Archives des livres blancs pharmaceutiques - rfxcel.com
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Conformité pharmaceutique: un aperçu mondial

rfxcel surveille en permanence le paysage réglementaire afin d'améliorer nos produits et notre service client et de maintenir notre position de leader de la conformité pharmaceutique. Nous nous efforçons de vous apporter les informations les plus précises et complètes sur les nouvelles, les tendances et autres développements à tous les niveaux de la chaîne d'approvisionnement pharmaceutique - local, national, régional et mondial.

Mise à jour périodiquement, notre publication « Conformité pharmaceutique : un aperçu mondial » résume les réglementations sur les marchés clés, de l'Australie aux Émirats arabes unis. Il fournit en un coup d'œil des détails sur les principes fondamentaux de la conformité pharmaceutique, y compris les délais, les jalons, les exigences en matière de codes-barres, l'agrégation et la traçabilité. Nous partageons également des liens vers d'autres informations utiles sur la conformité pharmaceutique mondiale, telles que les agences gouvernementales officielles et les réglementations et annonces de leur chaîne d'approvisionnement.

De plus, nous avons saisi l'occasion d'inclure une bibliographie complète de nos propres ressources de conformité pharmaceutique. Nous partageons nos livres blancs, webinaires, articles de blog, articles dans des publications de l'industrie rédigés par nos experts en chaîne d'approvisionnement et communiqués de presse sur les réalisations de rfxcel en matière de conformité pharmaceutique. Ces ressources couvrent tout, des réglementations spécifiques (par exemple, la directive européenne sur les médicaments falsifiés, la loi américaine sur la sécurité de la chaîne d'approvisionnement en médicaments et Russia Chestny ZNAK) aux informations plus générales sur la chaîne d'approvisionnement pharmaceutique et sur la manière de la maintenir en sécurité.

Dates limites de sérialisation en Russie: aperçu des exigences russes en matière de suivi et de traçabilité

La Russie a les réglementations de chaîne d'approvisionnement les plus strictes au monde. Êtes-vous prêt à vous conformer?

Certaines dates limites de sérialisation de la Russie sont venues et disparues; d'autres sont prévues pour 2021 et 2022. Le fait est que la chaîne d'approvisionnement russe subit des changements massifs. La transformation devrait être achevée d'ici 2024 et affectera pratiquement toutes les industries, des produits pharmaceutiques et de la chaussure aux pneus et au tabac.

Les réglementations sont complexes, mais l'essentiel est que les entreprises doivent se connecter et se conformer au système numérique national de suivi et de traçabilité de la Russie, connu sous le nom de Chestny ZNAK. Les exigences et les délais de sérialisation en Russie varient selon le secteur, mais les caractéristiques incluent les codes DataMatrix, la sérialisation, l'agrégation, les codes cryptographiques et la gestion électronique des rapports et des enregistrements.

Le document commence par un aperçu de Chestny ZNAK, des réglementations et des délais de sérialisation en Russie, et des considérations pour les parties prenantes (fabricants, importateurs, distributeurs en gros et détaillants). Il aborde ensuite chaque industrie, y compris les exigences en matière d'étiquetage et les listes détaillées des produits qui doivent être sérialisés.

Il fournit un examen complet des délais de sérialisation de la Russie et des exigences pour chaque industrie qui doit actuellement se conformer à Chestny ZNAK:

  • Vélos
  • Produits laitiers
  • Chaussures
  • Fourrure
  • Industrie légère
  • Médicaments
  • Parfums
  • Appareils photo et ampoules flash
  • Pneus
  • Le Tabac

Il plonge également dans les délais de sérialisation de la Russie et les exigences pour les «expériences» en cours ou programmées (c'est-à-dire les pilotes):

  • Eau potable en bouteille
  • Fauteuils roulants
  • Additifs alimentaires biologiquement actifs
  • Produits de brassage et boissons à faible teneur en alcool

rfxcel est le leader en Conformité de la chaîne d'approvisionnement russe, et nous sommes préparés pour les réglementations Chestny ZNAK et les délais de sérialisation en Russie depuis 2018. Notre puissante plate-forme de système de traçabilité rfxcel (rTS) garantit que les entreprises de tous les secteurs resteront conformes. En outre:

  • Nous sommes partenaire officiel logiciel et intégration du Centre de Recherche en Technologies de Perspective (CRPT).
  • Nous sommes accrédités en tant que société informatique par le ministère du Développement numérique, des communications et des médias de masse.
  • Nous sommes l'un des rares fournisseurs à proposer des implémentations dans le pays.
  • Nous avons triplé nos effectifs en Russie au cours de la dernière année.
  • Notre équipe à Moscou fournit à nos clients, qui comprennent des sociétés mondiales de biens de consommation et pharmaceutiques, le délai de mise sur le marché le plus rapide tout en automatisant leurs rapports de conformité.
  • rTS fonctionne de manière transparente avec Chestny ZNAK, y compris une interface utilisateur en russe qui rend l'intégration et le démarrage beaucoup plus rapides.

 

Traçabilité de la chaîne d'approvisionnement basée sur la blockchain

La blockchain est là pour rester, et les entreprises de divers secteurs sont en train d'étudier comment elles pourraient tirer parti de ses forces ou ont déjà investi dans l'utilisation de la technologie dans leurs opérations.

Comme vous le savez probablement, l'un des principaux attraits de la blockchain est sa capacité à conserver des enregistrements immuables de manière décentralisée. Pour la traçabilité de la chaîne d'approvisionnement, la blockchain permet à la provenance de tout produit d'être facilement démontrée et soutenue par des données immuables et inviolables. Cela améliore non seulement la sécurité des produits, accélère la conformité réglementaire et aide à prévenir la contrefaçon, la fraude et le gaspillage - cela améliore la transparence et la visibilité, et crée de nouvelles possibilités pour engager les consommateurs avec des histoires de produits convaincantes et vérifiables.

Ce livre blanc donne un aperçu des origines de la blockchain, depuis ses premières applications dans la crypto-monnaie et la tenue de registres, et explique comment elle a évolué vers d'autres secteurs, y compris la gestion de la chaîne d'approvisionnement. Ce faisant, nous espérons démystifier la blockchain, qui malgré sa croissance et le «buzz» qui l'entoure, reste opaque pour beaucoup.

Nous examinons également les solutions Blockchain de rfxcel, notre solution propriétaire indépendante de la plate-forme qui aide les clients et leurs partenaires à s'assurer qu'ils peuvent s'interfacer avec les applications blockchain. Vous verrez comment nos solutions améliorent la traçabilité, la visibilité et la transparence de la chaîne d'approvisionnement de bout en bout, et apprenez comment elles peuvent fonctionner dans les industries pharmaceutique, alimentaire et des boissons / agro-industrie, des biens de consommation et des administrations publiques.

Notre confiance dans les produits que nous consommons, des médicaments sur ordonnance et des aliments biologiques aux produits de marque de marque, dépend de la fiabilité des chaînes d'approvisionnement. Depuis près de 20 ans, rfxcel s'est engagé à rendre les chaînes d'approvisionnement plus sûres, plus rapides, plus traçables et transparentes. Nous reconnaissons le potentiel de la blockchain et travaillerons avec vous lorsque vous serez prêt à voir comment cela pourrait profiter à vos opérations.

 

DSCSA : Se préparer à la sérialisation complète de la chaîne d'approvisionnement pharmaceutique américaine

La loi américaine sur la sécurité de la chaîne d'approvisionnement en médicaments (DSCSA) modifiera fondamentalement la manière dont les sociétés pharmaceutiques mènent leurs activités aux États-Unis. Bien que la Food and Drug Administration des États-Unis ait annoncé le 25 août 2023 une période de stabilisation prolongée qui sera en vigueur jusqu'au 27 novembre 2024, donnant à l'industrie plus de temps pour se conformer, le principal point à retenir est le suivant : N'arrêtez pas de vous préparer.

Ce document aborde les spécificités de la DSCSA et ce que tous les acteurs de la chaîne d'approvisionnement pharmaceutique américaine doivent faire pour s'y conformer. Si vous êtes un fabricant, un distributeur en gros, un distributeur (c'est-à-dire une pharmacie ou un système de santé), un reconditionneur ou un fournisseur logistique tiers (3PL), téléchargez-le dès aujourd'hui et contactez-nous pour discuter de vos besoins en matière de conformité DSCSA.

