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Gestión del cumplimiento: desafíos clave y cómo superarlos

Eficaz gestión de cumplimiento requiere tiempo y esfuerzo, pero es mucho mejor estar preparado y prevenir problemas antes de que ocurran. Violar las regulaciones que rigen su industria significa que corre el riesgo de perder clientes, dañar su reputación y perjudicar sus resultados. Afortunadamente, adoptar un enfoque proactivo significa que puede abordar muchos de los desafíos de cumplimiento que enfrentan las empresas. Echemos un vistazo más de cerca a los sistemas de gestión de cumplimiento y sus beneficios.

¿Qué es la gestión de cumplimiento?

Las empresas de cualquier sector deben comprender y seguir las reglamentaciones locales, estatales, federales o internacionales que afectan la forma en que hacen negocios. La gestión de cumplimiento es el conjunto de herramientas y procedimientos que utiliza una empresa para garantizar que cumple con las leyes que rigen su industria. Los requisitos reglamentarios pueden ser establecidos por:

  • Entidades gubernamentales
  • Sindicatos
  • Asociaciones comerciales u otras organizaciones industriales

Por ejemplo, las compañías farmacéuticas deben cumplir con la Ley de Seguridad de la Cadena de Suministro de Medicamentos de EE. UU. (DSCSA), cuyos requisitos incluyen la serialización de productos y el intercambio electrónico de datos interoperables. Del mismo modo, la Ley de Modernización de la Seguridad Alimentaria (FSMA) de la Administración de Drogas y Alimentos de los EE. UU. (FDA) tiene requisitos específicos para la trazabilidad y el intercambio de datos..

¿Por qué es importante la gestión del cumplimiento?

Los requisitos de cumplimiento a menudo se implementan para garantizar un comportamiento ético hacia los clientes o competidores. Las regulaciones claras y exigibles establecen estándares para las empresas, los gobiernos y las organizaciones de la sociedad civil.

El incumplimiento de las leyes o reglamentaciones aplicables podría dar lugar a multas, tarifas, suspensión de operaciones comerciales, revocación de licencias o certificaciones u otros problemas de cumplimiento. Por lo tanto, muchas empresas crean y establecen programas de gobierno, gestión de riesgos y cumplimiento (GRC) para minimizar su riesgo.

Tres enfoques para la gestión del cumplimiento

Una solución de gestión de cumplimiento puede variar de simple a compleja y debe adaptarse de manera única a la estructura y la industria de una organización. Tres métodos comunes de gestión del cumplimiento son:

Enfoque estricto de arriba hacia abajo

Este es el enfoque más rígido para la gestión del cumplimiento. Las políticas internas son creadas e implementadas por la persona o equipo en la parte superior del organigrama. No hay lugar para la flexibilidad o la interpretación. Por lo general, se necesita un modelo de arriba hacia abajo cuando la salud, la seguridad y el bienestar de los empleados o de las personas a las que sirven son primordiales. Por ejemplo, un operador de guardería debe seguir todas las normas estatales y locales creadas para mantener seguros a los menores.

Enfoque sin manos

Por el contrario, un enfoque de no intervención es el tipo de gestión de cumplimiento más flexible. En este modelo, el liderazgo puede establecer estándares de cumplimiento, pero la implementación de los procesos comerciales diarios se entrega a los gerentes intermedios u otros empleados.

Este enfoque puede funcionar en ciertas situaciones. Por ejemplo, un franquiciador que tiene establecimientos de comida al por menor en diferentes estados puede estar sujeto a inspecciones del departamento de salud en cada estado. Reconociendo que cada franquiciado está sujeto a un conjunto diferente de regulaciones, pueden dejar que cada administrador del sitio implemente la capacitación o una lista de verificación de inspección en su respectiva franquicia.

Modelo compartido o distribuido

En este enfoque, las actividades de cumplimiento son compartidas por los empleados de toda la organización. En lugar de recibir pautas estrictas de una autoridad central, los departamentos o equipos pueden compartir la responsabilidad de crear e implementar actividades de cumplimiento. O bien, la organización puede emitir una política central y solicitar comentarios de los empleados sobre qué cambiar o mejorar. Un modelo distribuido puede funcionar especialmente bien cuando las empresas están implementando regulaciones recientemente emitidas y necesitan comentarios del personal en la primera línea de su industria.

Desafíos de la gestión del cumplimiento

La implementación cuidadosa y proactiva de las medidas de cumplimiento ayuda a ahorrar tiempo y dinero en el futuro. Pero la gestión del cumplimiento no está exenta de desafíos, que pueden incluir:

  • Panorama regulatorio en evolución: Ya sea que sea una empresa nueva o una corporación multinacional, mantenerse al día con las regulaciones nuevas y cambiantes puede ser difícil. En un entorno empresarial cada vez más complejo, tiene sentido que las organizaciones tengan dificultades para mantenerse al día.
  • Cambiando los entornos de trabajo: En los últimos años, cada vez más empresas han adoptado un modelo de trabajo híbrido. Si bien permitir que los empleados trabajen desde cualquier lugar puede ayudar a las organizaciones a mantenerse ágiles, también las expone a un nuevo conjunto de riesgos de ciberseguridad y desafíos de recursos humanos. 
  • Gestión de proveedores: No se puede ser un experto en todo. Es comprensible que las empresas a menudo se asocien con proveedores externos para ciertos servicios, ya sea administración de beneficios, soporte de TI o servicios legales. Una investigación de antecedentes inadecuada o una diligencia debida insuficiente pueden significar que termine trabajando con proveedores que no cumplen con los requisitos de su industria.

Productos farmacéuticos, alimentos y bebidas y cosméticos

Las empresas de las industrias farmacéutica, de alimentos y bebidas y cosmética se enfrentan a desafíos únicos en lo que respecta a la gestión del cumplimiento. Los consumidores necesitan saber que los alimentos que comen, los medicamentos que toman y los productos de cuidado personal que usan son seguros.

Cumplimiento farmacéutico regulaciones como la DSCSA de EE. UU. y la Directiva sobre medicamentos falsificados de la UE (EU FMD) para mejorar la seguridad del paciente, garantizar la integridad del producto y mantener los medicamentos falsificados fuera de la cadena de suministro. Para la industria alimentaria, la Ley de Modernización de la Seguridad Alimentaria (FSMA) y directrices como la Iniciativa Global de Seguridad Alimentaria (GFSI) existen para hacer que el suministro de alimentos sea más seguro y reducir las tasas de enfermedades transmitidas por los alimentos. Las regulaciones para los cosméticos varían ampliamente de un país a otro, pero en general, las empresas deben tomar medidas para garantizar que sus productos sean seguros, tengan etiquetas de ingredientes completas y puedan verificar las afirmaciones de sus etiquetas. 

En todas estas industrias, los organismos reguladores buscan cada vez más mejorar transparencia de la cadena de suministro y trazabilidad.

Mejores prácticas de gestión de cumplimiento

Las empresas pueden respaldar el cumplimiento normativo a través de las mejores prácticas, tales como:

  • Documentación completa: En caso de duda, documente todo, incluso si no lo exige la ley. Un depósito de documentos central facilita que los empleados de toda la organización encuentren la información que necesitan y evitan el incumplimiento.
  • Establecer estándares de datos: Asegúrese de cumplir con los estándares de la industria para obtener datos de alta calidad en todas las operaciones comerciales. Los datos inexactos o incompletos significan que estará menos preparado para generar informes de cumplimiento precisos.
  • Educación y compromiso: Conozca su industria por dentro y por fuera. Mantenerse conectado con las asociaciones de la industria, participar en la educación continua y asistir a eventos y conferencias ayuda a la organización a mantenerse al día sobre los cambios y las tendencias de la industria.

Cómo crear un programa de gestión de cumplimiento

Ya sea que esté implementando la gestión de cumplimiento en un nuevo negocio o revisando un programa de cumplimiento existente, estos pasos son fundamentales:

Realice una evaluación de riesgos exhaustiva

Comience por evaluar los riesgos internos y externos que podrían afectar el cumplimiento normativo. Revise cada departamento para identificar y documentar posibles problemas y recopilar datos cualitativos y cuantitativos que pueda comparar con los estándares normativos.

Establecer Políticas y Procedimientos Corporativos

Consulte la guía de la industria para ayudarlo a crear un borrador inicial de su política de cumplimiento. Es probable que necesite aportes de las partes interesadas de toda la organización, incluidos los líderes de TI, recursos humanos, legales, financieros y de gestión de riesgos. Si aún no tiene un oficial de cumplimiento, deberá nombrar (o contratar) uno.

Comunicar el plan y brindar capacitación

Una vez que su organización tenga una política de cumplimiento final, debe comunicarla a todo el personal y a los funcionarios de la junta. Dedique tiempo a la capacitación específica sobre la política, cómo usar una lista de verificación de cumplimiento y cómo realizar una auditoría interna. Asegúrese de que todo el personal esté familiarizado con los cambios regulatorios o las nuevas reglas para el mantenimiento de registros y la presentación de informes.

Cuenta para mantenimiento de rutina

Programe revisiones regulares de la política de cumplimiento de su organización para asegurarse de que refleje los cambios en su industria u operaciones comerciales. Presupueste los recursos para ayudar a su equipo de cumplimiento a mantenerse al tanto de los cambios en la industria y las nuevas regulaciones.

Realizar auditorías periódicas de cumplimiento

Las auditorías internas de rutina pueden ayudar a identificar posibles problemas antes de que se conviertan en una bola de nieve. Además, las auditorías periódicas garantizan que su empresa esté mejor preparada para responder a las consultas de los organismos gubernamentales o reguladores. Si se descubren infracciones o vulnerabilidades a través de una auditoría interna, tome medidas correctivas de inmediato y revise las políticas existentes para ver si hay alguna manera de prevenir problemas similares en el futuro.

Soluciones de gestión de cumplimiento

Además de un conjunto de procedimientos internos, un solución de gestión de cumplimiento Debería incluir:

  • Herramientas de auditoría
  • Capacitación y educación continuas sobre cumplimiento para el personal
  • Supervisión de la junta y la gerencia

Además, las herramientas y aplicaciones de flujo de trabajo pueden ayudar a organizar los procesos de cumplimiento y automatizar ciertas tareas, como el análisis de datos.

