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Chaîne de valeur des soins de santé : de quoi s'agit-il et pourquoi est-ce important ?

Dans le secteur de la santé, les produits retardés, perdus et endommagés peuvent entraîner de graves dangers, car les patients peuvent ne pas recevoir les médicaments dont ils ont besoin à temps et de nombreux articles sont sensibles aux fluctuations des conditions environnementales. C'est pourquoi il est crucial de disposer d'une chaîne de valeur des soins de santé fiable et robuste.

Examinons le rôle critique que joue la chaîne de valeur des soins de santé. Nos technologies et solutions aident les sociétés pharmaceutiques, les hôpitaux et les autres acteurs de la santé à rationaliser et à gérer l'ensemble de leur chaîne d'approvisionnement, de l'approvisionnement à la distribution.

Comprendre la chaîne de valeur de la santé

La plupart peuvent croire que la chaîne de valeur et la chaîne d'approvisionnement sont synonymes. Cependant, ce sont deux termes différents décrivant différents aspects de la logistique d'approvisionnement. La chaîne d'approvisionnement fait référence au mouvement des marchandises des fournisseurs aux clients; la chaîne de valeur englobe toutes les activités impliquées dans la création et la livraison d'un produit ou d'un service.

En d'autres termes, la chaîne d'approvisionnement concerne davantage le mouvement physique des marchandises et la chaîne de valeur ajoute de la valeur à un produit, y compris la production, le marketing et le support client après la vente. Ainsi, la chaîne de valeur des soins de santé permet aux établissements médicaux de fournir aux patients les meilleurs soins possibles en s'assurant qu'ils disposent des fournitures et des traitements dont ils ont besoin quand ils en ont besoin.

Que se passe-t-il dans une chaîne de valeur de la santé ?

Comprendre les activités impliquées dans la chaîne de valeur de la santé est la première étape dans la gestion et la rationalisation de ses processus. Nous parlons de logistique, d'exploitation, de marketing et de vente, et de service.

La logistique entrante. La chaîne de valeur n'est pas un processus axé sur les produits, il peut donc être difficile d'expliquer la logistique entrante. Généralement, la logistique entrante dans une chaîne de valeur fait référence à la qualité des stocks et à la gestion de ces stocks. La logistique entrante axée sur la valeur garantit que tous les stocks sont comptabilisés et sont de la plus haute qualité. Cela comprend la vérification que les articles ne sont pas périmés ou endommagés et répondent à toutes les exigences nécessaires (par exemple, contrôle de qualité interne, procédures d'exploitation standard).

Opérations. L'étape des opérations de la chaîne de valeur des soins de santé est celle où le produit ou le service réel est produit. Dans ce scénario axé sur la valeur, les opérations et/ou la fabrication des produits visent à réduire les déchets et à créer des gains d'efficacité. Cela peut impliquer l'automatisation des processus, la modification des méthodes de production et l'amélioration de la qualité des matières premières. Dans le domaine de la santé, l'objectif des opérations peut être de rationaliser la fabrication de médicaments ou de dispositifs médicaux.

Logistique externe. Comme la logistique entrante, la logistique sortante dans une chaîne de valeur doit s'efforcer de garantir qu'un produit ou un service parvient au client dans les meilleures conditions possibles et en temps opportun. Dans le domaine de la santé, cela signifie s'assurer que les patients reçoivent leurs fournitures et leurs traitements quand ils en ont besoin, ainsi que s'assurer que les produits sont sûrs et légitimes.

Il est également important de noter que la logistique sortante ne se limite pas à la distribution de fournitures à l'extérieur d'un entrepôt. Cela concerne également la manière dont les établissements médicaux distribuent les fournitures en interne. Ceci est important à considérer lors de la gestion d'un hôpital ou d'un autre établissement médical.

Marketing et ventes. Le marketing et les ventes dans la chaîne de valeur des soins de santé se concentrent sur la création de la demande pour un produit ou un service. Traditionnellement, cela inclut la publicité, les promotions et d'autres initiatives de marketing. Dans un contexte axé sur la valeur, le marketing et les ventes sont stratégiquement conçus pour aller au-delà d'une vente ponctuelle pour créer des relations à long terme avec les clients. Il existe de nombreuses façons de le faire, allant de la création de matériel éducatif pour les patients et la promotion de services en ligne au partenariat avec des assureurs.