Sérialisation en Russie pour Pharma

Notre livre blanc sur la sérialisation de la Russie examine les changements massifs à venir dans la chaîne d'approvisionnement russe, qui devraient être achevés d'ici 2024. La transformation, conçue pour empêcher les produits contrefaits et de qualité inférieure du marché, aura un impact énorme sur l'industrie pharmaceutique. Par exemple, les fabricants et les distributeurs doivent se connecter et se conformer au National Track and Trace Digital System, Chestny ZNAK. Tous les médicaments, y compris les médicaments en vente libre (OTC), doivent être sérialisés, et il existe des exigences spéciales pour l'agrégation et des exigences de sérialisation distinctes pour les lots. Téléchargez cette ressource concise et facile à comprendre sur la réglementation pharmaceutique russe.

Pour toute autre question, veuillez contacter nos experts locaux:

la Russie
Victoria Kozlova
Directrice des opérations
Envoyer un mail
Tél: +7 985 7504284

France
Nigel Taylor
Vice-président des ventes
Envoyer un mail
P: + 1 650 576 7235

Europe
Simon Manley
Directeur Commercial
Envoyer un mail
P: + 44 1223 926923

Amérique Latine
Vinicius Bagnarolli
Directeur Commercial
Envoyer un mail
P: + 55 11 97148 7826

Inde
Arun Rao
Head of Business Development
Envoyer un mail
P: + 91 982 063 9476

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Programme pilote VRS de rfxcel et point sur l’industrie

Le pilote VRS (Verification Router Service) de rfxcel a commencé à la mi-2018. rfxcel est le premier fournisseur de solutions aux États-Unis à implémenter et piloter le Vérification de la loi sur la sécurité de la chaîne d'approvisionnement des médicaments (DSCSA) solution pour les distributeurs en gros et les fabricants. Nous disposons maintenant de résultats de tests et de succès pour aider les partenaires commerciaux à DSCSA exigences pour 2019.

Avec un seul balayage de codes à barres 2D, le Service rfxcel de routage de vérification (rVRS) solution vérifie les produits sérialisés en 1 seconde. rfxcel respecte les normes GS1 Verification Messaging. En suivant ce cadre de messagerie, qui pose des questions de vérification et reçoit des informations pouvant donner lieu à une action, la partie requérante peut immédiatement déterminer s'il convient d'accepter, de rejeter ou de mettre en quarantaine une instance de produit. rVRS veillera à ce que les distributeurs et les fabricants grossistes respectent la date limite de novembre 27, 2019, applicable à l'exigence relative aux retours négociables DSCSA.

Ce webinaire sur rfxcel présente un aperçu complet du secteur à compter de février 2019. Si vous souhaitez avoir accès à l'enregistrement du webinaire, veuillez nous envoyer un courrier électronique à l'adresse rfxwebinar@rfxcel.com.

Le webinaire couvre les points suivants:

  1. Aperçu de la VRS
  2. Chronologie / Mises à jour sur le projet pilote VRS
  3. Conclusions du pilote VRS de rfxcel
  4. Mises à jour de l'industrie: Quelle est la prochaine étape pour la VRS?

À propos de rfxcel: 

rfxcel est un fournisseur de logiciels de suivi et de traçabilité proposant des solutions de pointe pour aider les entreprises à suivre la totalité de leur chaîne logistique, à se conformer aux exigences de la conformité réglementaire et à protéger leurs produits et la réputation de leur marque. Au cours des dernières années 15, fabricants, grossistes, distributeurs et distributeurs ont fait confiance à rfxcel pour fournir des solutions complètes de conformité et de traçabilité. La suite logicielle intégrée de suivi et de traçage de rfxcel offre de meilleurs résultats commerciaux et réduit les coûts de la chaîne d'approvisionnement. Son siège se situe aux États-Unis et compte des bureaux dans l'Union européenne, en Amérique latine, en Inde, en Russie, au Moyen-Orient, au Japon et dans la région Asie-Pacifique.

Suivez-nous LinkedIn.