Sistemas de gestión del Compliance

Hoy en día, muchas organizaciones confían en las herramientas digitales para optimizar sus esfuerzos de cumplimiento. Un sistema de gestión de cumplimiento (CMS) bien diseñado puede:

  • Mejore la calidad de los datos y el análisis empresarial
  • Garantice la consistencia en múltiples ubicaciones comerciales o sucursales
  • Facilite el seguimiento, la trazabilidad y la generación de informes
  • Automatice las tareas rutinarias para que los empleados puedan concentrarse en otras prioridades comerciales
  • Minimizar la exposición general al riesgo de una organización

Software de gestión de cumplimiento

El software de gestión de cumplimiento ofrece una plataforma central para comunicar, supervisar y documentar las actividades de cumplimiento en toda la empresa. Estamos comprometidos a mejorar la gestión del cumplimiento a través de la transparencia de la cadena de suministro. Con nuestras soluciones industriales personalizadas, puede realizar un seguimiento de su cadena de suministro en tiempo real, sin importar dónde se encuentre su empresa. rfxcel atiende a empresas del sector farmacéutico, industria de alimentación y bebidasy las industrias de bienes de consumo en todo el mundo. Para obtener más información sobre nuestras soluciones de software de cumplimiento o programar una demostración, Contactar con nosotros .

Actualización de los requisitos de seguimiento y localización de India: API, iVEDA y códigos de barras

Ha sido un año ajetreado con los requisitos de seguimiento y localización de India. El Ministerio de Salud extendió una fecha límite, anunció una nueva fecha límite y publicó nuevas reglas preliminares relacionadas con áreas clave de las regulaciones farmacéuticas del país.

Se acercan fechas límite en los próximos 6 meses, así que echemos un vistazo a lo que está sucediendo con estos requisitos de seguimiento y localización de India.

Requisitos de seguimiento y localización de India para 2023

Los próximos requisitos de seguimiento y localización de la India afectan a tres áreas de fabricación: etiquetado de ingredientes farmacéuticos activos (API), informes y etiquetado de productos para las 300 marcas principales. Iremos en orden cronológico:

API de etiquetado: fecha límite de enero de 2023

A partir del 1 de enero de 2023, todas las API importadas y fabricadas en el país deben etiquetarse con códigos QR "en cada nivel de empaque que almacene datos o información". El gobierno dice que esto ayudará a combatir los medicamentos falsificados.

Esta es la culminación de un proceso que comenzó en junio de 2019, cuando la Junta Asesora Técnica de Medicamentos (DTAB) aprobó una propuesta que exige códigos QR en las API. En ese momento, DTAB estimó que la regulación afectaría aproximadamente a 2,500 API.

Los códigos QR deben contener 11 puntos de datos:

      1. Código único de identificación del producto
      2. Nombre de la API
      3. Marca (si la hay)
      4. Nombre y dirección del fabricante.
      5. Número de lote
      6. Tamaño del lote
      7. Fecha de manufactura
      8. Fecha de caducidad o nueva prueba
      9. Código de serie del contenedor de envío
      10. Número de licencia de fabricación o número de licencia de importación
      11. Se requieren condiciones especiales de almacenamiento (si corresponde)

Los códigos QR también se vincularán a una base de datos nacional con datos de precios de la Autoridad Nacional de Precios Farmacéuticos.

Las empresas están obligadas a obtener un Prefijo de Compañía GS1, un número único que identifica a una empresa como propietaria un código de barras y el producto al que está adherido, y un Número de ubicación global GS1. Los Números Globales de Artículos Comerciales GS1 servirán como el "código de identificación único".

Informes al Portal iVEDA: fecha límite de marzo de 2023

El 4 de abril de 2022, la Dirección General de Comercio Exterior (DGFT) emitió un aviso público que extendió hasta el 31 de marzo de 2023, la fecha límite para reportar exportaciones al portal de Validación Integrada de Exportaciones de Medicamentos de India y su Autenticación (iVEDA). El cambio se aplica tanto a los medicamentos fabricados por la industria a pequeña escala (SSI) como a los no fabricados por SSI.

El plazo para este requerimiento se ha pospuesto por lo menos cuatro veces, a partir de 2018, cuando los requisitos de seguimiento y localización de India se centraron en otro portal de informes, la Aplicación de Verificación y Autenticación de Medicamentos (DAVA). Como informamos cuando se lanzó iVEDA, la fecha límite se cambió del 1 de abril de 2020 al 1 de octubre de 2020. Se cambió nuevamente en abril de 2021 y, como estamos discutiendo ahora, en abril de 2022.

Borrador de regulaciones para productos farmacéuticos con código de barras: fecha límite de mayo de 2023

El 5 de septiembre, el Ministerio de Salud y Bienestar Familiar publicó proyecto de directrices para el código de barras de las 300 marcas principales del país, todas las cuales se nombran en el "Anexo H2" del anuncio. Las reglas entrarán en vigor el 1 de mayo de 2023.

El objetivo de estos requisitos de seguimiento y localización de India, al igual que muchas otras regulaciones en todo el mundo, es combatir la falsificación, el desvío y las ventas no autorizadas. Las reglas estipulan que se deben incorporar ocho puntos de datos en un "Código de barras o Código de respuesta rápida" para ser impreso o adherido al empaque primario:

      • Código único de identificación del producto (p. ej., GTIN)
      • Nombre propio y genérico del medicamento
      • Nombre de la marca
      • Número de lote
      • Fecha de caducidad
      • Nombre y dirección del fabricante
      • Fecha de fabricacion
      • Número de licencia de fabricación

Si hay “espacio inadecuado en la etiqueta del empaque primario”, los códigos deben colocarse en el empaque secundario.

Los observadores de la industria han notado preocupaciones con las pautas, que incluyen:

      • Los códigos QR pueden no ser prácticos para el etiquetado farmacéutico de datos densos.
      • Es posible que las pautas en realidad no ayuden a combatir las falsificaciones, el desvío y las ventas no autorizadas.
      • Para que los ocho puntos de datos obligatorios sean legibles, las etiquetas tendrían que ser exageradamente grandes, demasiado grandes para caber en la mayoría de los paquetes.
      • No está claro si los códigos 2D DataMatrix cumplirían con los requisitos para un "código de barras" en las pautas.
      • No se requieren estándares GS1; de hecho, no se mencionan en absoluto.

En cuanto a este último punto, la respuesta inicial parece apuntar hacia un llamado a estándares GS1: DataMatrix para códigos de barras, GTIN para identificar productos, uso de Identificadores de autenticación de dos dígitos.

Reflexiones finales

Los requisitos de seguimiento y localización de India obviamente están evolucionando. Espere más cambios a medida que se acerquen los plazos para las API, los informes iVEDA y los códigos de barras.

Pero una cosa no cambiará: India seguirá cultivando su posición en la industria farmacéutica mundial. Considere estas estadísticas desde su Informe anual del Departamento de Productos Farmacéuticos 2020-21:

      • La industria farmacéutica india es la tercera más grande del mundo en volumen y la 14 en términos de valor.
      • Tiene las segundas plantas más aprobadas por la FDA para la fabricación de medicamentos genéricos fuera de los Estados Unidos.
      • Representa el 60% de la producción mundial de vacunas.
      • Es el tercer mercado de API más grande del mundo (8 % de participación en la industria global de API, más de 500 API fabricadas en India y contribuye con el 57 % de las API en el mercado). Lista precalificada de API de la Organización Mundial de la Salud).

Nuestro equipo ha trabajado en el mercado farmacéutico de la India durante muchos años y comprende sus complejidades, desafíos y beneficios. Contamos con oficinas y personal experimentado en el país. Y nuestro Sistema de Trazabilidad de la firma y Gestión de Cumplimiento han ayudado a nuestros clientes a mantenerse al día con los requisitos de seguimiento y localización de la India y seguir siendo competitivos.

Contáctenos hoy mismo para obtener más información sobre los requisitos de seguimiento y localización de India y para organizar una demostración. En aproximadamente 15 minutos, uno de nuestros expertos en cadena de suministro puede mostrarle cómo podemos maximizar su impacto en la India.

Sistema de seguimiento y localización Tatmeen de los EAU: solo los hechos

Se acerca una fecha límite para el sistema de seguimiento y localización Tatmeen de los EAU, por lo que pensamos que era un buen momento para echar otro vistazo a la plataforma que, como dice el gobierno, "salvaguardará toda la cadena de suministro". Hoy nos vamos a centrar solo en los hechos. Para una mirada más completa, echa un vistazo a la artículo que escribimos a principios de este año.

¿Qué es el sistema de seguimiento y localización de EAU Tatmeen?

“Tatmeen” significa “seguridad” en árabe. El Ministerio de Salud y Prevención (MOHAP) introdujo el sistema en junio de 2021 “para garantizar la protección de la salud pública y mejorar la seguridad de la atención médica en todas las etapas”. Lo hará rastreando y rastreando todos los productos farmacéuticos y dispositivos médicos que ingresen al país.

Además de MOHAP, tres organizaciones con sede en los EAU participan en el sistema Tatmeen:

      • La Autoridad de Salud de Dubái (DHA) supervisa el "sector de la salud completo" en Dubái y promueve el compromiso con el sector privado. Tatmeen se integrará con el sistema de registro médico electrónico de la DHA y utilizará su sistema de administración de suministros médicos y medicamentos sin papel.
      • La Departamento de Salud—Abu Dabi es el organismo regulador del sector de la salud en el Emirato de Abu Dhabi. “Conforma el marco regulatorio para el sistema de salud, inspecciona las regulaciones y hace cumplir las normas”.
      • EVOTEQ es un "catalizador de transformación digital" que promueve la innovación, incluida la digitalización, particularmente en asociaciones público-privadas.

GS1 EAU también está involucrado, ya que el sistema de seguimiento y localización de UAE Tatmeen se basa en los estándares GS1. Esto incluye usar Plataforma BrandSync de GS1 como repositorio central de informes.

¿Cómo funciona el sistema de seguimiento y localización de los EAU Tatmeen?

Tatmeen está estructurado en torno a los códigos de barras GS1 y el escaneo de productos a medida que ingresan al país y se mueven a través de la cadena de suministro. Explicado de manera simple, el proceso se ve así:

      1. Fabricantes: poner un código de barras GS1 en cada producto. Los fabricantes son responsables de la agregación. Deben obtener una licencia del MOHAP para importar “productos farmacéuticos humanos convencionales, biológicos u otros”. Como en otros países, este es un proceso de varios pasos. Ver el Sitio web de MOHAP para más información.
      2. Oficiales de aduana escanear productos para obtener información detallada y verificar que sean legítimos antes de permitirles ingresar al país.
      3. Distribuidores y proveedores logísticos escanee para realizar un seguimiento del inventario, proporcione otra capa de protección y ayude a garantizar que los productos se entreguen en el lugar correcto de manera oportuna.
      4. Proveedores de servicios de salud en hospitales, clínicas y otras instalaciones escanear para verificar la legitimidad de un producto y la fecha de vencimiento antes de la dispensación.
      5. Pacientes y consumidores también puede escanear para verificar la seguridad y autenticidad de los productos.

