Se acerca una fecha límite para el sistema de seguimiento y localización Tatmeen de los EAU, por lo que pensamos que era un buen momento para echar otro vistazo a la plataforma que, como dice el gobierno, "salvaguardará toda la cadena de suministro". Hoy nos vamos a centrar solo en los hechos. Para una mirada más completa, echa un vistazo a la artículo que escribimos a principios de este año.
¿Qué es el sistema de seguimiento y localización de EAU Tatmeen?
“Tatmeen” significa “seguridad” en árabe. El Ministerio de Salud y Prevención (MOHAP) introdujo el sistema en junio de 2021 “para garantizar la protección de la salud pública y mejorar la seguridad de la atención médica en todas las etapas”. Lo hará rastreando y rastreando todos los productos farmacéuticos y dispositivos médicos que ingresen al país.
Además de MOHAP, tres organizaciones con sede en los EAU participan en el sistema Tatmeen:
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- La Autoridad de Salud de Dubái (DHA) supervisa el "sector de la salud completo" en Dubái y promueve el compromiso con el sector privado. Tatmeen se integrará con el sistema de registro médico electrónico de la DHA y utilizará su sistema de administración de suministros médicos y medicamentos sin papel.
- La Departamento de Salud—Abu Dabi es el organismo regulador del sector de la salud en el Emirato de Abu Dhabi. “Conforma el marco regulatorio para el sistema de salud, inspecciona las regulaciones y hace cumplir las normas”.
- EVOTEQ es un "catalizador de transformación digital" que promueve la innovación, incluida la digitalización, particularmente en asociaciones público-privadas.
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GS1 EAU también está involucrado, ya que el sistema de seguimiento y localización de UAE Tatmeen se basa en los estándares GS1. Esto incluye usar Plataforma BrandSync de GS1 como repositorio central de informes.
¿Cómo funciona el sistema de seguimiento y localización de los EAU Tatmeen?
Tatmeen está estructurado en torno a los códigos de barras GS1 y el escaneo de productos a medida que ingresan al país y se mueven a través de la cadena de suministro. Explicado de manera simple, el proceso se ve así:
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- Fabricantes poner un código de barras GS1 en cada producto. Los fabricantes son responsables de la agregación. Deben obtener una licencia del MOHAP para importar “productos farmacéuticos humanos convencionales, biológicos u otros”. Como en otros países, este es un proceso de varios pasos. Ver el Sitio web de MOHAP para más información.
- Oficiales de aduana escanear productos para obtener información detallada y verificar que sean legítimos antes de permitirles ingresar al país.
- Distribuidores y proveedores logísticos escanee para realizar un seguimiento del inventario, proporcione otra capa de protección y ayude a garantizar que los productos se entreguen en el lugar correcto de manera oportuna.
- Proveedores de servicios de salud en hospitales, clínicas y otras instalaciones escanear para verificar la legitimidad de un producto y la fecha de vencimiento antes de la dispensación.
- Pacientes y consumidores también puede escanear para verificar la seguridad y autenticidad de los productos.
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Cronología de Tatmeen, próxima fecha límite y noticias
Como señalamos anteriormente, el MOHAP presentó el sistema de seguimiento y localización de los EAU Tatmeen en junio pasado. La primera fecha límite fue el 13 de diciembre de 2021, cuando los fabricantes y los titulares de autorizaciones de comercialización debían registrarse en la plataforma BrandSync y comenzar a usar códigos 2D DataMatrix.
A decir verdad, ha estado bastante tranquilo desde entonces, con la industria preparándose para la próxima fecha límite: Diciembre 13, 2022 — que se refiere a la notificación de números de serie, la agregación y los Números de ubicación global (GLN). Vea nuestro Artículo anterior para esos detalles.
Se han publicado varios documentos técnicos actualizados en la Sitio web de Tatmeen este año:
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- Guía Técnica para Dispensadores (v2.0, 21 de marzo de 2022)
- Guía Técnica de Logística (v3.0, 30 de mayo de 2022)
- Guía técnica para fabricantes (v4.0, 6 de julio de 2022)
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La Guía del usuario de implementación de serialización de Tatmeen, "Código de barras GS1 de medicamentos convencionales: una guía de introducción y referencia", todavía está en la versión 1.0, con fecha del 10 de agosto de 2021.
Un evento notable fue un Taller Tatmeen de 4 días celebrada el pasado mes de junio. Organizado conjuntamente por MOHAP y EVOTEQ, reunió a representantes de la DHA, el Departamento de Salud de Abu Dabi, los Servicios de Salud de los Emiratos (EHS) y la Autoridad Federal de Identidad, Ciudadanía, Aduanas y Seguridad Portuaria para discutir el progreso realizado, atrayendo a los fabricantes. y conectar a las partes interesadas en la plataforma.
Hablando en el taller, Ahmad Ali Al Dashti, subsecretario adjunto para el sector de servicios de apoyo en MOHAP, y Ali Al Ajmi, director del Departamento de Salud Digital de MOHAP, dijeron que el sistema de seguimiento y localización Tatmeen de los EAU está aprovechando la tecnología para transformar el sector de la salud y continuar la posición del país como modelo a seguir para garantizar la seguridad de los productos farmacéuticos, incluida la lucha contra las falsificaciones.
Reflexiones finales
El sistema de seguimiento y localización Tatmeen de los EAU es el ejemplo perfecto de cómo el impulso mundial por la serialización y la trazabilidad farmacéutica no se está desacelerando. Todo lo contrario, de hecho.
Claro, algunas regulaciones y grandes plazos reciben más atención que otras: el Ley de seguridad de la cadena de suministro de medicamentos de EE. UU. salta a la mente, pero tenga la seguridad de que otros países están trabajando arduamente para modernizar y digitalizar sus cadenas de suministro. Algunos ejemplos que hemos cubierto recientemente incluyen Kazajistán , Uzbekistán, Egipto y La Agencia Africana de Medicamentos.
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