Libérer l'efficacité avec le service de routeur de vérification DSCSA (VRS)

DSCSA VRS

À partir de novembre 2020, la FDA exigera des distributeurs en gros qu'ils vérifient l'identifiant du produit avant de redistribuer les produits retournés vendables. En utilisant le Service de routeur de vérification (VRS), les distributeurs pourront acheminer les données de sérialisation vers les fabricants. Dans ce cas, lorsqu'un retour vendable est reçu, le distributeur envoie les données du produit au service de routage tiers, qui achemine ensuite les informations vers le fabricant.

Qu'est-ce que le service de routeur de vérification ?

Initié par le Healthcare Distribution Alliance (HDA) avec les commentaires de l'industrie pharmaceutique, le service de routeur de vérification est une solution interopérable utilisée pour gérer l'acceptation, le formatage et la livraison des demandes et des réponses au support DSCSA les exigences de vérification et autres exigences commerciales définies entre partenaires commerciaux.

Dans ce document de présentation de webinaire, vous découvrirez les activités du service de routeur de vérification ci-dessous. Pour obtenir une copie de l'enregistrement du webinaire, veuillez nous envoyer un courriel rfxwebinar@rfxcel.com.

  • Acceptez les informations d'un demandeur autorisé via une interface ou une saisie manuelle à l'aide d'un portail VRS. Cette information est un identifiant de produit appelé (PI).
  • Le demandeur fournira le préfixe global de l'entreprise (GCP) ou le numéro d'article commercial mondial (GTIN).
  • Avec le GCP ou le GTIN, vous déterminez l'emplacement d'acheminement vers lequel la vérification sera envoyée.
  • La demande de vérification est envoyée directement à la base de données / au système maître du répondeur ou à un VRS utilisé par le répondeur.
  • Une fois la réponse obtenue, le demandeur pourra consulter les données et consulter un enregistrement électronique.

L'idée est que lorsqu'un retour se produit, un distributeur scanne le code Data Matrix, formate et envoie la demande de vérification au fournisseur VRS. Par l'utilisation de données de base, appelées répertoire de recherche (LD), la demande est acheminée vers la bonne source. La demande de vérification va au fabricant pour vérifier si le PI est présent, s'il est présent, la demande est vérifiée; si ce n'est pas le cas, les deux parties doivent rechercher où se situe le problème.

rfxcel et le service de routeur de vérification

rfxcel est le leader d'opinion de l'industrie en matière de VRS. Nous avons étendu les tests de VRS et mis en œuvre un programme pilote pour la Food and Drug Administration des États-Unis. En appliquant notre expertise dans les solutions de suivi et traçabilité de la chaîne d'approvisionnement, de sérialisation et de conformité, nous aidons l'industrie pharmaceutique à se préparer à la date limite de vérification des retours vendables DSCSA de novembre.

3 mois jusqu’à la mise en application de la sérialisation DSCSA

Avec seulement 3 mois à venir, tous les fabricants et reconditionneurs doivent être prêts pour le DSCSA de la FDA sérialisation mise en vigueur. Les médicaments vendus aux États-Unis doivent respecter le Drug Supply Chain Security Act de la FDA (DSCSApour « Drug Supply Chain Security Act ») de la FDA pour l’apposition ou l’impression de la sérialisation au niveau des articles sur les unités vendables de médicaments sur ordonnance vendus aux États-Unis.   

Le 30 juin 2017, la FDA a publié une Politique de conformité en matière d’exigences relatives aux identificateurs de produit en vertu de la Loi sur la sécurité de la chaîne d’approvisionnement en médicaments Ces directives informaient les parties prenantes de la chaîne d'approvisionnement que la FDA retarderait l'application de la sérialisation DSCSA des identifiants de produits sur les emballages et les caisses de médicaments sur ordonnance jusqu'en novembre 2018. Ce retard a donné aux fabricants du temps supplémentaire pour mettre en place une technologie permettant de générer des identifiants de produits et d'éviter les perturbations de la chaîne d'approvisionnement.

Alors que les identificateurs de produit (communément appelés « sérialisation ») constituent l’épine dorsale de la DSCSA, ils ne représentent qu’une des nombreuses exigences. Chaque nœud de la chaîne d’approvisionnement, des fabricants jusqu’aux pharmacies, doit répondre à un ensemble unique d’exigences DSCSA. Ces exigences uniques ont présenté de nouveaux défis aux entreprises de toute taille dans la chaîne d’approvisionnement des médicaments. Récemment, beaucoup de ces défis ont été dévoilés lors d’une réunion de la Healthcare Distribution Alliance (HDA), au cours de laquelle les chefs de file de l’industrie ont partagé leurs expériences et les nombreux défis qui subsistent au-delà de l’échéance du 27 novembre 2018 en matière de sérialisation.