Cronología de Tatmeen, próxima fecha límite y noticias

Como señalamos anteriormente, el MOHAP presentó el sistema de seguimiento y localización de los EAU Tatmeen en junio pasado. La primera fecha límite fue el 13 de diciembre de 2021, cuando los fabricantes y los titulares de autorizaciones de comercialización debían registrarse en la plataforma BrandSync y comenzar a usar códigos 2D DataMatrix.

A decir verdad, ha estado bastante tranquilo desde entonces, con la industria preparándose para la próxima fecha límite: Diciembre 13, 2022 — que se refiere a la notificación de números de serie, la agregación y los Números de ubicación global (GLN). Vea nuestro Artículo anterior para esos detalles.

Se han publicado varios documentos técnicos actualizados en la Sitio web de Tatmeen este año:

      • Guía Técnica para Dispensadores (v2.0, 21 de marzo de 2022)
      • Guía Técnica de Logística (v3.0, 30 de mayo de 2022)
      • Guía técnica para fabricantes (v4.0, 6 de julio de 2022)

La Guía del usuario de implementación de serialización de Tatmeen, "Código de barras GS1 de medicamentos convencionales: una guía de introducción y referencia", todavía está en la versión 1.0, con fecha del 10 de agosto de 2021.

Un evento notable fue un Taller Tatmeen de 4 días celebrada el pasado mes de junio. Organizado conjuntamente por MOHAP y EVOTEQ, reunió a representantes de la DHA, el Departamento de Salud de Abu Dabi, los Servicios de Salud de los Emiratos (EHS) y la Autoridad Federal de Identidad, Ciudadanía, Aduanas y Seguridad Portuaria para discutir el progreso realizado, atrayendo a los fabricantes. y conectar a las partes interesadas en la plataforma.

Hablando en el taller, Ahmad Ali Al Dashti, subsecretario adjunto para el sector de servicios de apoyo en MOHAP, y Ali Al Ajmi, director del Departamento de Salud Digital de MOHAP, dijeron que el sistema de seguimiento y localización Tatmeen de los EAU está aprovechando la tecnología para transformar el sector de la salud y continuar la posición del país como modelo a seguir para garantizar la seguridad de los productos farmacéuticos, incluida la lucha contra las falsificaciones.

Reflexiones finales

El sistema de seguimiento y localización Tatmeen de los EAU es el ejemplo perfecto de cómo el impulso mundial por la serialización y la trazabilidad farmacéutica no se está desacelerando. Todo lo contrario, de hecho.

Claro, algunas regulaciones y grandes plazos reciben más atención que otras: el Ley de seguridad de la cadena de suministro de medicamentos de EE. UU. salta a la mente, pero tenga la seguridad de que otros países están trabajando arduamente para modernizar y digitalizar sus cadenas de suministro. Algunos ejemplos que hemos cubierto recientemente incluyen Kazajistán , Uzbekistán, Egipto y La Agencia Africana de Medicamentos.

Estamos aquí para ayudarlo a comprender el panorama regulatorio mundial, responda sus preguntas y ayude a garantizar que pueda hacer negocios en todos los lugares a los que se dirige su cadena de suministro. Específicamente en términos de Medio Oriente, tenemos gente en el terreno implementando centros de trazabilidad en Líbano y el Kingdom of Bahrain; tenemos el conocimiento para hacer que su cadena de suministro sea segura y compatible mientras optimizamos sus operaciones y hacemos crecer su negocio.

Contáctenos hoy mismo aprender más. En aproximadamente 15 minutos, podemos mostrarle cómo nuestro sistema automatizado e intuitivo tecnologías realmente facilita el cumplimiento de las regulaciones y mejora su cadena de suministro.

Sostenibilidad en la cadena de suministro de cosméticos: seguimiento y localización para un futuro más verde

La industria de la salud y la belleza está bajo una presión cada vez mayor por parte de los organismos reguladores y los consumidores para mantener y demostrar la debida diligencia en sus cadenas de suministro. Las empresas con visión de futuro están respondiendo haciendo de la sostenibilidad de la cadena de suministro de cosméticos una parte integral de sus declaraciones de misión y actividades de participación del consumidor.

Por ejemplo, "The Big 3" está priorizando la sostenibilidad de la cadena de suministro de cosméticos. L'Oréal pone el desempeño ambiental y social en el centro de su negocio para generar valor.  Estée Lauder's La misión es “brindar lo mejor a todos los que tocamos y apoyar el entorno en el que vivimos”. Y Unilever informa exhaustivamente sobre estadísticas ambientales y éticas, que incluyen agua, energía, gases de efecto invernadero, desechos y envases de plástico, abastecimiento sostenible e inversión comunitaria.

Así que echemos un vistazo a la sostenibilidad en la cadena de suministro de cosméticos. La industria enfrenta una serie de desafíos relacionados con la sustentabilidad, como problemas ambientales y de derechos humanos, falsificación, un panorama regulatorio en evolución, cambios en el comportamiento del consumidor y la utilización de nuevas tecnologías, y todos afectan sus decisiones y procesos.

¿Qué es la “sostenibilidad”?

Antes de entrar en la sustentabilidad de la cadena de suministro de cosméticos, demos un paso atrás por un momento y hablemos sobre la sustentabilidad en general.

La sostenibilidad puede parecer un concepto relativamente nuevo, pero ha existido desde el 19. siglo, cuando algunas industrias buscaban mejorar los entornos de trabajo y crear menos contaminación. En la década de 1960, se introdujeron nuevas leyes y órganos organizativos para abordar la contaminación en los Estados Unidos y Europa.

La Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA) “se requiere bajo la Ley de Política Ambiental Nacional de 1969 (NEPA) para evaluar todas las acciones de las principales agencias para determinar si tendrán un impacto significativo en el medio ambiente humano”. Las agencias federales implementan NEPA y evalúan la posibilidad de impactos ambientales mediante la realización de exclusiones categóricas, evaluaciones ambientales y declaraciones de impacto ambiental.

La Comisión Europea dice que “tiene como objetivo garantizar la coherencia entre las políticas industriales, ambientales, climáticas y energéticas para crear un entorno empresarial óptimo para el crecimiento sostenible, la creación de empleo y la innovación”.

En 2015, la Asociación de Naciones del Sudeste Asiático (ASEAN) adoptó el Plan de la comunidad sociocultural de la ASEAN 2025, que “promueve y asegura un desarrollo social equilibrado y un medio ambiente sostenible que responda a las necesidades de los pueblos en cada momento”.

Si lees nuestro Libro blanco sobre el mercado global de cosméticos, sabrá por qué usamos los Estados Unidos, Europa y Asia como ejemplos: son los principales mercados de cosméticos del mundo, y sus reguladores están preocupados por la sostenibilidad.

¿Qué es la sostenibilidad de la cadena de suministro de cosméticos?

La sustentabilidad de la cadena de suministro de cosméticos aborda el impacto ambiental y humano de los productos, desde el abastecimiento y la producción de materias primas hasta la fabricación, el empaque, la distribución al cliente final y las actividades posteriores al consumo.

Cada vez más, se pide que las normas de sostenibilidad de la cadena de suministro de cosméticos sean obligatorias. El Parlamento Europeo en marzo aprobó una resolución abordar los derechos medioambientales y humanos en las cadenas de suministro de la UE. Esta nueva Ley de la Cadena de Suministro requerirá que las organizaciones integren la sostenibilidad en los sistemas de gestión y gobierno corporativo, y enmarquen las decisiones comerciales en términos de derechos humanos, clima e impacto ambiental.

Estados Unidos aún no ha hecho lo mismo, pero los grupos de consumidores le están haciendo saber al gobierno que quieren estándares más estrictos para las materias primas utilizadas en los cosméticos.

Incluso sin mandatos gubernamentales, las organizaciones que quieran pulir sus credenciales ambientales harían bien en comenzar con sus cadenas de suministro. En un informe de enero de 2021 llamado Net Zero Challenge: la oportunidad de la cadena de suministro, el Foro Económico Mundial afirma que las empresas que desean mejorar su desempeño ambiental y social pueden mirar a sus cadenas de suministro para realizar mejoras rentables.

Producción ambientalmente responsable: el auge de la “Belleza Limpia”

Gran parte del impulso hacia la sostenibilidad proviene de los consumidores, que quieren saber que los ingredientes son puros (o al menos seguros) y se han obtenido de forma ética. Por ejemplo, el 62 por ciento de los consumidores de la Generación Z (nacidos a fines de la década de 1990) prefieren comprar de marcas sostenibles, y el 73 por ciento pagará más por productos sostenibles.

En los Estados Unidos, donde la Administración de Drogas y Alimentos (FDA) se utiliza en cosméticos, existe una presión creciente para regulaciones más estrictas. Por ejemplo, los grupos defensores del medio ambiente y del consumidor, como el Grupo de Trabajo Ambiental (EWG) Creo que se deberían prohibir más productos químicos, como en la UE, donde se prohíbe el uso de más de 1,300 sustancias en cosméticos.

Esto es parte de un movimiento más grande de "Belleza limpia" que aboga por ingredientes seguros y limpios y por la transparencia en el etiquetado de los productos. De acuerdo a un

Clean Beauty también se preocupa por el abastecimiento ético de ingredientes. Los consumidores quieren estar seguros de que sus cosméticos no están relacionados con problemas como la deforestación, la contaminación y la crueldad hacia los animales o los niños. El principal problema aquí es que una amplia variedad de productos cosméticos utilizan unos pocos ingredientes "básicos", muchos de los cuales plantean desafíos únicos para lograr la sostenibilidad en la cadena de suministro de cosméticos. Son difíciles de obtener de manera sostenible y ética, y el trabajo infantil, las malas condiciones laborales y la minería ilegal son comunes.

