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Webinar sulla direttiva sui medicinali falsificati dell'UE: cosa sapere e da dove iniziare
Presentato da: Mark Davison, Serialization Expert per rfxcel con sede nel Regno Unito
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Leggi anche: Follow-up del webinar sulla direttiva sui medicinali falsificati dell'UE: 14 domande con risposta dall'esperto di serializzazione rfxcel Mark Davison
Martedì 30 gennaio 2018 - Il webinar è finito!
Un webinar di rfxcel per fornire informazioni dettagliate sui prossimi requisiti di serializzazione e apprendere come garantire che la propria organizzazione sia sulla buona strada per la conformità. In questa presentazione di 45, discuteremo di:
1. Una panoramica delle caratteristiche chiave della direttiva sui medicinali falsificati dell'UE.
2. Cosa significa questo per i titolari dell'autorizzazione all'immissione in commercio (MAH), i distributori e i distributori?
3. Chi fa cosa? Spiegati i ruoli dei titolari di autorizzazioni all'immissione in commercio e dei produttori di contratti di piccole o grandi dimensioni.
4. Spiegazione del processo EMVO e passaggi per l'inserimento della tua organizzazione.
5. Considerazioni sulla scelta di un fornitore di gateway certificato.
6. Tempistiche, esigenze di risorse, convalida e altre questioni.
Informazioni su rfxcel:
rfxcel è il fornitore leader di soluzioni di tracciamento e tracciamento basate su SaaS. La piattaforma consente alle aziende di proteggere i pazienti, rispettare i mandati normativi e ottenere visibilità nella loro catena di fornitura. L'impegno incessante di rfxcel per il successo dei clienti e l'innovazione continua garantisce che le aziende possano soddisfare i requisiti di oggi e le sfide di domani.
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