcançar a qualidade dos dados requer validação robusta dos processos estabelecidos na fase de caracterização. Os melhores sistemas adotam o ISPE GAMP 5 orientação para validação como um mínimo.

  1. do Paciente

Sistemas liderados pela qualidade constroem um monitoramento automatizado, 'sempre ativo', para que as organizações possam detectar e responder a problemas ou anomalias de maneira rápida e eficaz.

O sucesso depende, em última análise, de um sistema de controle de mudanças efetivo que permita às empresas modificar e manter a qualidade dos processos e dos dados dentro do sistema. Fundamentalmente, a serialização depende de dados precisos, seguros e acessíveis, bem como processos apropriados que possam acomodar de forma confiável e transparente as mudanças.

As vantagens a longo prazo da serialização vão muito além da satisfação das regulamentações. Serialização naturalmente introduz rastreabilidade à cadeia de fornecimento de medicamentos, mas também pode ser usado para fornecer valor acrescentado para os farmacêuticos, fornecedores e, crucialmente, os pacientes. Do ponto de vista da segurança do paciente, além de dar garantias sobre a autenticidade dos medicamentos, também pode ajudar a acelerar e melhorar a granularidade dos recalls de produtos - beneficiando atacadistas, farmacêuticos e pacientes.

Esses dados poderosos podem informar a estratégia de marketing, melhorar o suporte ao paciente e estimular a inovação centrada no paciente.

Uma ambição de qualidade

Em última análise, o sucesso de seus esforços de serialização se resume à ambição. A abordagem de longo prazo e de qualidade é enfatizada por uma lógica profunda: a conformidade é um subproduto natural dos objetivos orientados pela qualidade, mas o inverso raramente é verdadeiro. Se o limite de sua ambição for conformidade, você nunca conseguirá uma solução de qualidade. Mas se você é um foco inabalável na qualidade ... você sempre estará em conformidade. É por isso que, quando se trata de serialização, faz sentido não apenas marcar a caixa, mas pensar fora dela. Apontar para a qualidade - e você será um vencedor em série.

SOBRE RFXCEL

A rfxcel é uma empresa de rastreio e rastreabilidade da cadeia de suprimentos no setor de Ciências da Vida, ajudando as empresas a atender aos requisitos de conformidade regulamentar, proteger o produto e garantir a reputação da marca. Pensada liderança e experiência desde a 2003, expansões para locais nos EUA, UE, Índia, Brasil e Japão, e uma solução de rastreabilidade autônoma líder, a empresa permite que pessoas, empresas e indústrias protejam os consumidores finais e seus produtos. Esse software integrado exclusivo oferece melhores resultados de negócios e reduz os custos gerais.

cadeia de fornecimento de medicamentos

Você está pronto para a febre aftosa da UE? Urgência, consistência e planejamento são essenciais

Com o prazo iminente para a promulgação da UE FMD e nós DSCSA, Vikash Pushpraj, SVP, rfxcel, explica como a consistência na obtenção de conformidade envolve muito mais do que tecnologia. As empresas ainda não configuradas para a serialização precisarão adotar as melhores práticas e aproveitar o conhecimento de especialistas em implementação em sua metodologia para entrar em operação no prazo.

Em Fevereiro 2019, o Regulamento Delegado da Directiva de Medicamentos Falsificados (FMD) entra legalmente em vigor na Europa, obrigando os Titulares das Autorizações de Introdução no Mercado (MAHs) a serializar pacotes de medicamentos individuais para autenticação no ponto de dispensa. Mas um prazo ainda mais apertado está ao virar da esquina. Em novembro, os requisitos do DSCSA para serialização em nível de pacote finalmente entraram em ação, no meio de um roteiro de 10 anos para rastreabilidade de ponta a ponta em toda a cadeia de suprimentos dos EUA. A questão é: você está pronto para isso? E se você não é, como você pode chegar antes que seja tarde demais?

O cenário atual

Apesar da proximidade dos prazos regulamentares, surpreendentemente, várias empresas ainda não estabeleceram a infra-estrutura e os processos necessários para a serialização.

Os regulamentos têm implicações - e, portanto, requisitos ativos - para toda a gama de partes interessadas; fabricantes, proprietários de marcas, CMOs, fornecedores de logística terceirizados (3PLs), atacadistas e distribuidores. Portanto, é vital que as empresas farmacêuticas tenham um entendimento completo das leis, requisitos e responsabilidades associadas de todas as partes da rede de parceiros. Além disso, as empresas devem mapear todas as suas operações da cadeia de suprimentos para projetar sistemas que permitam visibilidade, colaboração e fluxo de trabalho ágil em um amplo processo de ponta a ponta.

Tecnologia de serialização

Serialização e rastreabilidade exigem o alinhamento de processos e software para gerar, capturar, compartilhar e anexar dados relacionados aos identificadores exclusivos (UIs) dos produtos. Esses dados também devem estar acessíveis aos parceiros comerciais a jusante. Se os dados não estiverem no sistema - ou não forem precisos ou confiáveis ​​- os produtos não passarão pela cadeia de suprimentos, com implicações tanto para a lucratividade quanto para o atendimento ao paciente.

As melhores soluções se fixam na qualidade e integridade dos dados, monitorando rotineiramente as informações à medida que elas fluem pelo sistema para detectar erros humanos, imprecisão e duplicação. A validação robusta é essencial para impedir que dados errados entrem nos diferentes hubs de dados internacionais, incluindo EMVO, DAVA e outros bancos de dados nacionais. Paralelamente, a conectividade é fundamental. As soluções devem garantir fluxos de dados de forma segura, de ponta a ponta, em toda a cadeia de suprimentos, conectando todas as partes a uma única versão da verdade.

Urgência, Consistência e Planejamento na Implementação

As soluções devem ser não apenas personalizadas, mas também implementadas com segurança e velocidade. Os melhores parceiros, portanto, implantarão equipes de implementação espalhadas pelo mundo para garantir a disponibilidade do 24 / 7 com experiência no estabelecimento de artefatos padrão, na automatização de processos e na aplicação das melhores práticas do setor para garantir uma abordagem consistente e planejada. Essas equipes de atendimento "hiper" mobilizarão especialistas em assunto em vários fusos horários para manter o engajamento e a atividade contínuos durante todo o processo de implementação.

Os prazos para o DSCA e a FMD e a conformidade estão se aproximando rapidamente, e as empresas que ainda não se prepararam para a serialização precisam agir com rapidez e urgência, mas com cuidado e precisão.

É hora de incluir o gerenciamento do tempo na serialização.