Por ejemplo, una Informe del 2016 del Centro de Investigación sobre Corporaciones Multinacionales (SOMO), una organización sin fines de lucro con sede en Ámsterdam, descubrió que más de 20,000 niños se ven obligados a trabajar en las minas de mica mientras sus familias viven en la pobreza extrema. Del mismo modo, el aceite de palma, cuyo mercado mundial se espera alcance $ 57.2 2026 millones de dólares por, tiene un historial de problemas de derechos humanos. El aceite de palma se utiliza para efectos de hidratación o textura.

A medida que más empresas apuesten su reputación por ser sostenibles y los consumidores se vuelvan más conscientes y exigentes, es seguro que el llamado a la sostenibilidad de la cadena de suministro de cosméticos solo se hará más fuerte.

¿Cómo podemos lograr la sostenibilidad de la cadena de suministro de cosméticos?

Como hemos visto, las empresas de cosméticos operan en un entorno desafiante donde muchos grupos, incluidos los consumidores, quizás su audiencia más importante, les piden que logren la sostenibilidad en sus cadenas de suministro.

Para tener éxito, deben poder adaptarse a los cambios en el mercado a medida que la tecnología, el desarrollo de productos y el sentimiento del consumidor dan forma a la industria. Ya se trate de métodos de producción más rápidos, la demanda de nuevos productos o el deseo de opciones éticas y sostenibles, las empresas deben poder cambiar con el mercado si quieren sobrevivir y tener éxito.

La conclusión clave es que la sostenibilidad de la cadena de suministro de cosméticos no es una quimera. La tecnología y las soluciones existen en este momento para ayudar a las empresas a evaluar sus operaciones e identificar fortalezas, debilidades y puntos débiles y tomar medidas correctivas. Estos incluyen la digitalización de la cadena de suministro, los sistemas de datos basados ​​en la nube y el monitoreo en tiempo real. Por ejemplo, un informe de 2021 de Gartner dijo que la digitalización es un habilitador clave de la agilidad porque admite una cadena de suministro de extremo a extremo más transparente, automatizada, inteligente y orquestada.

Reflexiones finales

Sustentabilidad. Los consumidores lo quieren. Cada vez más reguladores lo exigen. Es bueno para el planeta. Es bueno para la gente. Es una mejor práctica comercial.

¿Es difícil lograr la sostenibilidad? Si y no. es un proceso Tiene muchas partes móviles que pueden requerir decisiones difíciles. Pero si una empresa tiene la voluntad de ser sostenible, puede desarrollar estrategias, trazar un rumbo y ponerse a trabajar... y cosechar los beneficios.

La tecnología es fundamental para la sostenibilidad. rfxcel y Grupo Antares Vision están comprometidos a ayudar a las empresas a alcanzar sus objetivos de sostenibilidad y empoderarlas para proteger los productos, las ganancias, las personas y el planeta.

Nuestro Sistema de Trazabilidad le permite ver y seguir todo en su cadena de suministro en tiempo real desde prácticamente cualquier parte del mundo. Hace que cada producto sea un "activo digital" con una procedencia certificada y compartible que demuestra a los consumidores y reguladores que sus iniciativas de sostenibilidad son reales y funcionan según lo previsto. Sus soluciones intuitivas y escalables se pueden usar individualmente o como una plataforma completa para guiar las iniciativas de sostenibilidad hasta su finalización y crear trazabilidad, transparencia y visibilidad de extremo a extremo.

Contáctanos hoy para ver cómo funciona. Y asegúrese de consultar nuestros otros recursos sobre la industria cosmética, la sostenibilidad y la trazabilidad:

Cadena de valor del cuidado de la salud: qué es y por qué es importante

En el sector de la salud, los productos retrasados, perdidos y dañados pueden causar un grave peligro, ya que los pacientes pueden no recibir los medicamentos que necesitan a tiempo y muchos artículos son susceptibles a las fluctuaciones de las condiciones ambientales. Por eso es crucial tener una cadena de valor de atención médica confiable y sólida.

Examinemos el papel crítico que juega la cadena de valor del cuidado de la salud. Nuestras tecnologías y soluciones ayudan a las empresas farmacéuticas, hospitales y otras partes interesadas en el cuidado de la salud a optimizar y administrar toda su cadena de suministro, desde la adquisición hasta la distribución.

Comprender la cadena de valor de la atención médica

La mayoría puede creer que la cadena de valor y la cadena de suministro son sinónimos. Sin embargo, son dos términos diferentes que describen diferentes aspectos de la logística de suministro. La cadena de suministro se refiere al movimiento de bienes desde los proveedores hasta los clientes; La cadena de valor abarca todas las actividades involucradas en la creación y entrega de un producto o servicio.

En otras palabras, la cadena de suministro se trata más del movimiento físico de bienes y la cadena de valor agrega valor a un producto, incluida la producción, el marketing y la atención al cliente después de la venta. Por lo tanto, la cadena de valor de la atención médica permite que las instituciones médicas brinden a los pacientes la mejor atención posible al garantizar que tengan los suministros y tratamientos que necesitan cuando los necesitan.

¿Qué sucede en una cadena de valor del cuidado de la salud?

Comprender las actividades involucradas en la cadena de valor de la atención médica es el primer paso para administrar y optimizar sus procesos. Estamos hablando de logística, operaciones, marketing y ventas, y servicio.

Logística entrante. La cadena de valor no es un proceso impulsado por el producto, por lo que explicar la logística de entrada puede ser un desafío. En general, la logística de entrada en una cadena de valor se refiere a la calidad del inventario y la gestión de ese inventario. La logística de entrada impulsada por el valor garantiza que todo el inventario se contabilice y sea de la más alta calidad. Esto incluye verificar que los artículos no estén vencidos o dañados y que cumplan con todos los requisitos necesarios (por ejemplo, control de calidad interno, procedimientos operativos estándar).

Operaciones La etapa de operaciones de la cadena de valor del cuidado de la salud es donde se produce el producto o servicio real. En este escenario impulsado por el valor, las operaciones y/o la fabricación del producto tienen como objetivo reducir el desperdicio y crear eficiencias. Esto podría implicar la automatización de procesos, el cambio de métodos de producción y la mejora de la calidad de las materias primas. En el cuidado de la salud, el objetivo de las operaciones podría ser optimizar la fabricación de medicamentos o dispositivos médicos.

Logística de salida. Al igual que la logística de entrada, la logística de salida en una cadena de valor debe esforzarse por garantizar que un producto o servicio llegue al cliente en las mejores condiciones posibles y en el momento oportuno. En el cuidado de la salud, esto significa asegurarse de que los pacientes reciban sus suministros y tratamientos cuando los necesiten, así como garantizar que los productos sean seguros y legítimos.

También es importante tener en cuenta que la logística de salida no se trata solo de la distribución de suministros fuera de un almacén. También se refiere a cómo las instituciones médicas distribuyen suministros internamente. Es importante tener esto en cuenta al administrar un hospital u otro centro médico.

Marketing y ventas. El marketing y las ventas en la cadena de valor del cuidado de la salud se enfocan en crear demanda para un producto o servicio. Tradicionalmente, esto incluye publicidad, promociones y otras iniciativas de marketing. En un contexto impulsado por el valor, el marketing y las ventas se diseñan estratégicamente para ir más allá de una venta única y crear relaciones a largo plazo con los clientes. Existen numerosas formas de hacerlo, que van desde la creación de materiales educativos para pacientes y la promoción de servicios en línea hasta la asociación con proveedores de seguros.

Servicio. La etapa de servicio de la cadena de valor de la atención médica es donde ocurren las actividades posteriores a la venta, como la atención continua al cliente, las reparaciones y el mantenimiento. El servicio basado en el valor ayuda a mantener la satisfacción del cliente con el producto o servicio y ayuda a garantizar que se satisfagan sus necesidades. Los programas de fidelización de clientes, las comunicaciones de seguimiento y la oferta de garantías extendidas son ejemplos comunes.

La cadena de valor de la salud en números

Ahora que hemos resumido las diferentes etapas de la cadena de valor del cuidado de la salud, veamos algunos números que ayudan a ilustrar por qué estos procesos son tan vitales para la industria del cuidado de la salud.

Un Informe del 2019 encontró que los médicos dedican alrededor del 17 por ciento de su tiempo a las actividades de logística y gestión de almacenamiento. Esto afecta su productividad y la calidad de la atención que pueden brindar.

El informe también encontró que cada año se retiran del mercado más de 4,500 dispositivos y productos médicos diferentes, y el 10 por ciento de estos tienen el potencial de causar daño o la muerte. Un estudio publicado por el conocido equipo de consultoría McKinsey & Company informó que los "costos de un solo evento de calidad no rutinario, como un retiro importante, han llegado a $ 600 [millones] en las compañías de dispositivos médicos".

Los beneficios comerciales a largo plazo de una cadena de valor de atención médica efectiva

Una cadena de valor del cuidado de la salud efectiva crea beneficios más allá de mejorar la calidad de la atención y garantizar la seguridad y satisfacción del paciente. Crea beneficios comerciales, que incluyen:

Rentabilidad mejorada. Una cadena de valor de atención de la salud eficaz puede impulsar los resultados al mejorar los sistemas de suministro, reducir el desperdicio y crear eficiencias en todos los sistemas de atención de la salud.

Fomento de la innovación. Menos desperdicio y sistemas más eficientes significan que las empresas inteligentes pueden dedicar más recursos a I+D que pueden conducir a la innovación en todos los ámbitos, incluido el desarrollo de nuevos tratamientos o terapias y mejores esquemas de fabricación y distribución.

Ayudar a cumplir los objetivos comerciales. Una cadena de valor del cuidado de la salud efectiva contribuye al éxito comercial al reducir el desperdicio, aumentar la eficiencia y promover la innovación. También ayuda a las empresas a conectarse con los clientes y generar lealtad a la marca.

Reflexiones finales

¿Cuál es la conclusión principal de esta descripción general de la cadena de valor del cuidado de la salud? Establecer una cadena de valor ágil y sólida es esencial para el éxito en la industria de la salud, en todas las industrias.

Nos hemos especializado en la creación de soluciones de software para la cadena de valor del cuidado de la salud (y la cadena de suministro del cuidado de la salud) durante casi 20 años. Nuestra prioridad número 1 es ayudar a las empresas a optimizar sus operaciones y mejorar la calidad de los productos que fabrican y entregan a los consumidores.

