Archivi DSCSA ATP - rfxcel.com
Logo Rfxcel

Spherity e Antares Vision Group collaborano ulteriormente per garantire che i clienti delle scienze della vita rispettino le imminenti normative DSCSA

Antares Vision Group, attraverso la tecnologia rfxcel, ha integrato il servizio di credenziali di Spherity nelle sue soluzioni DSCSA per verificare le identità e le licenze dei partner commerciali autorizzati in tutte le interazioni regolamentate.

Reno, Nevada, 25 aprile 2023 — Spherity, fornitore leader tedesco di portafoglio digitale e soluzioni di credenziale, e Antares Vision Group, multinazionale italiana e fornitore leader di sistemi di tracciabilità e controllo qualità, stanno continuando una partnership che aiuta a garantire che i clienti del settore delle scienze della vita rispettino le norme di quest'anno. Legge sulla sicurezza della catena di approvvigionamento di droga degli Stati Uniti (DSCSA) regolamenti.

Entro il 27 novembre 2023, produttori, distributori, erogatori e altri attori della catena di approvvigionamento delle scienze della vita devono dimostrare di essere organizzazioni legittime o partner commerciali autorizzati (ATP), come definito dal DSCSA.

Le due compagnie prima collaborazione nel 2021, quando la soluzione di credenziali di Spherity, CARO, è stato integrato nella soluzione Verification Router Service (VRS) del Gruppo, abilitata dalle tecnologie rfxcel, per consentire ai clienti delle scienze biologiche di confermare il proprio stato ATP. La soluzione combinata consente inoltre ai clienti di scambiare messaggi PI (Electronic Product Identifier) ​​conformi a DSCSA, tracciare i prodotti e creare un audit trail delle loro interazioni commerciali VRS.

CARO utilizza la tecnologia Self-Sovereign Identity (SSI) per stabilire un'identità aziendale digitale sicura e verificabile per ogni ATP. Integrando il servizio nella sua soluzione VRS, i clienti di rfxcel possono garantire uno scambio di dati sicuro e autenticato con altri ATP e verificare di disporre delle credenziali richieste dalla DSCSA, comprese le licenze statali e gli identificatori di entità della Food and Drug Administration (FEI) degli Stati Uniti.

"Abbiamo collaborato con Spherity per consentire ai nostri clienti di soddisfare i requisiti del partner commerciale autorizzato DSCSA di quest'anno (ATP)", ha dichiarato Herb Wong, vicepresidente senior di prodotto e strategia di rfxcel. “Con CARO di Spherity, la nostra soluzione VRS conferma automaticamente se un'azienda è un ATP. Ora, ogni cliente può aggiungere le credenziali ATP al nostro intero portafoglio di prodotti e proteggere le proprie interazioni VRS".

"Spherity garantirà che i clienti di Antares Vision Group possano scambiare dati in modo sicuro con entità precedentemente sconosciute", ha affermato Georg Jürgens, Manager per le soluzioni di settore di Spherity. "Il concetto di scambio e verifica delle credenziali utilizzando i portafogli digitali supporta i casi d'uso di conformità dell'azienda e del prodotto che richiedono la comunicazione tra le autorità di regolamentazione, i partner della catena di fornitura esistenti e i nuovi partner commerciali".

Spherity e Antares Vision Group sono membri del Iniziativa di credenziali aperte (OCI), ed entrambi contribuiscono alla standardizzazione e all'interoperabilità a livello di settore della tecnologia di credenziali.

Per ulteriori informazioni sulla partnership Spherity-Antares Vision Group, sulle loro soluzioni per la conformità DSCSA ai requisiti ATP e sull'Open Credentialing Initiative, contatta Georg Jürgens, Manager for Industry Solutions di Spherity, all'indirizzo geoorg.juergens@spherity.com e visita caro.vce rfxcel Senior Vice President of Product and Strategy Herb Wong presso hwong@rfxcel.com.