Service. L'étape de service de la chaîne de valeur des soins de santé est celle où se déroulent les activités après-vente, telles que le support client continu, les réparations et la maintenance. Un service axé sur la valeur aide à maintenir la satisfaction des clients à l'égard du produit ou du service et contribue à garantir que leurs besoins sont satisfaits. Les programmes de fidélisation de la clientèle, les communications de suivi et l'offre de garanties prolongées en sont des exemples courants.

La chaîne de valeur de la santé en chiffres

Maintenant que nous avons résumé les différentes étapes de la chaîne de valeur des soins de santé, examinons quelques chiffres qui aident à illustrer pourquoi ces processus sont si vitaux pour le secteur des soins de santé.

UN 2019 rapport ont constaté que les cliniciens consacrent environ 17 % de leur temps aux activités de gestion de la logistique et du stockage. Cela affecte leur productivité et la qualité des soins qu'ils peuvent prodiguer.

Le rapport a également révélé que plus de 4,500 10 dispositifs et produits médicaux différents sont rappelés chaque année - et XNUMX % d'entre eux ont le potentiel de causer des dommages ou la mort. Une étude publié par le cabinet de conseil bien connu McKinsey & Company a rapporté que «les coûts d'un seul événement de qualité non routinier, comme un rappel majeur, ont atteint 600 [millions] de dollars dans les entreprises de dispositifs médicaux».

Les avantages commerciaux à long terme d'une chaîne de valeur des soins de santé efficace

Une chaîne de valeur des soins de santé efficace crée des avantages au-delà de l'amélioration de la qualité des soins et de la sécurité et de la satisfaction des patients. Cela crée des avantages commerciaux, notamment :

Amélioration de la rentabilité. Une chaîne de valeur des soins de santé efficace peut augmenter les résultats en améliorant les systèmes d'approvisionnement, en réduisant le gaspillage et en créant des gains d'efficacité dans l'ensemble des systèmes de santé.

Promouvoir l'innovation. Moins de déchets et des systèmes plus efficaces signifient que les entreprises avisées peuvent consacrer plus de ressources à la R&D qui peut conduire à l'innovation dans tous les domaines, y compris le développement de nouveaux traitements ou thérapies et de meilleurs systèmes de fabrication et de distribution.

Aider à atteindre les objectifs commerciaux. Une chaîne de valeur des soins de santé efficace contribue au succès de l'entreprise en réduisant le gaspillage, en augmentant l'efficacité et en promouvant l'innovation. Il aide également les entreprises à se connecter avec les clients et à fidéliser leur marque.

Réflexions finales

Quelle est la principale leçon à retenir de cet aperçu de la chaîne de valeur des soins de santé ? L'établissement d'une chaîne de valeur agile et robuste est essentiel au succès dans le secteur de la santé - dans tous les secteurs.

Nous sommes spécialisés dans la création de solutions logicielles pour la chaîne de valeur des soins de santé (et la chaîne d'approvisionnement des soins de santé) depuis près de 20 ans. Notre priorité n°1 est d'aider les entreprises à optimiser leurs opérations et à améliorer la qualité des produits qu'elles fabriquent et livrent aux consommateurs.

Pour les industries de la santé et de la pharmacie, cela signifie mise à disposition d'une plateforme de traçabilité numérique qui aide à garantir que vos appareils et vos médicaments sont sûrs, sont transportés selon les protocoles appropriés (par exemple, itinéraires et paramètres environnementaux), sont livrés à temps et répondent à tous exigences réglementaires. Cela signifie des données en temps réel et une visibilité sur tous les aspects de vos opérations depuis pratiquement n'importe quel endroit dans le monde.

rfxcel et Groupe Antares Vision comprendre la chaîne de valeur des soins de santé, ses complexités et comment l'optimiser pour la sécurité des patients, la satisfaction des clients et le succès de l'entreprise. Contactez-nous pour programmer une courte démonstration de nos solutions. Nos experts répondront à vos questions et vous montreront pourquoi les grandes entreprises mondiales de santé et pharmaceutiques font confiance à notre technologie pour sécuriser et améliorer leurs opérations.

