Compte à rebours pour se conformer aux exigences de sérialisation de la directive sur les médicaments falsifiés
Gagner le jeu des chiffres: Compte à rebours pour vous conformer aux exigences de sérialisation de la directive sur les médicaments falsifiés
La date limite de février 2019 de la directive sur les médicaments falsifiés (FMD) approche à grands pas. Ceux qui ne mettent pas en série à cette date ne seront pas en mesure de vendre leurs produits en Europe.
La réglementation énoncée par la FMD précise que chaque titulaire d’autorisation de mise sur le marché (MAH) doit télécharger les codes de sérialisation dans l’organisation européenne de vérification des médicaments.
Mais la sérialisation n'est pas un jeu de chiffres simple, et toutes les solutions ne sont pas créées égales. RFXcel a fourni ce document pour vous aider à déterminer comment vous devez sérialiser et ce dont vous avez besoin de votre partenaire de sérialisation.
La sérialisation est un processus frustrant et décourageant, mais le fait de disposer de la bonne solution et du bon partenaire peut faire toute la différence.
Ce document a pour but de vous aider:
- Comprendre le règlement
- Identifier le bon partenaire pour une solution de sérialisation
- Prendre ces actions