Para las industrias de la salud y farmacéutica, esto significa proporcionando una plataforma de trazabilidad digital que ayuda a garantizar que sus dispositivos y medicamentos sean seguros, se transporten siguiendo los protocolos adecuados (p. ej., rutas y parámetros ambientales), se entregan a tiempo y cumplen con todos requisitos reglamentarios. Significa datos en tiempo real y visibilidad de todos los aspectos de sus operaciones desde prácticamente cualquier lugar del mundo.

rfxcel y Grupo Antares Vision comprender la cadena de valor de la atención médica, sus complejidades y cómo optimizarla para la seguridad del paciente, la satisfacción del cliente y el éxito comercial. Contáctenos hoy mismo para programar una breve demostración de nuestras soluciones. Nuestros expertos responderán a sus preguntas y le mostrarán por qué las principales empresas farmacéuticas y de salud del mundo confían en nuestra tecnología para asegurar y mejorar sus operaciones.

Transparencia en la cadena de suministro de cosméticos para el valor comercial y la oportunidad

Hoy, analizamos qué significa la transparencia de la cadena de suministro de cosméticos, por qué es importante y cómo las empresas de cosméticos pueden lograrlo mediante el uso de la tecnología y obtener mucho más que un resultado final más saludable.

Transparencia de la cadena de suministro de cosméticos frente a trazabilidad

La transparencia de la cadena de suministro de cosméticos significa que toda la cadena de suministro es visible, desde las materias primas, la producción y el empaque hasta la entrega a los minoristas y, en última instancia, a los consumidores. La falta de transparencia en las cadenas de suministro complejas que mueven miles de millones de productos puede causar riesgos significativos tanto para el consumidor como para el propietario del producto.

La transparencia resulta de la creación de un perfil completo, compartible y basado en hechos de cada aspecto de la cadena de suministro. Es un medio para que las empresas respalden sus afirmaciones (p. ej., procedencia del producto, sostenibilidad, abastecimiento ético) y le digan al mundo: "Somos lo que decimos que somos". De esta manera, la transparencia es un concepto estratégico, uno que cada vez más empresas de cosméticos están adoptando debido a sus importantes beneficios para la eficiencia operativa, el compromiso del consumidor, la protección de la marca y la rentabilidad.

La trazabilidad se refiere con mayor frecuencia a productos individuales y agregados (p. ej., cajas, cartones, tarimas) y su observación/supervisión a medida que se abren camino a través de la cadena de suministro. Es un medio para identificar, seguir y verificar lo que hay en su cadena de suministro, así como cumplir con las regulaciones que exigen la trazabilidad a través de la serialización y la digitalización.

Transparencia de la cadena de suministro de cosméticos para el valor comercial

El mercado global de cosméticos crecerá de $ 287.94 mil millones en 2021 a $ 415.29 mil millones en 2028. De hecho, hay señales de que el mercado está en auge. Por ejemplo, L'Oréal, la marca de belleza más grande del mundo, reportó ganancias récord el año pasado, con el CEO Nicolas Hieronimus, comentando recientemente, "2021 fue un año histórico para L'Oréal... Durante dos años, el Grupo logró un crecimiento de +11.3 % comparable, superando espectacularmente a un mercado que había regresado casi a los niveles de 2019".

A las otras marcas líderes de cosméticos también les fue bien en 2021. Unilever reportó un poco más de $24 mil millones en ventas de belleza y cuidado personal, y Estée Lauder tuvo $ 16.2 mil millones en ventas, un aumento del 13 por ciento respecto al año pasado.

Los "3 grandes" de la industria cosmética tienen algo en común además de un sólido desempeño en el mercado: cada uno está comprometido con la transparencia y la pone al frente y al centro de su estrategia y misión comercial. Por ejemplo, L'Oréal realizó una “Cumbre de Transparencia” el año pasado, Unilever equipara la transparencia con la “integridad”, y Estée Lauder tiene una página dedicada a la transparencia de la cadena de suministro En su sitio web.

Transparencia y gestión de riesgos

Sin embargo, a pesar de la oportunidad de crecimiento, los desafíos de la cadena de suministro global pueden amenazar la capacidad de una empresa para satisfacer la creciente demanda de los consumidores. Todos conocemos las debilidades de la cadena de suministro reveladas durante la pandemia, incluida la dependencia excesiva de los centros de fabricación y los cuellos de botella en el envío, sin mencionar los cambios en las expectativas de los consumidores y la forma en que quieren comprar e interactuar con los cosméticos.

En un panorama en rápida evolución de regulaciones más estrictas, incertidumbre constante en la cadena de suministro, mayores expectativas de los consumidores y riesgo de marca, la transparencia se ha convertido en la base del éxito.

Cumplimiento normativo . Las regulaciones sobre cosméticos varían en todo el mundo. Por ejemplo, las leyes en la UE son mucho más amplias que en los Estados Unidos. Sin embargo, en general, las empresas son responsables de asegurarse de que sus cosméticos sean seguros, estén debidamente etiquetados y cumplan con las reglamentaciones que se aplican a ellos.

Además, cada vez más organismos reguladores exigen la modernización a través de la adopción de tecnologías digitales para garantizar que los productos sean seguros y que las empresas puedan seguir cumpliendo a medida que evolucionan las regulaciones. La transparencia (y la trazabilidad) de la cadena de suministro de cosméticos es crucial para el cumplimiento. Lea nuestro “Mercado global de cosméticosLibro blanco para obtener más información sobre las regulaciones en los mercados clave y cómo la tecnología está impulsando la industria.

Falsificaciones y falsificaciones. Y como hemos escrito antes de, la falsificación es un gran problema para la industria cosmética. Los productos falsificados ponen en peligro la salud de los consumidores. Pueden contener sustancias tóxicas como bacterias, desechos animales y sustancias cancerígenas (p. ej., plomo).

Las falsificaciones y las falsificaciones también dañan las ganancias. En "Comercio mundial de falsificaciones: una amenaza preocupante”(Junio ​​de 2021), la Organización para la Cooperación y el Desarrollo Económicos (OCDE) informó que el valor global de las mercancías falsificadas y pirateadas ascendió a 464 millones de dólares en 2019, o el 2.5 por ciento del comercio mundial.

Las falsificaciones también ponen en peligro la reputación de las marcas. Una mala (o muy mala) experiencia puede enviar clientes a sus competidores y empañar su imagen, especialmente cuando los consumidores transmiten sus opiniones en línea. Nuestro serie de protección de marca habla más sobre las falsificaciones. Es un problema real con el que todas las industrias deben lidiar.

Desvío, robo y mercados grises. La complejidad de las cadenas de suministro globales hace posible que los productos terminen en mercados donde no deberían estar. Los canales de distribución no autorizados o no oficiales llevan productos vencidos, dañados o comprometidos a vendedores externos no autorizados que los consumidores pueden pensar que son legítimos. Un producto con destino a Asia acaba en el Reino Unido.

La transparencia no es una solución singular para estos problemas, pero es una faceta indispensable de una estrategia de gestión de la cadena de suministro integrada y coordinada para mitigar el riesgo y crear un valor comercial real.

Incorporación de informes de sostenibilidad y ESG

Como hemos señalado, los consumidores exigen más información sobre los productos que compran; quieren saber que los ingredientes se han obtenido de forma ética y que son seguros. Quieren una relación basada en la confianza con sus marcas y, si no la consiguen, felizmente llevarán su negocio a otra parte.

Esto significa que las empresas de cosméticos deben estar atentas y ser comunicativas sobre todo en sus operaciones, desde sus normas laborales y cómo obtienen las materias primas hasta los envases y otros elementos fundamentales de sus cadenas de suministro. En respuesta, los informes ambientales, sociales y de gobernanza (ESG) se han vuelto más frecuentes.

Los informes ESG miden el desempeño social y ambiental de una empresa a través de su cadena de suministro y operaciones. Las empresas de cosméticos están bajo presión, sobre todo por parte de los consumidores, para reducir su impacto ambiental y social, establecer sistemas de seguimiento, utilizar materiales sostenibles y publicar sus credenciales sociales. De esta manera, los informes ESG son parte de la transparencia de la cadena de suministro de cosméticos.

O, más exactamente, la transparencia de la cadena de suministro de cosméticos permite informes ESG efectivos y precisos.

Las principales empresas de cosméticos ahora utilizan informes ESG, o alguna forma de estos, como una herramienta estratégica para monitorear su éxito en sostenibilidad. Por ejemplo, en 2021, L'Oréal implementó “L'Oréal para el futuro”, su programa de sostenibilidad para 2030. Sin rodeos, prioriza la transparencia en la fabricación de productos, el transporte, el abastecimiento y la calidad de los ingredientes, la sostenibilidad y más:

“Nuestros compromisos hacia 2030 marcan el comienzo de una transformación más radical y encarnan nuestra visión de cuál debe ser la visión, el propósito y las responsabilidades de una empresa para enfrentar los desafíos que enfrenta el mundo”.

Irónicamente, ESG ha permitido que algunos jugadores malos falsifiquen esencialmente sus declaraciones de transparencia y sostenibilidad. Se llama “lavado verde”, cuando “una empresa pretende ser consciente del medio ambiente con fines de marketing, pero en realidad no está haciendo ningún esfuerzo de sostenibilidad notable.” Greenwashing es la antítesis de la transparencia. No es ético, y las empresas que participan en él nunca tienen la intención de cumplir o cuantificar sus afirmaciones de transparencia, sostenibilidad y ESG declaradas.

Mañana hablaremos más sobre la sostenibilidad de la cadena de suministro de cosméticos. Asegúrese de visitar nuestro blog para eso.

Reflexiones finales

La transparencia de la cadena de suministro de cosméticos beneficia tanto a los consumidores como a los propietarios de marcas. Para los consumidores, significa que los productos son seguros y legítimos, cumplen con las regulaciones y cumplen de manera demostrable con los objetivos ESG y de sustentabilidad de la empresa. Para los propietarios de marcas, la transparencia ofrece mayores eficiencias operativas, mitiga los riesgos comunes de la cadena de suministro y crea oportunidades para pulir sus reputaciones, comprometerse con los consumidores, y dígales con certeza que sus productos y procesos son lo que dice que son.

