L’un des défis dans la chaîne d’approvisionnement pharmaceutique est la vérification précise et en temps voulu des retours vendables sérialisés renvoyés par les clients. Selon une enquête menée auprès des membres de la Healthcare Distribution Alliance (HDA), les retours vendables pharmaceutiques représentent entre 2 et 3% du total des ventes par an, soit près de 60 millions d’unités. La HDA et les leaders de l’industrie travaillent à des solutions pour réduire ces pertes et aider les fabricants et les distributeurs à se conformer pleinement aux exigences de la DSCSA exigences.
Actuellement, HDA et les experts de l'industrie testent le processus de vérification des produits retournés qui sont vendables. rfxcel est un membre actif du «groupe de travail» formé par HDA pour développer une solution intégrée telle qu'un fournisseur de service de routeur de vérification (VRS). La communauté des services de routeur de vérification est composée de demandeurs, de répondants, de fournisseurs VRS et d'un organe de gouvernance. rfxcel teste son VRS en 2018 afin que les grossistes-distributeurs répondent aux exigences de la DSCSA d'ici le 27 novembre 2019.
Le processus de retours vendables proposé est le suivant :
- Un distributeur en gros (demandeur) capture les informations d’identification du produit et les transmet à un service de routage qualifié (VRS), qui référence le code article international ou le GCP associé pour interroger automatiquement la base de données du fabricant (répondeur) approprié et renvoyer une réponse en temps réel.
- Le demandeur est responsable de la transmission des éléments de données d’identificateur de produit appropriés au VRS.
- Il incombe au VRS de gérer et de rechercher les informations de référentiel appropriées du répondeur et de soumettre un message de requête formaté de manière appropriée au référentiel.
- Il est de la responsabilité des répondeurs de fournir des informations de connectivité de référentiel au VRS et de fournir les réponses appropriées aux demandes de vérification en faisant correspondre l’identificateur de produit reçu du demandeur à l’identificateur de produit de leurs référentiels.
Dans ce cas de figure, rfxcel fournit les outils dont les fabricants et les distributeurs ont besoin pour travailler ensemble. Ce n’est que par la collaboration qu’ils seront conformes à la DSCSA en 2019 et en 2023. Il est essentiel que les fournisseurs de solutions disposent d’un système flexible leur permettant de collaborer étroitement avec leurs clients et leurs partenaires afin de respecter les délais de conformité. Au sein de l’industrie pharmaceutique de suivi, il est important de se rappeler qu’il n’existe pas de situation « unique » pour respecter DSCSA ou d'autres délais et exigences de conformité mondiaux. Chaque entreprise avec laquelle rfxcel travaille est différente. rfxcel travaille en étroite collaboration avec les fabricants et les grossistes distributeurs pour déterminer leurs besoins et créer un produit qui convient le mieux à leurs clients.
En tant que pionnier et leader des solutions de suivi pour le secteur des sciences de la vie, rfxcel a développé une plateforme très évolutive pour la visibilité de la chaîne d’approvisionnement, la lutte contre la contrefaçon et la conformité. rfxcel prend des mesures afin d’offrir aux fabricants et aux distributeurs une solution flexible pour une chaîne d’approvisionnement efficace et sécurisée, à mesure que l’industrie poursuit ses efforts pour atteindre la sérialisation (2023).
Pour plus d'informations envoyez-nous un message à Contactez-Nous.
