Direttiva UE sui medicinali falsificati - per il distributore farmaceutico - rfxcel.com
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La direttiva UE sui medicinali falsificati - per i distributori di prodotti farmaceutici

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SEP 26, 2018

Partecipa a rfxcel per un webinar che fornirà informazioni sui requisiti di serializzazione imminenti della FMD UE e su come ciò si riferisca specificamente ai distributori. In questa presentazione minuto di 45, discuteremo di:

1. Panoramica delle funzionalità principali dell'afta epizootica
2. Cosa significa l'afta epizootica per i distributori: chi fa cosa e quando è previsto che lo facciano
3. Cosa pensare quando si seleziona un fornitore di soluzioni FMD
4. Soluzione FMD autonoma rispetto a quelle integrate con il software della farmacia - Pro e contro
5. Come vengono eseguite l'installazione e il roll-out

Informazioni sul nostro oratore:

Mark Davison, con sede nel Regno Unito, è uno dei principali esperti di tracciabilità e salute digitale, nonché l'autore pubblicato di "Pharmaceutical Anti-Counterfeiting: Combating the Real Danger from Fake Drugs". Mark è specializzato in questioni relative alla salute globale e ai big data come serializzazione, sicurezza della catena di approvvigionamento, sicurezza dei pazienti e politiche governative. Mark è attualmente il Senior Operations Director per l'Europa, presso rfxcel, e non vede l'ora di condividere la sua vasta conoscenza su questo argomento.

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