Mise à jour de l'ANVISA au Brésil : les fabricants, les distributeurs et les distributeurs doivent respecter la date limite de sérialisation d'avril 2022

L'Agence brésilienne de réglementation de la santé (ANVISA) a approuvé son instruction normative finale (NI 100), ce qui signifie que la date limite du 28 avril 2022 pour répondre aux exigences de sérialisation, de déclaration et de traçabilité est officiellement gravée dans le marbre. Jetons un coup d'œil à ce à quoi les acteurs de la chaîne d'approvisionnement peuvent s'attendre avec l'ANVISA du Brésil lorsque la loi entrera en vigueur dans six mois à peine.

Exigences clés de l'ANVISA du Brésil pour le 28 avril 2022

L'industrie pharmaceutique est au courant des exigences de l'ANVISA au Brésil depuis décembre 2016, lorsque le Système national de contrôle des médicaments (SNCM) a été promulguée (loi n° 13.410/2016), établissant des exigences de sérialisation et des délais pour la chaîne d'approvisionnement pharmaceutique du Brésil.

Il y a trois exigences clés pour avril 2022 :

  1. Tous les médicaments sur ordonnance doivent être sérialisés.
  2. Tous les fabricants et importateurs doivent disposer d'un « plan de sérialisation » dans le portail de la SNCM.
  3. Tous les acteurs de la chaîne d'approvisionnement doivent soumettre des rapports d'événements produits à la SNCM.

Pour répondre aux exigences de conformité de la exigences de sérialisation, tous les produits doivent avoir un code-barres GS1 2D Data Matrix qui contient un numéro d'article commercial mondial (GTIN), un numéro de registre des médicaments ANVISA à 13 chiffres, un numéro de série unique à 13 chiffres, une date d'expiration (au format MM/AA pour lisible par l'homme) et un numéro de lot (jusqu'à 20 caractères alphanumériques).

Le numéro de registre du médicament ANVISA, le numéro de série, la date d'expiration et le numéro de lot/lot constituent l'identifiant unique du médicament (Identificateur nico de Medicamentos) ou IUM, qui doit être imprimé sur chaque produit. L'étiquetage conforme peut ressembler à ceci :

Brésil ANVISA IUM

Pour leur plans de sérialisation dans le portail SNCM, les fabricants et les importateurs doivent fournir des informations sur leurs gammes de produits et médicaments concernés. De plus, les fabricants doivent soumettre un plan de sérialisation qui comprend toutes les étapes et actions qu'ils entreprendront pour se mettre en conformité d'ici avril 2022.

Réflexions finales

Quel est le plat à emporter le plus important pour le Brésil ANVISA ? Le temps presse et vous devez être prêt. Vous devez vous coordonner avec vos partenaires de la chaîne d'approvisionnement. Vous devez enregistrer vos produits auprès de l'ANVISA. Vous devez avoir accès au portail de la SNCM et télécharger les données de reporting requises.

Tu devrais aussi vous inscrire pour notre « Conformité Sérialisation et Traçabilité SNCM-ANVISA » webinaire sur Mercredi 17 novembre, de 8 h 30 à 9 h 15, heure de l'Est. Thiago Alegreti, directeur de nos opérations en Amérique latine, discutera des dernières mises à jour de la SNCM et vous fera savoir ce que vous devez faire pour être prêt pour avril 2022.

rfxcel a affiné notre logiciel de traçabilité pour aider les fabricants opérant sur le marché brésilien à se conformer aux exigences de la SNCM, et nous avons une équipe expérimentée sur le terrain au Brésil qui peut vous aider à vous assurer que vous êtes prêt pour les réglementations. Inscrivez-vous au webinaire et de contactez-nous aujourd'hui si vous avez des questions ou souhaitez plus d'informations.

Mise à jour sur la sérialisation de Russia Pharma: le «mode de notification» accélère la circulation des produits

La sérialisation pharmaceutique de la Russie est en cours depuis un peu plus de trois ans. Le système numérique national Track and Trace du pays, connu sous le nom de Châtaigne ZNAK et couvre une douzaine d'industries, a été continuellement peaufiné et affiné depuis sa création il y a un peu plus de trois ans.