¿Es difícil lograr la transparencia? No. Nuestro Sistema de Trazabilidad permite a las empresas seguir todo en sus cadenas de suministro en tiempo real desde prácticamente cualquier parte del mundo. Hace que cada producto sea un "activo digital" con una procedencia certificada, demostrable y compartible. Sus soluciones intuitivas y escalables se pueden usar individualmente o como una plataforma completa para crear transparencia y trazabilidad y visibilidad de la cadena de suministro de extremo a extremo. rfxcel y Grupo Antares Vision se comprometen a llevar la transparencia a todas las cadenas de suministro. Podemos mostrarle cómo lo hacemos en unos 15 minutos, así que Contactar con nosotros para programar una demostración

Y si está interesado en una especie de estudio de caso de transparencia, lea nuestro marisco global "Trilogía de la transparencia.” Lo que es cierto para los productos del mar es cierto para los cosméticos: su cadena de suministro llega a áreas remotas e involucra a poblaciones vulnerables y recursos amenazados.

Todo lo que necesita saber sobre la serialización farmacéutica de Kazajstán

Bienvenido a la Parte 2 de nuestra serie sobre los requisitos de serialización y trazabilidad de Kazajstán. Parte 1 detalló el contexto del país, incluidos los esfuerzos del gobierno para lograr la independencia farmacéutica. El 1 de octubre de 2022 es la próxima fecha límite en el lanzamiento de la serialización farmacéutica de Kazajstán, por lo que hoy analizaremos los detalles de las regulaciones, así como las regulaciones para otras industrias clave. Empecemos.

Serialización farmacéutica de Kazajstán: piloto, objetivos, operador, cronograma, requisitos de marcado

La transformación de la cadena de suministro farmacéutica de Kazajstán comenzó hace casi siete años, cuando el gobierno emitió en septiembre de 2015 directrices sobre etiquetado, marcado y requisitos para acceder y cargar datos en un portal central. En noviembre del mismo año, el Ministerio de Salud intervino GS1 Kazajstán llevar a cabo un piloto para el sistema de trazabilidad, que se llama el Sistema de Información Especial para Marcaje y Trazabilidad de Mercancías (SI MPT).

Piloto

La piloto funcionó desde el 9 de septiembre de 2019 hasta el 31 de julio de 2021. Fue dirigido por el distribuidor estatal de Kazajstán, Farmacia SK, que etiquetó 100,000 30 paquetes de 1 medicamentos diferentes y los rastreó a lo largo de la cadena de suministro hasta hospitales y farmacias. También participaron cuatro fabricantes nacionales, 2 importador, 5 distribuidores, 8 farmacias y XNUMX instituciones médicas.

Objetivos

Los objetivos de la serialización farmacéutica de Kazajstán, y el etiquetado de otras categorías de productos, son esencialmente los mismos que los objetivos regulatorios en otros países:

      • Comunicar la información del producto a los consumidores.
      • Lucha contra la falsificación y los productos falsificados
      • Eliminar los mercados grises ("mercado en la sombra" parece ser el término preferido en Kazajistán).
      • Protección de los consumidores
      • Proteger los negocios legales
      • Identificación de entidades que violan las leyes tributarias

El gobierno de Kazajstán también ha dicho que el etiquetado digital ayudará a las empresas a aumentar la productividad, mejorar la logística, aumentar la cuota de mercado y, en última instancia, generar mayores ingresos.

Operador IS MPT

Kazakhtelecom JSC, la empresa de telecomunicaciones más grande del país, opera el IS MPT. A veces denominado "el operador único", es el equivalente del Centro de Investigación en Tecnologías de Perspectiva de Rusia (CRPT) y CRPT Turon de Uzbekistán. Sus oficinas principales están en Nur-Sultan (antes Astana) y Almaty.

Como operador, Kazakhtelecom JSC es responsable de lo siguiente:

      • Generación de códigos de marcado
      • Brindando trazabilidad al estado
      • Interactuar con el sistema integrado de la Comisión Económica Euroasiática (CEE) y operadores en otros estados de la Unión Económica Euroasiática (EAEU)
      • Proporcionar un pasaporte digital de bienes para los participantes del mercado.
      • Desarrollo de una aplicación móvil gratuita (NAQTY SAUDA) para aceptar y retirar de circulación los productos marcados (principalmente para los participantes que no pueden comprar escáneres)
      • Desarrollo de una aplicación móvil gratuita (NAQTY ÓNIM) para que el público participe en el sistema
      • Creación de un centro de contacto IS MPT 24/7

In informes oficiales del gobierno con fecha del 17 de noviembre de 2020, el presidente de la junta directiva de Kazakhtelecom JSC, Kuanyshbek Yessekeyev, habló sobre los beneficios del IS MT. “Entre sus principales ventajas”, dijo, “se puede destacar una disminución en el mercado paralelo en un 50 por ciento hasta 2025, lo que conducirá a ingresos presupuestarios adicionales para 2025 por un monto de 58.4 mil millones de tenge [US$ 122.5 millones], según nuestros cálculos.

Yessekeyev también concluyó que los ingresos comerciales legales adicionales alcanzarían los 336.5 millones de tenge [706.5 millones de dólares] para 2025.

Cronograma

Estas son las fechas clave para la serialización farmacéutica de Kazajstán:

Planificación y piloto

      • Septiembre 2015: El gobierno emite pautas sobre etiquetado, marcado y requisitos para acceder y cargar datos en un portal central.
      • 2015 de noviembre El Ministerio de Salud recurre a GS1 Kazakhstan para realizar un piloto para IS MT.
      • 2018 2019-: GS1 Kazakhstan realiza pruebas para el piloto.
      • Septiembre 9, 2019: El piloto comienza.
      • julio 31 del 2021: El piloto finaliza y el gobierno emite pautas de serialización.
      • August 8, 2021: El Ministerio de Salud identifica 93 productos, alrededor del 1% de todos los medicamentos del país, para la primera fase de serialización.

Lanzamiento (tenga en cuenta los próximos plazos en octubre y principios de 2023)

      • Junio ​​5, 2022: El Ministerio de Salud retrasa la primera fase de serialización desde mayo de 2022 hasta el 1 de agosto de 2022.
      • Agosto 2022: Comienza la serialización obligatoria para los 93 productos. Esta lista incluye medicamentos producidos por cuatro fabricantes kazajos y 12 fabricantes extranjeros.
      • October 1, 2022 Serialización obligatoria para el 20% de los medicamentos programados para comenzar.
      • Enero 1, 2023: Serialización obligatoria para el 60% de los medicamentos y reporte de datos obligatorio para el 20% de los medicamentos programados para comenzar.
      • Abril 1, 2023: Serialización obligatoria de al menos el 80% de los medicamentos programados para comenzar.
      • julio 1 del 2023: Serialización obligatoria del 100% de los medicamentos programados para comenzar

Nota: En la actualidad, las regulaciones de serialización farmacéutica de Kazajstán no requieren agregación.

Requisitos de marcado

Al igual que en otros países de la UEEA y la Comunidad de Estados Independientes (CEI) (p. ej., Rusia y Uzbekistán, respectivamente), los productos deben etiquetarse con un código DataMatrix con cuatro puntos de datos:

      1. Un código de producto de 14 dígitos (es decir, Número Global de Artículo Comercial o GTIN) (Identificador de Aplicación GS1 01)
      2. Un número de serie aleatorio de 13 caracteres (21)
      3. Una clave de verificación de cuatro caracteres (91)
      4. Un código de verificación de 44 caracteres (92)

El costo máximo de un código será de 2.68 tenge ($0.0056) sin IVA. Cada código pasa por los mismos cinco pasos durante su "vida útil":

      1. El fabricante aplica un código a cada paquete y los envía a un distribuidor.
      2. El distribuidor recibe y escanea los productos, luego los envía al minorista (por ejemplo, una tienda o un supermercado).
      3. El minorista recibe el nuevo lote (legal) de productos, escanea los códigos y vende los productos.
      4. Al momento de pagar, el cajero escanea cada código (ya sea con un escáner o usando la aplicación NAQTY SAUDA) y lo retira de circulación.
      5. Los consumidores pueden utilizar la aplicación NAQTY ÓNIM para conocer más sobre el producto.

Aquí hay algunas imágenes de las aplicaciones:

Serialización farmacéutica de Kazajstán Naqty Sauda

 

Otros productos/industrias reguladas

en 2019, Kazajstán ratificó un acuerdo para el etiquetado de mercancías dentro del territorio de la UEEA. Al hacerlo, aceptó las decisiones de la CEE relativas al etiquetado de productos de piel, calzado, perfumes, neumáticos y otros productos. Aquí está el información más reciente de IS MPT:

      • Productos de tabaco: El etiquetado obligatorio de cigarrillos comenzó el 1 de octubre de 2020; 1 de abril de 2021, para puros, puritos y otras categorías.
      • Productos de piel: El etiquetado obligatorio comenzó el 1 de marzo de 2019.
      • Calzado: La producción e importación de zapatos sin marcar están prohibidas desde el 1 de noviembre de 2021; La venta de zapatos sin marcar está prohibida desde el 1 de abril de 2022.
      • Alcohol: El etiquetado obligatorio comenzó el 1 de abril de 2021.
      • Industria ligera (principalmente prendas de vestir y ropa blanca): Un piloto se ejecutó del 15 de diciembre de 2020 al 31 de diciembre de 2021.
      • Productos lácteos: Un piloto comenzó el 1 de octubre de 2020 y se extendió en noviembre de 2021.
      • Bebidas sin alcohol: Un piloto se ejecutó del 1 de julio de 2020 al 31 de enero de 2022
      • Joyas: Un piloto comenzó en marzo de 2022 y está programado para finalizar el 31 de octubre de 2022.

Reflexiones finales

Eso es mucho en lo que pensar. Hemos proporcionado los detalles granulares de los requisitos de serialización farmacéutica de Kazajstán, pero resumámoslos a lo que debe estar preparado en unas pocas semanas: la serialización obligatoria para el 20 por ciento de los medicamentos comienza el 1 de octubre.

Si esto te afecta, ¿estás listo? La buena noticia es que cumplir con los requisitos de serialización farmacéutica de Kazajstán no tiene por qué ser difícil. La forma más rápida de asegurarse de estar listo para la fecha límite de octubre, y todas las fechas límite de 2023, es Contactar con nosotros y analice nuestras soluciones con uno de nuestros expertos en cadena de suministro.

Ofrecemos una plataforma holística, totalmente validada, preconfigurada y automatizada para el cumplimiento y la conectividad L1-L5. Con rfxcel y Grupo Antares Vision, estarás preparado para reglamentos en la EAEU y en todas partes de lo contrario, su cadena de suministro va.

