San Ramon, CA, 15 giugno 2018 - Rfxcel, fornitore internazionale di soluzioni di tracciabilità e serializzazione basate su SaaS, ha annunciato oggi una continua espansione di successo nel Regno Unito e nell'EMEA, con una crescita percentuale dei ricavi a tre cifre dal 2017. Numero crescente di aziende farmaceutiche accolgo con favore l'approccio inclusivo di rfxcel per aiutare i suoi clienti a raggiungere con successo il processo di onboarding EMVO (European Medicines Verification Organization) come parte della loro conformità con la direttiva sui medicinali falsificati (FMD).
rfxcel vanta ora team di vendita, consegna e assistenza clienti in tutti e quattro i continenti, tra cui la sede statunitense, una sede EMEA nel Regno Unito, e basi in America Latina, India e Giappone e capacità locali in Russia. Il numero di addetti alle vendite è aumentato del 300% e dei team di distribuzione e supporto di 350% nello stesso periodo. Sono state inoltre stabilite relazioni di lavoro con i principali partner commerciali globali, estendendo ulteriormente le offerte complementari di rfxcel.
Mark Davison, Senior Director of Operations Europe di rfxcel, commenta: “rfxcel è orgoglioso del nostro modello di implementazione rapido e completo, che offre una grande opportunità ai titolari delle autorizzazioni all'immissione in commercio (MAH) che devono muoversi rapidamente. Con la scadenza dell'FMD di febbraio 2019 che si avvicina rapidamente, le aziende stanno riconoscendo di aver bisogno di un fornitore esperto che non solo possa supportarle attraverso l'implementazione iniziale, ma farà il possibile per garantire il successo della loro soluzione, dall'integrità dei dati al test finale. connettività to-end, reporting e interazione con i partner commerciali. Molti clienti hanno già registrato rfxcel come provider EMVO. Con i nostri collegamenti consolidati al sistema europeo di verifica dei medicinali (EMVS) per i titolari di autorizzazione all'immissione in commercio, nonché ai sistemi nazionali (NMVS) per distributori e distributori, forniamo una soluzione pluripremiata per l'intera catena di fornitura interessata dall'afta epizootica ".
Mark Davison ha inoltre commentato: "Come ulteriore vantaggio, il modello di implementazione full-service di rfxcel consente alle aziende di evitare anche i costi nascosti e le risorse aggiuntive richieste da altri fornitori di soluzioni a bordo dei loro partner commerciali."
Glenn Abood, Chairman e CEO di rfxcel, aggiunge: "La sicurezza dei pazienti è a rischio se le persone non riescono a verificare la validità del farmaco. L'obiettivo di rfxcel è aiutare l'industria farmaceutica mondiale a mitigare tale rischio e proteggere i propri pazienti e prodotti. Con l'integrità al centro della nostra attività - dall'aiutare i clienti all'integrità dei dati, al nostro impegno nei confronti dei nostri clienti - aiutiamo a proteggere la supply chain, a dare visibilità alla distribuzione dei prodotti, a garantire la conformità alle normative governative ea garantire la sicurezza dei pazienti. Siamo immensamente orgogliosi del fatto che questo è un ethos che viene riconosciuto e accolto dall'industria ".
On 20th Giugno 2018, rfxcel ospita un webinar dal titolo: "La direttiva UE sui farmaci falsificati: l'integrità dei dati in un mondo serializzato", che copre aspetti della compliance dell'afta epizootica, incluso il motivo per cui l'integrità dei dati è valida solo quanto l'anello più debole; come possono verificarsi errori nei sistemi convalidati; perché è necessario un controllo degli errori attivo; cosa stanno pianificando i regolatori; e come le organizzazioni possono prepararsi.
Per maggiori informazioni o per saperne di più sui requisiti relativi alla direttiva sui medicinali falsificati (FMD) dell'Unione europea o alle soluzioni di rfxcel per soddisfare tali esigenze, si prega di CONTATTACI.
