Guide rapide de la directive européenne sur les médicaments falsifiés
Guide rapide de la directive européenne sur les médicaments falsifiés
L'industrie pharmaceutique traverse une période de mutation rapide - de nouvelles procédures, lois, exigences, stratégies et technologies nous incitent à utiliser nos produits comme jamais auparavant dans la chaîne d'approvisionnement. Bon nombre de ces changements offrent une nouvelle visibilité sur la chaîne d'approvisionnement pharmaceutique afin de protéger les patients.
La directive européenne sur les médicaments falsifiés (FMD) est un exemple de ces changements. Pour aider à accélérer la compréhension de cette exigence, rfxcel a fourni un guide rapide sur la directive de l'UE sur les médicaments falsifiés afin de vous aider à comprendre:
- Les principales exigences de la fièvre aphteuse en Europe
- Les complexités de l'industrie
- Se préparer à respecter la date limite
