EMVO Onboarding & Directive européenne sur les médicaments falsifiés - rfxcel.com
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EMVO Onboarding & Directive européenne sur les médicaments falsifiés

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EMVO Onboarding & Directive européenne sur les médicaments falsifiés: 

Ce qu'il faut savoir et par où commencer

Présenté par:

Fanny Trenteseaux Coordinateur de projet / responsable relation client

Organisation européenne de vérification des médicaments et

Mark Davison Directeur principal des opérations pour rfxcel

Veuillez vous joindre à nous pour un webinaire expliquant le processus d'intégration EMVO et les exigences de la directive sur les médicaments falsifiés; co-présenté par Fanny Trenteseaux de l'Organisation européenne de vérification des médicaments (EMVO) et Mark Davison de rfxcel. Lors de cet appel d'une heure, nous vous fournirons:

  1. Brève introduction à la directive européenne sur les médicaments falsifiés / à la réglementation déléguée
  2. Explication de l'EMVO et comment intégrer votre organisation
  3. Comment choisir un fournisseur de passerelle (partenaire informatique)
  4. Questions et réponses - suffisamment de temps pour répondre à vos questions spécifiques

 

À propos de nos conférenciers:

Fanny Trenteseaux, membre de l'équipe de gestion commerciale et partenaires d'EMVO, est coordinateur de projet et relation client, gestionnaire. Elle participe activement au processus d'intégration contractuelle, gère le processus de vérification de la légitimité et gère la communauté des organisations nationales de vérification des médicaments.

Mark Davison, Senior Operations Director for Europe chez rfxcel, est un expert de premier plan en traçabilité et santé numérique ainsi que l'auteur publié de «Pharmaceutical Anti-Counterfeiting: Combating the Real Danger from Fake Drugs». Mark se spécialise dans les questions de santé mondiale et de Big Data telles que la sérialisation, la sécurité de la chaîne d'approvisionnement, la sécurité des patients et la politique gouvernementale.

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