SUL GRUPPO VISION ANTARES

Antares Vision Group è un partner tecnologico d'eccellenza nella digitalizzazione e nell'innovazione per aziende e istituzioni, garantendo la sicurezza dei prodotti e delle persone, la competitività delle imprese e la tutela dell'ambiente. Il Gruppo fornisce un ecosistema unico e completo di tecnologie per garantire la qualità del prodotto (sistemi e attrezzature di ispezione) e la tracciabilità del prodotto end-to-end (dalle materie prime alla produzione, dalla distribuzione al consumatore) attraverso la gestione integrata dei dati, l'applicazione dell'intelligenza artificiale e tecnologia blockchain. Antares Vision Group è attivo nelle scienze della vita (farmaceutica, dispositivi biomedici e ospedali) e nei beni di largo consumo (FMCG), inclusi alimenti, bevande, cosmetici e contenitori in vetro e metallo. In qualità di leader mondiale nelle soluzioni di track and trace per prodotti farmaceutici, il Gruppo fornisce soluzioni ai principali produttori globali (oltre il 50% delle prime 20 multinazionali) e a numerose autorità governative, monitorando le loro catene di approvvigionamento e convalidando l'autenticità dei prodotti. Quotata da aprile 2019 presso Borsa Italiana nel segmento Mercato Alternativo degli Investimenti (AIM) e dal 14 maggio 2021 nel segmento STAR di Euronext; inoltre, da luglio 2022 inclusa nell'indice Euronext Tech Leaders, dedicato alle principali società tecnologiche ad alto potenziale di crescita. Nel 2022 Antares Vision Group ha registrato un fatturato di 223.5 milioni di euro. Il Gruppo opera in 60 paesi, impiega più di 1,100 persone e dispone di una rete consolidata di oltre 40 partner internazionali. Per saperne di più, visita www.antaresvision.com e www.antaresvisiongroup.com.

SULLA SFERITÀ

Sfera è un fornitore di software tedesco che offre soluzioni di gestione delle identità sicure e decentralizzate per aziende, macchine, prodotti, dati e persino algoritmi. Spherity fornisce la tecnologia abilitante per digitalizzare e automatizzare i processi di conformità in settori tecnici altamente regolamentati. I prodotti Spherity potenziano la sicurezza informatica, l'efficienza e l'interoperabilità dei dati tra le catene del valore digitali. Spherity è certificata secondo lo standard di sicurezza delle informazioni ISO 27001.

Linee guida per l'implementazione e la conformità della serializzazione DSCSA

Nota: questo articolo è stato originariamente pubblicato nel novembre 2021. Da allora abbiamo aggiornato alcuni termini dopo che la FDA ha annunciato il 25 agosto 2023 che era ritardare di un anno l'applicazione dei principali requisiti DSCSA.

27 novembre 2023: la data su cui l’industria farmaceutica ha messo gli occhi fin dagli Stati Uniti Legge sulla sicurezza della filiera della droga (DSCSA) è stato emanato otto anni fa. A soli due anni dalla scadenza, abbiamo pensato che fosse il momento giusto per ricapitolare cosa c'è in serbo per la serializzazione DSCSA.

Cos'è la serializzazione DSCSA?

La serializzazione DSCSA non è diversa dalla serializzazione di qualsiasi altro settore: significa che alcuni farmaci devono essere tracciabili a livello di unità. Nello specifico, i produttori e i riconfezionatori devono inserire un identificatore di prodotto (PI) univoco, come un codice a barre, su alcune confezioni di farmaci soggetti a prescrizione. Questo deve poter essere letto elettronicamente. Inoltre, i produttori, i distributori all'ingrosso, i riconfezionatori e molti distributori (principalmente le farmacie) devono fornire alcune informazioni sul farmaco e su chi lo ha maneggiato ogni volta che viene venduto:

  • Le informazioni sulla transazione (TI) includono il nome del prodotto; la sua forza e la forma di dosaggio; il suo codice nazionale della droga (NDC); dimensione del contenitore e numero di contenitori; numero di lotto; data della transazione; data di spedizione; e il nome e l'indirizzo delle aziende da cui e a cui viene trasferita la proprietà.
    • La dichiarazione di transazione (TS) è un'attestazione cartacea o elettronica da parte dell'azienda che trasferisce la proprietà del prodotto che ha rispettato il DSCSA.
    • Un terzo tipo di informazioni, la cronologia delle transazioni (TH), è una dichiarazione elettronica con il TI per ogni transazione che risale al produttore. È non è un richiesto dopo l'entrata in vigore della legge il 27 novembre 2023; tuttavia, come abbiamo scritto prima, esiste un “periodo di stabilizzazione” in vigore fino al 27 novembre 2024, durante il quale la FDA non intende intraprendere azioni coercitive. Leggi di più a riguardo Qui. e sotto.

Soddisfare i requisiti di serializzazione DSCSA è vitale per tutti i membri della catena di fornitura farmaceutica. Che tu sia un produttore, un distributore all'ingrosso o un distributore, i requisiti DSCSA 2023 si applicano alla tua attività. La domanda è: sei pronto?

La scadenza DSCSA 2023

Come abbiamo appena detto, la scadenza per conformarsi alla DSCSA 2023 è ancora il 27 novembre. Ma la FDA ha rinviato di un anno l’attuazione. 27 Novembre 2024. Questa modifica non influisce sulle scadenze passate sul Cronologia dell'applicazione del DSCSA, ma ha implicazioni per i requisiti DSCSA, inclusa la serializzazione.

Ciò significa che le parti interessate del settore farmaceutico – produttori, distributori all’ingrosso, riconfezionatori, distributori e fornitori di servizi logistici di terze parti (3PL) – hanno ora 12 mesi in più per mettere in ordine i propri sistemi. Tuttavia, la FDA ha chiarito che queste entità non dovrebbero considerare il “periodo di stabilizzazione” come un ritardo dei requisiti del 2023: si aspetta che le aziende abbiano implementato i sistemi imposti e lavorino per garantire che funzionino correttamente, senza intoppi, ecc. Dell'agenzia Requisiti di sicurezza rafforzati per la distribuzione dei farmaci ai sensi della sezione 582(g)(1) della legge federale su alimenti, farmaci e cosmetici - Politiche di conformità stati:

Questa guida non è intesa a fornire, e non dovrebbe essere considerata come una giustificazione per ritardare gli sforzi dei partner commerciali per implementare i requisiti rafforzati di sicurezza della distribuzione dei farmaci ai sensi della sezione 582(g)(1) della legge FD&C. La FDA esorta vivamente i partner commerciali a continuare i loro sforzi per implementare le misure necessarie per soddisfare questi requisiti di sicurezza nella distribuzione dei farmaci. 

La cronologia DSCSA

Il 27 novembre 2023 sarà il decimo anniversario della DSCSA. Per Sezione 582 (g) (1) del DSCSA (Titolo II della legge sulla qualità e la sicurezza dei farmaci), "Alla data che è di 10 anni dopo la data di entrata in vigore del Drug Supply Chain Security Act ... entrerà in vigore la tracciabilità elettronica interoperabile del prodotto a livello di confezione". In altre parole, la serializzazione DSCSA 2023.

Cronologia della serializzazione DSCSA 2023

Serializzazione DSCSA: sviluppi recenti

Niente più ritardi. Il 9 agosto 2021, la FDA ha segnalato che la scadenza DSCSA 2023 per l'interoperabilità non sarebbe cambiata. Leigh Verbois, direttore dell'Office of Drug Security, Integrity, and Response della FDA, fatto i commenti durante un webinar ospitato dalla Healthcare Distribution Alliance (HDA).

Bozza e guida finale sugli identificatori di prodotto (PI) e altro ancora. Nel giugno 3, 2021, la FDA ha pubblicato "nuove linee guida per migliorare ulteriormente la sicurezza dei farmaci da prescrizione nella catena di approvvigionamento degli Stati Uniti". Sono state rilasciate linee guida per PI, prodotti sospetti e illegittimi e una maggiore sicurezza nella distribuzione dei farmaci.