 

Comment rfxcel aide les entreprises à se préparer à l’application de la sérialisation DSCSA :

La date limite de novembre 2018 accélère le besoin de la solution de traçabilité de rfxcel. Afin d'atteindre une conformité totale, les membres de la chaîne d'approvisionnement, y compris les fabricants et les grossistes jusqu'aux distributeurs, ont besoin de technologies collaboratives qui permettent de suivre et de tracer un produit, quel que soit le fabricant ou l'origine, tout au long de la chaîne d'approvisionnement. Le DSCSA détaille comment le fabricant doit démarrer le processus de traçage d'un produit en produisant l'historique des transactions, les informations de transaction et un relevé de transaction des lots et unités individuels. Ces informations sont ensuite transmises à chaque acteur de la chaîne d'approvisionnement pour poursuivre l'historique du médicament. La sérialisation est au cœur de l'effort permettant le suivi éventuel de la chaîne d'approvisionnement pour les retours et les rappels.

rfxcel comprend les subtilités de la chaîne d'approvisionnement et la facilité avec laquelle une entreprise peut être consommée par les efforts de conformité. C'est pourquoi rfxcel collabore étroitement avec ses clients pour comprendre leur stratégie et leurs objectifs commerciaux sans perdre de vue conformité réglementaire. Pour ce faire, il faut établir une structure de projet claire, des lignes de communication ouvertes, la collaboration, des exigences techniques approuvées et un effort de mise en œuvre « Gold Release » qui ne perturbe pas les opérations commerciales.

Plan de mise en œuvre « Gold Release » : 

Les plus grands laboratoires pharmaceutiques mettent en œuvre la sérialisation depuis plus de 15 ans. Malgré tout, beaucoup de ces entreprises ont dû s’adapter aux exigences de la DSCSA en matière d’application de la sérialisation. Fin 2016, un certain nombre de ces grands laboratoires pharmaceutiques ont écrit à la FDA pour leur indiquer qu’elles rencontraient des difficultés à respecter le délai pour la sérialisation. La FDA a sagement déduit que si ces grandes entreprises avaient du mal à respecter le délai, les plus petites entreprises devaient avoir des problèmes similaires. Elle a donc accepté de repousser d’un an la date limite en fixant une nouvelle échéance au 27 novembre 2018.

Sur la base des problèmes rencontrés par de nombreuses entreprises, rfxcel a créé un plan d'intégration express pour accélérer la conformité des entreprises pharmaceutiques à la DSCSA. Surnommé la «version or», rfxcel a développé des modèles et des modules de conformité pour une mise en œuvre rapide de la conformité. La «version Gold» est un processus reproductible qui permet aux événements de déploiement de se produire plus rapidement et sans problème, offrant une approche simple pour respecter la conformité tout en contrôlant les coûts et en minimisant l'impact commercial.

Prise en charge avec la collaboration :

Historiquement, alors que la chaîne d'approvisionnement pharmaceutique a fonctionné à la légère, la traçabilité associée aux exigences de la DSCSA nécessite une collaboration totale à travers l'industrie. Dans cet esprit, rfxcel mène des efforts de collaboration avec des groupes de travail et des classes parmi les partenaires de l'industrie. La transparence et la collaboration continue garantissent que les clients sont en mesure d'apprendre et de mettre en œuvre avec succès des efforts de suivi et de traçabilité. Par exemple, rfxcel informe les membres sur les exigences réglementaires actuelles et potentielles, sur la manière d'intégrer de nouveaux partenaires commerciaux et sur le fonctionnement de la sérialisation.

Approche de service complet :

De nombreuses petites entreprises pharmaceutiques sont confrontées à des défis avec l'application de la sérialisation DSCSA, y compris la gestion des données de base et l'échange de données avec les organisations de fabrication sous contrat et les grossistes. rfxcel désigne des équipes à travers le monde prêtes à prendre en charge l'ensemble du processus de sérialisation et de suivi et de traçabilité.

