Maggio 2018 - rfxcel.com
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La direttiva sui medicinali falsificati dall'UE: l'integrità dei dati in un mondo serializzato

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Mercoledì, giugno 20, 2018
GMT: 15: 00 | CET: 16: 00
EST: 10: 00 | PST: 7: 00 | IST: 20: 30

Per favore iscriviti a rfxcel per una presentazione di webinar sull'integrità dei dati nella catena di fornitura farmaceutica. Durante questo webinar 45 minuto, copriremo le aree di:

1. Perché l'integrità dei dati è valida solo quanto il link più debole

2. Come possono verificarsi errori di dati in sistemi convalidati

3. Perché è necessario un controllo degli errori attivo.

4. Quali regolatori stanno pianificando

5. Come puoi prepararti

Questo webinar sarà ospitato da Mark Davison, Senior Operations Director in Europa, presso rfxcel. Mark è uno dei principali esperti di tracciabilità e salute digitale, nonché l'autore pubblicato di "Pharmaceutical Anti-Counterfeiting: Combating the Real Danger from Fake Drugs". Mark è specializzato in questioni relative alla salute globale e ai big data come serializzazione, sicurezza della catena di approvvigionamento, sicurezza dei pazienti e politiche governative.

Tieni presente che questo webinar verrà registrato e una copia di questa sessione verrà inviata a tutti i partecipanti. Se non si è in grado di partecipare a questo webinar ma si desidera ricevere una copia in seguito, si prega di registrarsi di seguito e provvederemo a rispettarla.

Informazioni su rfxcel:

rfxcel è il fornitore leader di soluzioni di tracciamento e tracciamento basate su SaaS. La piattaforma consente alle aziende di proteggere i pazienti, rispettare i mandati normativi e ottenere visibilità nella loro catena di fornitura. L'impegno incessante di rfxcel per il successo dei clienti e l'innovazione continua garantisce che le aziende possano soddisfare i requisiti di oggi e le sfide di domani.

PER FAVORE COMPILARE IL MODULO PER ACCEDERE ALLA REGISTRAZIONE WEBINAR:

rfxcel Copre il costo delle commissioni di onboarding EMVO

San Ramon, CA maggio 23, 2018 - rfxcel Corporation, un fornitore gateway certificato tecnicamente per l'European Medicines Verification Organisation (EMVO) ha annunciato oggi che pagherà il costo delle commissioni legali pagabili a EMVO * per tutti i produttori (titolari di autorizzazioni all'immissione in commercio, titolari dell'autorizzazione all'immissione in commercio ) che seleziona rfxcel come Provider di gateway prima di giugno 15th 2018

I produttori che desiderano partecipare a questa grande opportunità devono contattare rfxcel (eu@rfxcel.com) per i dettagli della soluzione e i termini dell'offerta. Hanno quindi semplicemente bisogno di nominare rfxcel come loro provider di gateway quando si registrano sul portale EMVO (https://emvo-medicines.eu/pharmaceutical-companies) prima di 15 di giugnoth 2018. Quando concludiamo un contratto software, il costo della commissione EMVO sarà assorbito da rfxcel come sconto.

Con le commissioni di bordo EMVO aumentate di 50% dopo giugno 15th 2018, rfxcel sta compiendo un passo significativo nell'aiutare l'EMVO ad accelerare il suo programma di onboarding ei titolari delle autorizzazioni all'immissione in commercio per soddisfare i loro requisiti ai sensi della direttiva sui medicinali falsificati in modo tempestivo.

rfxcel offre un approccio a prezzo fisso a servizio completo che consente ai titolari delle MAH di scambiare dati con EMVO in modo rapido ed efficiente. Gestiamo il processo end-to-end da EMVO onboarding a connessione, reporting e interazione con partner commerciali come i produttori a contratto (CMO). Ciò consente anche alle aziende AMC di dimensioni molto ridotte di rispettare gli obblighi di FMD con il minimo impatto su risorse e costi.

“La nostra iniziativa per coprire il costo della quota di iscrizione all'EMVO, abbinata alla nostra rapida implementazione a servizio completo, offre una grande opportunità ai titolari dell'autorizzazione all'immissione in commercio che hanno bisogno di muoversi rapidamente. Con rfxcel si evitano anche i costi nascosti e le risorse aggiuntive richieste da altri fornitori di soluzioni per integrare i propri partner commerciali ", ha affermato Mark Davison, Senior Director of Operations Europe di rfxcel.

Per saperne di più sui requisiti relativi alla direttiva sui medicinali falsificati (FMD) dell'Unione europea o alle soluzioni di rfxcel per soddisfare tali esigenze, si prega di Contattaci.

* L'offerta si riferisce solo alle tasse di iscrizione EMVO (una tantum). Non include alcuna commissione iniziale o annuale che può essere dovuta a organizzazioni di verifica nazionali della medicina (NMVO).

Per ulteriori informazioni contattateci:

Herb Wong, VP Marketing

hwong@rfxcel.com

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