 

Requisitos de serialización y trazabilidad de Kazajstán, Parte 1

Publicamos un Actualización de serialización farmacéutica de Uzbekistán el otro día. Esto nos hizo pensar en los requisitos de serialización y trazabilidad de Kazajstán, ya que el vecino del norte de Uzbekistán está trabajando para localizar la producción, digitalizar su infraestructura e incentivar el crecimiento continuo en sectores clave, incluido el farmacéutico.

Entonces, bienvenido a la primera de nuestra serie de dos partes sobre los requisitos de serialización y trazabilidad de Kazajstán. Como hicimos en nuestra serie sobre el Cadena de suministro de África, vamos a comenzar con el contexto: información sobre los esfuerzos mencionados anteriormente y una instantánea de lo que está sucediendo con la industria farmacéutica. La Parte 2 entrará en los detalles de los requisitos de serialización y trazabilidad de Kazajstán en la industria farmacéutica y otros sectores.

Requisitos de serialización y trazabilidad de Kazajstán en contexto

Para comprender los requisitos de serialización y trazabilidad de Kazajstán, primero debemos entender qué está haciendo el país para fomentar el crecimiento económico, incluida la modernización de su infraestructura, el desarrollo de su entorno propicio para los negocios y la mejora de la vida de sus ciudadanos. Aquí hay un resumen de lo que ha estado sucediendo.

La economía de las cosas simples

Lanzado en marzo de 2019, el programa Economía de las cosas simples está diseñado para aumentar la producción nacional de bienes y servicios de consumo cotidianos, en su mayoría de baja tecnología. El gobierno también espera impulsar simultáneamente la demanda de estos bienes, disminuir la dependencia de las importaciones y aumentar las exportaciones "Made in Kazakhstan".

El programa se financió con 1 billón de tenge (casi 2.4 millones de dólares en 2019), de los cuales 400 953 millones de tenge (aproximadamente 2022 millones de dólares) se destinaron a la fabricación y los servicios. Originalmente estaba programado para finalizar en julio de 2023, pero se extendió hasta finales de XNUMX.

Al El primer ministro Alikhan Smailov anunció la continuación, dijo que la Economía de las cosas simples ha subvencionado más de 1,100 proyectos valorados en casi 2.1 millones de dólares, ha ayudado a aumentar la producción y el pago de impuestos en un 33 % y un 80 %, respectivamente, y ha retenido y creado 67 puestos de trabajo.

Kazajstán digital

Kazajstán digital tiene como objetivo utilizar tecnologías digitales para "permitir que la economía, las empresas y los ciudadanos ingresen en una trayectoria de desarrollo fundamentalmente nueva". Comenzó en 2018; salvo una extensión, terminará este año.

La “nueva trayectoria de desarrollo” significa que Kazajstán trabajará para hacer la transición a una economía digital que mejorará la calidad de vida de las personas. La iniciativa se centra en cinco áreas, cada una con objetivos declarados públicamente para "Qué cambiará/se cambiará para 2022":

      1. Digitalización de la economía: reorganización de la economía utilizando tecnología para aumentar la productividad y el crecimiento; Enfocado a empresas de todos los tamaños. Ejemplo de “qué cambiará para 2022”: La productividad laboral aumentará al nivel de los “TOP-30 países del mundo”.
      1. Transición al estado digital: transformación de la infraestructura para dar servicio y anticiparse a las demandas de las personas y las empresas; pide “oportunidades abiertas, transparentes y convenientes” a las que se pueda acceder en línea las 24 horas del día, los 7 días de la semana. Ejemplo de “lo que cambiará para el 2022”: Los servicios gubernamentales disponibles en formato electrónico aumentarán en un 80 por ciento.
      1. Implementación de la Ruta de la Seda digital: desarrollo de una infraestructura segura y de alta velocidad para la transferencia, el almacenamiento y el procesamiento de datos (es decir, acceso a Internet y cobertura de comunicaciones móviles de alta calidad). Ejemplo de “qué cambiará para 2022”: el desarrollo de las TIC alcanzará el nivel de los “30 países TOP”.
      1. Evolución de los activos de capital humano: cambios transformadores para posibilitar una sociedad creativa y la “transición a las nuevas realidades”; pide una economía basada en el conocimiento y la alfabetización digital a través de innovaciones en la educación. Ejemplo de "lo que cambiará para 2022": la alfabetización digital aumentará al 83 por ciento.
      1. Formación de ecosistemas innovadores: fomentar un entorno de apoyo para el emprendimiento tecnológico y la innovación industrial caracterizado por relaciones estables entre las empresas, las instituciones académicas y el gobierno. Ejemplo de “lo que cambiará para el 2022”: El Centro de Astaná se convertirá en un "parque internacional de nuevas empresas de TI".

Promoción de la independencia farmacéutica

Según la base de datos Comtrade de las Naciones Unidas, un repositorio de estadísticas oficiales de comercio internacional y tablas analíticas relevantes, Las importaciones farmacéuticas de Kazajistán se valoraron en 1.56 millones de dólares en 2020.

Los esfuerzos del país para lograr la independencia farmacéutica se remontan al menos a mediados de la década de 2010. En 2014, por ejemplo, el ya discontinuado Programa Estatal de Desarrollo Innovador Industrial Acelerado (SPAIID) tuvo como objetivo aumentar la participación de los medicamentos producidos en el país al 40-50 por ciento del mercado general.

¿Hasta dónde han llegado hacia esa meta? En octubre de 2020, El Asana Times informó que “la participación de los fabricantes nacionales en la adquisición de medicamentos y dispositivos médicos ha aumentado al 30 por ciento y continúa creciendo de manera constante”. También informó lo siguiente:

      • En los primeros ocho meses de 2020, el volumen de producción aumentó un 34.1 %, alcanzando los 81.5 190.28 millones de tenge (XNUMX millones de dólares).
      • Las inversiones en la industria alcanzaron el 5.2 por ciento y los 4.1 millones de tenge (9.57 millones de dólares).

Para un poco más de contexto, considere estas estadísticas de un análisis publicado a principios de 2021:

      • En 2018, los fabricantes farmacéuticos de Kazajstán produjeron productos valorados en 42 88 millones de tenge (alrededor de XNUMX millones de dólares al tipo de cambio actual).
      • En los primeros 9 meses de 2019, el mercado de productos farmacéuticos terminados creció a 460 mil millones de tenge (alrededor de $ 966 millones en la actualidad), un aumento interanual del 22 por ciento.

Para impulsar el crecimiento, el gobierno adoptó en septiembre de 2020 el “Plan Integral para el Desarrollo de la Industria Farmacéutica” hasta 2025. Como se informó en los tiempos de las asanas, el plan incluye los siguientes puntos de referencia:

      • Treinta nuevas grandes operaciones farmacéuticas valoradas en 77.8 mil millones de tenge ($163.4 millones en dólares de 2020)
      • Duplicar la producción de medicamentos a 230 millones de tenge (537.55 millones de dólares)
      • Triple exportaciones a 75 mil millones de tenge ($175.10 millones)
      • Formar a más de 2,000 especialistas y crear puestos de trabajo permanentes para ellos
      • Aumentar la producción farmacéutica nacional al 50 por ciento en términos físicos

Además, el entonces primer ministro Askar Mamin ordenó al gobierno que aumentara el apoyo a la industria farmacéutica nacional, especialmente estimulando los ensayos clínicos y preclínicos. También encargó a los Ministerios de Industria y Desarrollo de Infraestructura, Salud y Asuntos Exteriores que incentivaran a las empresas farmacéuticas de primer nivel para que se establecieran en Kazajstán.

Una última nota para más contexto: luchar por la autosuficiencia farmacéutica no es una idea nueva. Por ejemplo, a principios de este año. escribimos sobre la ciudad Gypto Pharma de Egipto. El gobierno egipcio visualiza esta “ciudad de la medicina” como un centro regional para las industrias farmacéuticas y de vacunas internacionales, calificándola como “uno de los proyectos nacionales más importantes… con el objetivo de poseer la capacidad tecnológica e industrial moderna en este campo vital”.

Reflexiones finales

En agosto 8, informó el Ministerio de Integración y Comercio de Kazajstán que el país impulsó sus exportaciones a 34.2 millones de dólares entre enero y mayo de 2022, un aumento del 37.2 por ciento con respecto al mismo período del año pasado.

Parece, entonces, que la Economía de las Cosas Simples, el Kazajstán Digital y el Plan Integral para el Desarrollo de la Industria Farmacéutica están dando sus frutos. Están promoviendo la vitalidad económica que ayudará a impulsar la implementación de los requisitos de serialización y trazabilidad de Kazajstán en diversas industrias, desde productos farmacéuticos hasta calzado.

Hablaremos de esos requisitos la próxima semana en la Parte 2. Mientras tanto, eche un vistazo a nuestras soluciones para Kazajstán y los demás países de la Unión Económica Euroasiática (EAEU). También puedes Contactar con nosotros para programar una breve demostración de nuestras tecnologías: rfxcel y Grupo Antares Vision se comprometen a garantizar que cumple con todos los requisitos en todos los lugares donde hace negocios.

Actualización de serialización farmacéutica de Uzbekistán: fecha límite del 1 de septiembre y más

Hemos estado siguiendo el lanzamiento de la serialización farmacéutica de Uzbekistán como parte de nuestra encuesta en curso sobre las regulaciones farmacéuticas globales y el cumplimiento.

Como hemos escribió a mediados de febrero de 2022, el Comité Estatal de Impuestos del país “ampli[ó] el plazo para la introducción gradual de marcas digitales obligatorias” de productos farmacéuticos. Ese anuncio, sin embargo, no estipuló una nueva fecha límite.

Entonces, ¿qué es lo último con la serialización farmacéutica de Uzbekistán? Vamos a ver.

Uzbekistán pharma serialización y Resolución No. 149

El 2 de abril de este año, el Gabinete de Ministros de Uzbekistán adoptó la Resolución No. 149, “Sobre la introducción de un sistema de etiquetado digital obligatorio de medicamentos y dispositivos médicos”. Establece los siguientes plazos de etiquetado de medicamentos y dispositivos médicos:

      • Septiembre 1, 2022: productos producidos con embalaje secundario (externo) (excepto medicamentos huérfanos)
      • Noviembre 1, 2022: productos producidos con empaque primario (interno) (siempre que no haya empaque secundario) y productos agrícolas médicos (excepto medicamentos huérfanos)
      • Marzo 1, 2023: productos y productos médicos para tratar enfermedades huérfanas según lo designado por la Ministerio de Salud
      • Marzo 1, 2023: medicamentos incluidos en el registro de medicamentos con registros extranjeros, cuyos resultados se reconocen en Uzbekistán
      • Febrero 1, 2025: productos médicos en una lista aprobada por las autoridades fiscales y el Ministerio de Salud

Además, parece haber un período de gracia para el etiquetado obligatorio en dos circunstancias:

      • Los productos que se produjeron en el país dentro de los 90 días de estos plazos no tienen que estar etiquetados y pueden circular.
      • Los productos que fueron importados dentro de los 180 días de estos plazos no tienen que ser etiquetados y pueden circular.