Serializzazione completa

Per la serializzazione DSCSA, alcune confezioni di farmaci devono essere etichettate con un identificatore di prodotto (PI) univoco. Il PI comprende il codice nazionale dei farmaci, un numero di serie, un numero di lotto e una data di scadenza.

Inoltre, ogni volta che un prodotto passa di mano (ad esempio tra partner commerciali), gli attori della catena di fornitura devono utilizzare i servizi di informazione sui codici di prodotto elettronici (EPCIS) per condividere le informazioni sulle transazioni (TI) e un rendiconto delle transazioni (TS) con i loro partner. Un terzo requisito, Cronologia transazioni (TH), non sarà richiesto dopo la scadenza di novembre 2023.

Anche con il periodo di stabilizzazione fino al 27 novembre 2024, non si può fermare il fatto che stanno arrivando cambiamenti significativi per la tracciabilità farmaceutica ai sensi del DSCSA. L'obiettivo principale? Serializzazione. La serializzazione prevede l'assegnazione di identificatori univoci a ciascun prodotto farmaceutico, consentendo un tracciamento preciso e un reporting dei dati in ogni fase del suo viaggio attraverso la catena di fornitura.

Partner commerciali autorizzati

Sotto il DSCSA, partner commerciali autorizzati (ATP) possono effettuare transazioni solo con altri ATP. In altre parole, tutti i produttori, distributori all’ingrosso, riconfezionatori, 3PL e distributori e i loro partner commerciali devono essere ATP. Se non saranno autorizzati, il loro accesso alla catena di fornitura farmaceutica statunitense sarà severamente limitato o negato del tutto. Leggi la nostra serie di blog approfonditi sull'ATP Qui..

Servizio router di verifica (VRS)

In base al requisito di verifica dei resi vendibili DSCSA, i grossisti devono verificare i resi vendibili prima che possano essere reintrodotti nella catena di approvvigionamento. Questo viene fatto verificando il PI del farmaco. Un grossista deve avviare una richiesta di verifica (a un produttore) per verificare i prodotti restituiti e il produttore deve fornire una risposta di verifica entro 24 ore. Il VRS consente lo scambio rapido e sicuro di dati tra queste parti. Ottieni maggiori dettagli Qui..

Considerazioni finali: serializzazione DSCSA

Abbiamo parlato e resoconto del DSCSA Day 1. Siamo stati attivi nelle iniziative del settore, in particolare nel VRS e Iniziativa di credenziali aperte (OCI) per soddisfare i requisiti dell'ATP. Stiamo assicurando il Il Department of Veterans Affairs dell'Ohio è conforme al DSCSA. E presto annunceremo un'altra entusiasmante iniziativa verso la completa serializzazione della catena di approvvigionamento farmaceutica statunitense. Tieni d'occhio quello.

Quest'anno abbiamo ospitato un "Piano per la preparazione DSCSA” webinar a marzo e a Serie di webinar DSCSA 2023 a giugno che copriva ATP, EPCIS e VRS. Abbiamo anche pubblicato un "Dispenser e DSCSA 2023“Libro bianco di maggio.

Abbiamo anche aiutato le aziende farmaceutiche e le organizzazioni del settore pubblico a conformarsi alla DSCSA e ad altre normative farmaceutiche in tutto il mondo. Dal nostro Elaborazione della serializzazione e Compliance Management soluzioni per tutta la potenza del nostro Sistema di tracciabilità, garantiamo la conformità indipendentemente dal tuo ruolo nella catena di fornitura.

Dai un'altra occhiata alla nostra cronologia DSCSA. Sono successe molte cose dal 2013 e il ritmo si intensificherà solo nei prossimi due anni. Contattaci oggi se hai bisogno di saperne di più. La nostra catena di approvvigionamento e gli esperti DSCSA sono qui per aiutarti e assicurarti di essere pronto per il 2023