Mai 2018 - rfxcel.com

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Mercredi, Juin 20, 2018
GMT: 15: 00 | CET: 16: 00
EST: 10: 00 | PST: 7: 00 | IST: 20: 30

Joignez-vous à rfxcel pour un webinaire sur l’intégrité des données dans la chaîne d’approvisionnement pharmaceutique. Au cours de cette minute de webinaire 45, nous aborderons les domaines suivants:

1. Pourquoi l'intégrité des données est-elle aussi valable que le maillon le plus faible

2. Comment des erreurs de données peuvent se produire dans des systèmes validés

3. Pourquoi une vérification d'erreur active est-elle nécessaire?

4. Que prévoient les régulateurs

5. Comment vous pouvez préparer

Ce webinaire sera animé par Mark Davison, directeur principal des opérations en Europe, chez rfxcel. Mark est un expert de premier plan en matière de traçabilité et de santé numérique ainsi que l'auteur publié de «Pharmaceutical Anti-Counterfeiting: Combating the Real Danger from Fake Drugs. Mark se spécialise dans les questions de santé mondiale et de Big Data telles que la sérialisation, la sécurité de la chaîne d'approvisionnement, la sécurité des patients et les politiques gouvernementales.

Veuillez noter que ce webinaire sera enregistré et qu'une copie de cette session sera envoyée à tous les participants. Si vous ne pouvez pas assister à ce webinaire mais souhaitez en recevoir une copie, veuillez vous inscrire ci-dessous et nous vous en informerons.

À propos de rfxcel:

rfxcel est le principal fournisseur de solutions de suivi et de traçabilité SaaS. La plateforme permet aux entreprises de protéger les patients, de se conformer aux mandats réglementaires et de gagner en visibilité sur leur chaîne d'approvisionnement. L'engagement inlassable de rfxcel envers le succès des clients et l'innovation continue garantit que les entreprises peuvent répondre aux exigences d'aujourd'hui et aux défis de demain.

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San Ramon, Californie Mai 23, 2018 - rfxcel Corporation, un fournisseur de passerelle techniquement certifié pour l’organisation européenne de vérification des médicaments (EMVO) a annoncé aujourd’hui son intention de prendre en charge les frais légaux payables à EMVO * pour tous les fabricants (titulaires de l’autorisation de mise sur le marché, MAH) ) qui a sélectionné rfxcel comme fournisseur de passerelle avant le mois de juin 15^th 2018.

Les fabricants souhaitant participer à cette belle opportunité doivent contacter rfxcel (eu@rfxcel.com) pour plus de détails sur la solution et les conditions de l'offre. Il leur suffit ensuite de nommer rfxcel comme leur fournisseur de passerelle lors de leur inscription sur le portail EMVO (https://emvo-medicines.eu/pharmaceutical-companies) avant le mois de juin 15.^th 2018. Lorsque nous conclurons un contrat de logiciel, rfxcel assumera le coût des frais EMVO sous forme de réduction.

Avec les frais d’embarquement EMVO augmentant de 50% après juin 15^th 2018, rfxcel franchit une étape importante en aidant EMVO à accélérer son programme d’intégration et les TAMM à se conformer aux exigences de la directive sur les médicaments falsifiés en temps voulu.

rfxcel propose une approche de service complet à prix fixe qui permet aux TAMM d’échanger des données avec EMVO rapidement et efficacement. Nous gérons le processus de bout en bout, de l'intégration d'EMVO à la connexion, au reporting et à l'interaction avec des partenaires commerciaux tels que les sous-traitants (CMO). Cela permet même aux très petites entreprises du MAH de respecter les obligations en matière de fièvre aphteuse avec un impact minimal sur les ressources et les coûts.

«Notre initiative visant à couvrir le coût des frais d'intégration EMVO, associée à notre mise en œuvre rapide et complète, offre une excellente opportunité aux titulaires de l'autorisation de mise sur le marché qui ont besoin de se déplacer rapidement. Avec rfxcel, ils évitent également les coûts cachés et les ressources supplémentaires requises par d'autres fournisseurs de solutions pour intégrer leurs partenaires commerciaux », a déclaré Mark Davison, directeur principal des opérations en Europe de rfxcel.

Pour en savoir plus sur les exigences relatives à la directive sur les médicaments falsifiés (FMD) de l'Union européenne ou aux solutions de rfxcel pour répondre à ces besoins, veuillez contacter: contactez-nous.

* L'offre concerne uniquement les frais d'intégration EMVO (ponctuels). Il n'inclut pas les frais initiaux ou annuels pouvant être payés aux organisations nationales de vérification des médicaments (NMVO).

Pour plus d'informations contactez-nous:

Herb Wong, vice-président du marketing

hwong@rfxcel.com

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