L'UE a annoncé son vaccin COVID-19 stratégie le 17 juin 2020. Entre autres, il a appelé à garantir la qualité, la sécurité et l'efficacité des vaccins, à garantir un accès rapide aux vaccins et à garantir un accès équitable à un vaccin abordable le plus tôt possible. Il a également appelé à adapter le cadre réglementaire de l'UE et à tirer parti de la flexibilité réglementaire pour répondre aux besoins urgents.
Jetons un coup d'œil à ce que l'UE a dit à propos de son plan de distribution de vaccin COVID-19 et répondons aux questions fréquemment posées sur son administration de vaccin.
Quels vaccins sont utilisés dans l'UE?
La Commission européenne déclare vouloir «construire un portefeuille diversifié de vaccins basés sur différentes technologies, pour augmenter les chances qu'un ou plusieurs vaccins candidats soient approuvés par l'EMA».
L'UE a autorisé le vaccin BioNTech-Pfizer COVID-19 le 21 décembre 2020 et le vaccin Moderna le 6 janvier 2021. Elle l'a fait après le Agence européenne des médicaments (EMA) a évalué leur sécurité, leur qualité et leur efficacité.
Sur Janvier 8, la Commission a signalé qu'il avait conclu des contrats pour 600 millions de doses du vaccin BioNTech-Pfizer et 160 millions de doses du vaccin Moderna. Il a également signalé avoir obtenu des contrats pour des millions de doses d'AstraZeneca, Sanofi-GSK, Johnson and Johnson et CureVac, et avoir conclu des «discussions exploratoires» avec Novavax et Valneva.
Puis, le 29 janvier, la Commission a annoncé qu'AstraZeneca avait accepté de publier le contrat il a signé le 27 août 2020 et que CureVac a accepté de publier l'accord d'achat anticipé avec l'UE.
La Commission déclare avoir obtenu plus de 2.3 milliards de doses des vaccins COVID-19, ajoutant que si tous les vaccins candidats sont jugés sûrs et efficaces, les États membres de l'UE pourraient faire don d'une partie de leurs doses aux pays à revenu faible ou intermédiaire.
Qui recevra le vaccin et quand?
À partir du 8 janvier, l'UE a déclaré que tous les États membres auraient accès aux vaccins COVID-19 en même temps, en fonction de la taille de leur population. Le 29 janvier la Commission a adopté une mesure exiger des États membres qu'ils autorisent les exportations de vaccins, déclarant que cela «garantira un accès rapide aux vaccins COVID-19 pour tous les citoyens de l'UE et… s'attaquera au manque actuel de transparence des exportations de vaccins en dehors de l'UE.»
La Commission affirme que le nombre de doses sera limité au cours des étapes initiales de l'effort de vaccination et avant que la production puisse être accélérée. Comme dans d'autres pays, les autorités ont déclaré qu'il n'y aurait pas assez de doses pour vacciner tout le monde tout de suite; cela prendra du temps.
La plupart des membres ont défini qui recevra le vaccin en premier et affinent encore les sous-groupes pour leur attribuer la priorité. Les professionnels de la santé de première ligne et les personnes de plus de 80 ans sont en tête de liste. Pour plus d'informations sur le déploiement, voir ce rapport de décembre 2020 du Centre européen de prévention et de contrôle des maladies sur la préparation dans l'UE, l'Espace économique européen et le Royaume-Uni. Le Centre a également un "Mise à jour de la situation»Page qui suit la pandémie dans l'UE.
L'approvisionnement en vaccins augmentera avec le temps, selon la Commission, et tous les adultes devraient pouvoir se faire vacciner en 2021. Il prédit qu'au moins 80% des personnes de plus de 80 ans et 80% des professionnels de la santé et des services sociaux devraient être vaccinés par Mars 2021. D'ici cet été, la Commission déclare que 70 pour cent de la population adulte de l'UE devraient être vaccinés. Ces projections sont cependant probablement optimistes, car le déploiement a été lent et moins de doses que prévu ont été délivrées.
Réflexions finales
Comme nous l'avons dit dans notre article de blog sur Distribution du vaccin COVID-19 aux États-Unis, le monde est dans une situation de «tout le monde sur le pont». Nous aimons penser que nous avons participé à l'effort depuis le début de la pandémie.
En avril 2020, nous avons rejoint le Coalition pour la santé COVID-19, offrant notre Gestion de vaccination correcte (AIM) et Solutions de surveillance intégrée rfxcel (rIM). rIM est une solution de surveillance de l'environnement en temps réel qui utilise des appareils compatibles avec l'Internet des objets (IoT) pour surveiller les produits pendant leur transit; c'est une solution puissante et idéale pour la chaîne du froid pharmaceutique, indispensable à la distribution des vaccins.
BUT garantit que la bonne personne reçoit le bon vaccin au bon moment. Il peut suivre les vaccins COVID-19 - en fait, n'importe quel vaccin - dans n'importe quelle chaîne d'approvisionnement, surveiller les stocks et faciliter une livraison sûre et rapide à n'importe quel endroit. Nous avons conçu AIM pour être rapide, flexible et conforme dans tous les pays. À une époque où le monde dépend des chaînes d'approvisionnement pour fonctionner à des performances optimales, AIM est un outil pour aider à faire livrer et distribuer correctement les vaccins.
De plus, notre signature Système de traçabilité rfxcel a fait ses preuves dans la chaîne d'approvisionnement pharmaceutique, contribuant à garantir que les produits sont sûrs et légitimes et que les consommateurs savent exactement ce qu'ils achètent. Contactez-nous pour en savoir plus sur nos solutions et sur la manière dont nous pouvons vous aider à sécuriser votre chaîne d'approvisionnement, quel que soit votre secteur d'activité ou votre lieu d'activité.
