Webinar sulla direttiva sui medicinali falsificati dell'UE che fornirà informazioni sui prossimi requisiti di serializzazione e apprenderà come garantire che la propria organizzazione sia sulla buona strada per la conformità.
Webinar sulla direttiva sui medicinali falsificati dell'UE che fornirà informazioni sui prossimi requisiti di serializzazione e apprenderà come garantire che la propria organizzazione sia sulla buona strada per la conformità. In questa presentazione di 45, stiamo discutendo:
1. Una panoramica delle caratteristiche chiave della direttiva sui medicinali falsificati dell'UE.
2. Cosa significa questo per i titolari dell'autorizzazione all'immissione in commercio (MAH), i distributori e i distributori?
3. Chi fa cosa? Spiegati i ruoli dei titolari di autorizzazioni all'immissione in commercio e dei produttori di contratti di piccole o grandi dimensioni.
4. Spiegazione del processo EMVO e passaggi per l'inserimento della tua organizzazione.
5. Considerazioni sulla scelta di un fornitore di gateway certificato.
6. Tempistiche, esigenze di risorse, convalida e altre questioni.
Si prega di controllare le FAQ dal Direttiva sui medicinali falsificati dall'UE seminario web.
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