Una guida rapida alla direttiva sui medicinali falsificati dall'UE

Una guida rapida alla direttiva sui medicinali falsificati dell'UE

È un momento di rapidi cambiamenti per l'industria farmaceutica: nuove procedure, leggi, requisiti, strategie e tecnologie ci sfidano a impegnarsi con i nostri prodotti nella catena di approvvigionamento come mai prima d'ora. Molti di questi cambiamenti offrono una nuova visibilità nella catena di approvvigionamento farmaceutica per aiutare a proteggere i pazienti.

La direttiva sui medicinali falsificati dell'UE (FMD) è un esempio di questi cambiamenti. Per aiutare ad accelerare la comprensione di questo requisito, rfxcel ha fornito una guida rapida alla direttiva sui medicinali falsificati dell'UE per aiutarti a capire:

1. I requisiti chiave dell'afta epizootica dell'UE
2. Complessità di fronte all'industria
3. Prepararsi a rispettare la scadenza