Quelle que soit la taille de l'entreprise, rfxcel trouvera toujours la solution la plus rentable et la plus facile à utiliser pour se conformer à temps et créer une valeur commerciale au-delà de la conformité. Lors du développement de la stratégie de la chaîne d'approvisionnement, rfxcel prend en compte les réglementations telles que la DSCSA, ainsi que toute différence globale dans les descriptions de produits associées avec la documentation et les supports de support associés.

La connaissance et la compréhension des directives et des réglementations relatives à la sérialisation des produits pharmaceutiques sont essentielles. Cette connaissance inclut le respect des réglementations (en vigueur et prévues) qui garantissent l’authenticité, la sûreté et la sécurité des produits.

 

À propos DSCSA:

La Loi sur la qualité et la sécurité des médicaments (DQSA), a été adoptée par le Congrès le 27 novembre 2013. Le titre II de la DQSA, la Drug Supply Chain Security Act (DSCSA), décrit les étapes pour construire un système électronique et interopérable pour identifier et tracer certaines ordonnances médicaments tels qu’ils sont distribués aux États-Unis. L'objectif est de protéger les consommateurs contre l'exposition à des médicaments qui peuvent être contrefaits, volés, contaminés ou autrement nocifs. Le système améliorera également la détection et l'élimination des médicaments potentiellement dangereux de la chaîne d'approvisionnement en médicaments.

 

À propos de rfxcel : 

Basée aux États-Unis, rfxcel est le principal fournisseur cloud de solutions de sérialisation et de suivi et traçabilité. Depuis plus de quinze ans, rfxcel fournit des solutions fiables et abordables pour répondre aux exigences mondiales de sérialisation et de conformité. Grâce à l'engagement inlassable de rfxcel en faveur du succès des clients et de l'innovation continue, les entreprises peuvent répondre aux exigences de conformité d'aujourd'hui et aux défis commerciaux de demain.

rfxcel est la première société de cloud géré pour les sciences de la vie. Tout ce que rfxcel propose est géré par rfxcel et non par les clients. C'est parce que rfxcel croit:

  • Que l’engagement en faveur du succès des clients garantit une méthode rapide et complète pour répondre aux besoins des clients en matière de sérialisation.
  • Que les économies d’échelle sont intéressantes, mais que les économies d’expérience ont encore plus de valeur. Les meilleures performance et rentabilité les plus importantes proviennent de l’association d’une infrastructure, d’une expertise spécialisée et du service client exceptionnel que nous appelons HyperCare.
  • Que chaque client peut facilement bénéficier d’ingénieurs, de chefs de projet et d’experts pour l’aider à la planification, à la conception, à la construction et aux opérations.

Contactez rfxcel pour savoir comment répondre à vos exigences de sérialisation, de traçabilité et de conformité. rfxcel est une entreprise engagée dans l'innovation et l'accessibilité économique en fournissant le meilleur suivi et traçabilité des sciences de la vie à travers le monde.

 

Compte à rebours pour se conformer aux exigences de sérialisation de la directive sur les médicaments falsifiés

Gagner le jeu des chiffres: Compte à rebours pour vous conformer aux exigences de sérialisation de la directive sur les médicaments falsifiés

La date limite de février 2019 de la directive sur les médicaments falsifiés (FMD) approche à grands pas. Ceux qui ne mettent pas en série à cette date ne seront pas en mesure de vendre leurs produits en Europe.

La réglementation énoncée par la FMD précise que chaque titulaire d’autorisation de mise sur le marché (MAH) doit télécharger les codes de sérialisation dans l’organisation européenne de vérification des médicaments.

Mais la sérialisation n'est pas un jeu de chiffres simple, et toutes les solutions ne sont pas créées égales. RFXcel a fourni ce document pour vous aider à déterminer comment vous devez sérialiser et ce dont vous avez besoin de votre partenaire de sérialisation.

La sérialisation est un processus frustrant et décourageant, mais le fait de disposer de la bonne solution et du bon partenaire peut faire toute la différence.

Ce document a pour but de vous aider:

  1. Comprendre le règlement
  2. Identifier le bon partenaire pour une solution de sérialisation
  3. Prendre ces actions