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Webinaire sur la directive européenne sur les médicaments falsifiés: ce qu'il faut savoir et par où commencer
Présenté par: Mark Davison, expert en sérialisation pour rfxcel basé au Royaume-Uni
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Lisez aussi: Suivi du webinaire sur la directive européenne sur les médicaments falsifiés: 14 réponses à la question de l'expert en sérialisation rfxcel Mark Davison
Mardi 30 janvier 2018 - Le webinaire est terminé!
Un webinaire organisé par rfxcel pour fournir un aperçu des exigences de sérialisation à venir et apprendre à vous assurer que votre organisation est sur la voie de la conformité. Dans cette minute de présentation 45, nous discuterons:
1. Vue d'ensemble des principales caractéristiques de la directive de l'UE sur les médicaments falsifiés.
2. Qu'est-ce que cela signifie pour les titulaires d'autorisations de mise sur le marché, les distributeurs et les distributeurs?
3. Qui fait quoi? Le (s) rôle (s) de MAMS petits ou virtuels et de fabricants sous contrat a été expliqué.
4. Explication du processus EMVO et étapes à suivre pour intégrer votre organisation.
5. Considérations lors de la sélection d'un fournisseur de passerelle certifié.
6. Échéancier, besoins en ressources, validation et autres problèmes.
À propos de rfxcel:
rfxcel est le principal fournisseur de solutions de suivi et de traçabilité SaaS. La plateforme permet aux entreprises de protéger les patients, de se conformer aux mandats réglementaires et de gagner en visibilité sur leur chaîne d'approvisionnement. L'engagement inlassable de rfxcel envers le succès des clients et l'innovation continue garantit que les entreprises peuvent répondre aux exigences d'aujourd'hui et aux défis de demain.
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