Certaines mises à jour importantes de la sérialisation pharmaceutique en Russie ont été rendues publiques vers la fin de 2020. Voici un bref aperçu de ce que le gouvernement a annoncé.

Le «mode de notification» simplifiera les processus de sérialisation des produits pharmaceutiques en Russie

Comme nous l'avons noté l'année dernière, Le système russe de surveillance de la circulation des médicaments (MDLP) a été contraint de développer de nouvelles exigences de déclaration après que des problèmes techniques ont créé de graves problèmes dans la chaîne d'approvisionnement pharmaceutique.

Fin octobre, le MDLP est passé au «mode de notification» pour aider les acteurs de la chaîne d'approvisionnement à continuer d'importer, de distribuer et de vendre des médicaments en cas d'erreurs ou de défaillances dans le système de notification de Chestny ZNAK. Cela s'appliquait aux médicaments en vente libre et sur ordonnance fabriqués en Russie ou importés dans le pays, y compris en provenance de l'Union économique eurasienne (UEE).

Puis, début novembre, le décret 1779, «portant modification du règlement sur le système de surveillance de la circulation des médicaments à usage médical», a consolidé les mesures pour simplifier et accélérer la notification. C'est pourquoi le mode de notification a également été appelé «mode de simplification» pour la sérialisation pharmaceutique en Russie.

Essentiellement, les parties prenantes peuvent procéder à la distribution ou à la distribution 15 minutes après avoir soumis les informations requises sur le produit au système d'information gouvernemental pour le marquage (GIS MT), qui répertorie tous les produits marqués, même s'ils ne reçoivent pas de confirmation que les informations ont été acceptées. / approuvé dans le système. (Les «informations sur le produit» se rapportent aux exigences de sérialisation des produits pharmaceutiques en Russie, telles que les numéros de série et les numéros d'articles du commerce mondial.) Le décret simplifie également l'importation, donnant aux agents des douanes une fenêtre de 2 heures pour demander des informations sur le produit.

Pour l'instant, ces règles de sérialisation pharmaceutique en Russie doivent rester en vigueur jusqu'au 1er juillet 2021. Après cela, le mode de notification s'arrêtera.

Réflexions finales

En tant que leader de la sérialisation pharmaceutique en Russie, rfxcel sait que les réglementations sont strictes et difficiles. Pour vous aider, nous proposons des ressources utiles en ligne, comme celle-ci cours de recyclage et de papiers blanc et de webinaires qui expliquent les règlements dans un langage facile à comprendre.

Ce sont d'excellents points de départ, mais la meilleure façon de vous assurer que vous êtes prêt à vous conformer aux lois de sérialisation pharmaceutique en Russie est de parler directement avec nous. Considérez nos informations d'identification:

  • Nous sommes un partenaire officiel d'intégration, de logiciel et de solution testée avec le CRPT.
  • Nous avons démontré que nos solutions, y compris notre signature Système de traçabilité rfxcel (rTS) et de  Gestion de la conformité (rCM), peut répondre aux exigences strictes de sérialisation pharmaceutique de la Russie et vous assurer de rester conforme.
  • rTS fonctionne de manière transparente avec Chestny ZNAK, y compris une interface utilisateur en russe qui rend l'intégration et le démarrage beaucoup plus rapides.
  • Nous nous préparons à la sérialisation pharmaceutique en Russie et à Chestny ZNAK depuis 2018.
  • Nous sommes l'un des rares fournisseurs à proposer des implémentations pharmaceutiques actives en Russie.
  • Nous avons triplé nos effectifs en Russie au cours de la dernière année. Notre équipe à Moscou fournit à nos clients, qui comprennent les principales sociétés mondiales de produits pharmaceutiques et de biens de consommation, le délai de mise sur le marché le plus rapide tout en automatisant entièrement leurs rapports de conformité.

Contactez-nous Découvrez comment nous pouvons vous aider avec la sérialisation pharmaceutique en Russie et la conformité Chestny ZNAK. Quel que soit le stade de vos préparatifs pour vous conformer, vous devriez nous en parler, même si vous travaillez déjà avec un autre fournisseur. Notre logiciel puissant garantit que vous serez préparé et que vous serez toujours conforme aux réglementations complexes de la Russie.