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EMVO Onboarding e Direttiva UE sui medicinali falsificati:
Cosa sapere e da dove cominciare
Presentato da:
Fanny Trenteseaux Coordinatore del progetto / responsabile della relazione con il cliente
Organizzazione europea per la verifica dei medicinali e
Mark Davison Direttore delle operazioni senior per rfxcel
Unitevi a noi per un webinar che spiega il processo di registrazione EMVO e i requisiti della direttiva sui medicinali falsificati; co-presentato da Fanny Trenteseaux della European Medicines Verification Organisation (EMVO) e Mark Davison di rfxcel. In questa chiamata di un'ora forniremo:
- Breve introduzione alla direttiva sui medicinali falsificati dell'UE / regolamento delegato
- Spiegazione dell'EMVO e come salire a bordo della vostra organizzazione
- Come scegliere un fornitore di gateway (partner IT)
- Domande e risposte: tempo in abbondanza per ottenere risposte a domande specifiche
Informazioni sui nostri relatori:
Fanny Trenteseaux, membro del team di gestione commerciale e partner di EMVO, è un coordinatore del progetto e responsabile delle relazioni con i clienti. Assiste attivamente al processo di onboarding contrattuale, gestisce il processo di controllo della legittimità e gestisce la Comunità delle organizzazioni nazionali di verifica dei medicinali.
Mark Davison, Senior Operations Director for Europe presso rfxcel, è uno dei principali esperti di tracciabilità e salute digitale, nonché l'autore pubblicato di "Pharmaceutical Anti-Counterfeiting: Combating the Real Danger from Fake Drugs". Mark è specializzato in questioni relative alla salute globale e ai big data come serializzazione, sicurezza della catena di approvvigionamento, sicurezza dei pazienti e politiche governative.
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