Webinaire de la Directive de l'UE sur les médicaments falsifiés qui fournira un aperçu des exigences de sérialisation à venir et vous indiquera comment vous assurer que votre organisation est sur la voie de la conformité.
Webinaire de la Directive de l'UE sur les médicaments falsifiés qui fournira un aperçu des exigences de sérialisation à venir et vous indiquera comment vous assurer que votre organisation est sur la voie de la conformité. Dans cette minute de présentation 45, nous discutons:
1. Vue d'ensemble des principales caractéristiques de la directive de l'UE sur les médicaments falsifiés.
2. Qu'est-ce que cela signifie pour les titulaires d'autorisations de mise sur le marché, les distributeurs et les distributeurs?
3. Qui fait quoi? Le (s) rôle (s) de MAMS petits ou virtuels et de fabricants sous contrat a été expliqué.
4. Explication du processus EMVO et étapes à suivre pour intégrer votre organisation.
5. Considérations lors de la sélection d'un fournisseur de passerelle certifié.
6. Échéancier, besoins en ressources, validation et autres problèmes.
S'il vous plaît consulter la FAQ de la Directive de l'UE sur les médicaments falsifiés séminaire en ligne.
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