Más sobre los requisitos de etiquetado

El sistema de trazabilidad de Uzbekistán se llama ASL BELGISI. Está administrado por CRPT Turon, el equivalente del Centro de Investigación en Tecnologías de Perspectiva de Rusia (CRPT), que administra el Sistema Nacional de Seguimiento y Localización Digital de Rusia (Chestny ZNAK).

Las reglamentaciones se aplican actualmente a cinco categorías de productos distintas de los medicamentos y dispositivos médicos: tabaco; alcohol, incluidos el vino y los productos del vino; cerveza y productos cerveceros; accesorios; y agua y refrescos.

Los productos en todas las industrias reguladas deben etiquetarse con códigos DataMatrix que incluyen cuatro puntos de datos:

      • Un código de producto de 14 dígitos (es decir, número global de artículo comercial o GTIN)
      • Un número de serie aleatorio de 13 caracteres generado por CRPT Turon o un participante de la cadena de suministro
      • Una clave de verificación de cuatro caracteres generada por CRPT Turon
      • Un código de verificación de 44 caracteres (es decir, código criptográfico) generado por CRPT Turon

Para obtener más información sobre la serialización farmacéutica de Uzbekistán, cómo funciona ASL BELGISI y los requisitos de etiquetado, lea nuestro “Actualización de trazabilidad de Uzbekistán” de principios de este año. Tenga en cuenta que escribimos esto antes de la retraso en el primer plazo y adopción de la Resolución No. 149.

Reflexiones finales

Los plazos de serialización farmacéutica de Uzbekistán están sobre nosotros, dentro de unas tres semanas. Desde sus inicios, ASL BELGISI ha sido un tema candente en la industria, especialmente en los principales países productores de productos farmacéuticos.

India, por ejemplo, se ha interesado mucho en los requisitos. Una artículo reciente informó que las compañías farmacéuticas indias están "buscando más claridad sobre las regulaciones y los estándares técnicos... y buscando un período de transición para migrar al etiquetado digital". El mismo artículo señaló varios otros puntos interesantes:

      • Las exportaciones farmacéuticas de la India a Uzbekistán se duplicaron con creces en el año fiscal 2020-21.
      • La exportación de productos farmacéuticos de India a Uzbekistán totalizó $ 137 millones en 2021.
      • El mercado farmacéutico de Uzbekistán está valorado en 1.5 millones de dólares.
      • Hay oportunidades para la inversión y las exportaciones en los sectores de oncología y dermatología de Uzbekistán.

La buena noticia es que podemos ayudarlo a navegar Requisitos de serialización farmacéutica de Uzbekistán sin importar dónde se encuentre: India, Asia, la UE, el Reino Unido, América Latina, los Estados Unidos. Tenemos expertos en todos estos mercados, y rfxcel y Grupo Antares Vision se comprometen a garantizar que cumple con todos los requisitos en todos los lugares donde hace negocios. Contáctenos hoy mismo y programe una breve demostración de nuestro galardonado Sistema de trazabilidad y nuestra Solución de gestión de cumplimiento.

 

Por qué las regulaciones de trazabilidad de alimentos de la FDA son una oportunidad de negocio

Van a ser un par de años ajetreados para la industria alimentaria, ya que la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) formaliza partes clave de su plan para modernizar y asegurar aún más la cadena de suministro de alimentos de EE. UU. El próximo hito para las regulaciones de trazabilidad de alimentos de la FDA está a solo cuatro meses, así que echemos un vistazo a los requisitos y por qué las empresas de alimentos deberían aceptarlos como una oportunidad para mejorar sus negocios.

Pero primero, si le intriga la idea de que las oportunidades se "esconden" en las regulaciones de trazabilidad de alimentos de la FDA, únase a nosotros para nuestro "Seguridad, cumplimiento normativo y más: aprovechar la trazabilidad para optimizar la cadena de suministro de alimentos y bebidas” webinar el miércoles 10 de agosto a la 1 p. m. EST. Nuestros expertos desglosarán los "por qué" y los "cómo" de la trazabilidad, discutirán las aplicaciones del mundo real y los valores agregados, y responderán sus preguntas.

Resumen de las regulaciones de trazabilidad de alimentos de la FDA y próximos plazos

Aquí hay un resumen rápido de lo que está sobre la mesa y los próximos plazos.

Ley de Modernización de la Seguridad Alimentaria (FSMA)

      • Promulgada como ley el 4 de enero de 2011
      • Tiene como objetivo garantizar que el suministro de alimentos sea seguro cambiando el enfoque a la prevención contaminación en lugar de responder a ella
      • Se aplica tanto a la alimentación humana como a la alimentación de animales, incluidas las mascotas.

Norma propuesta (FSMA 204)

      • Establece requisitos adicionales de mantenimiento de registros de trazabilidad para las personas que fabrican, procesan, empacan o almacenan alimentos en el Lista de trazabilidad alimentaria
      • La lista de rastreabilidad de alimentos contiene alimentos con requisitos adicionales de mantenimiento de registros de rastreabilidad (consulte la tabla a continuación)
      • Partes interesadas para establecer y mantener registros con elementos de datos clave (KDE) asociados con diferentes eventos de seguimiento crítico (CTE)

Fechas clave

      • Noviembre 7, 2022: La FDA finalizará y presentará la norma propuesta de la Ley de Modernización de la Inocuidad de los Alimentos (FSMA) al Registro Federal
      • 2023 de enero: La regla propuesta entra en vigor
      • Enero 6, 2025: Fecha límite para el pleno cumplimiento

La FDA también ha lanzado la Nueva Era de Seguridad Alimentaria Inteligente y el Plan de la Nueva Era de Seguridad Alimentaria Inteligente que lo acompaña, que prevén un enfoque moderno para garantizar la seguridad alimentaria a través de la trazabilidad digital habilitada por la tecnología. Obtén más detalles en nuestro blog aqui.

Regulaciones de trazabilidad de alimentos de la FDA: qué saber ahora y cómo aprovechar las oportunidades

En realidad, esto es solo una vista previa de nuestro seminario web del 10 de agosto sobre cómo aprovechar la trazabilidad. A continuación, tocaremos algunos puntos clave; Regístrese para el seminario web para hacer una inmersión profunda.

Solo los hechos

Se establecen los plazos FSMA 204. Tendrá que cumplir completamente con los requisitos en aproximadamente dos años, por lo que ahora es el momento de prepararse.

La Lista de Trazabilidad de Alimentos es un documento vivo. Seguramente se agregarán más y más alimentos con el tiempo.

La FDA está comprometida con la modernización y la seguridad de la cadena de suministro de alimentos de EE. UU. Espere que la Agencia continúe promoviendo (y regulando) la trazabilidad en una cadena de suministro digital. Esto incluye mejorar gestión de recuperación.

¿Dónde está la oportunidad?

La trazabilidad de extremo a extremo hace que todo sea mejor. Con la solución adecuada, no solo cumplirá con las normas, sino que hará que su cadena de suministro sea más rápida, eficiente y rentable.

“1 arriba, 1 abajo” es útil, pero anticuado. Hoy en día, la trazabilidad 1 arriba, 1 abajo es simplemente una faceta de la trazabilidad de extremo a extremo (y visibilidad y transparencia) en una cadena de suministro digital. Las soluciones adecuadas transforman su cadena de suministro en un ecosistema que optimiza las operaciones y crea oportunidades y valor más allá del punto de venta.

La serialización es la piedra angular del cumplimiento y del valor agregado. La serialización convierte cada producto en un "activo digital" que se puede rastrear en tiempo real desde prácticamente cualquier ubicación, lo que genera beneficios prácticos para sus operaciones. Pero estos activos digitales pueden lograr mucho, mucho más, incluso protección de marcas y compromiso del consumidor.

La trazabilidad permite una gestión de retiros precisa y dirigida, lo que significa mejores resultados para su marca. Todos hemos escuchado la estadística de que el costo promedio de retiro de alimentos 10 millones de dólares. Con la trazabilidad, puede ubicar artículos específicos rápidamente, identificar de dónde provienen (p. ej., productor, almacén), tomar medidas claras y decisivas para retirar solo esos artículos de la circulación y proteger a los consumidores y su reputación.

La trazabilidad en una cadena de suministro digital significa menos desorden, literalmente. ¿Tienes pesadillas con cuartos traseros llenos de cajas llenas de papeleo? La trazabilidad convierte su pesadilla en un sueño operativo. Deshágase de todo el papel y obtenga el poder de marcar rápidamente cualquier documento, en cualquier momento, desde cualquier lugar, incluso desde dispositivos móviles.

Trazabilidad y valor añadido

La trazabilidad es la clave para mantener a los consumidores felices e inspirados. Los consumidores están pensando profundamente en las cosas que compran: de dónde vienen y qué se necesita para fabricarlas. También esperan interactuar con las marcas en las que confían. Escribimos allá por octubre de 2020 que la trazabilidad de la cadena de suministro estaba construyendo un nuevo tipo de reino del consumidor; era verdad entonces, es verdad hoy, y será verdad mañana.

La era de los activos digitales y los productos inteligentes está aquí. Los productos ya no son solo productos. Con la serialización y la trazabilidad, los productos son puertas de entrada a las experiencias. Son faros para transmitir información. Son conductos para la participación del consumidor hiperdirigida e hiperpersonalizada.

Reflexiones finales

Las regulaciones de trazabilidad de alimentos de la FDA son el centro del escenario en FSMA, la Regla propuesta de trazabilidad de alimentos (FSMA 204), la Lista de trazabilidad de alimentos y la Nueva era de seguridad alimentaria más inteligente. Se acercan los plazos y debes estar preparándote.

Pero ahora sabe que las empresas inteligentes verán la trazabilidad como algo más que un mandato de cumplimiento del gobierno: la verán como una tecnología que crea un universo de oportunidades para sus negocios y marcas.

Las empresas que solo están pensando en la mecánica de cumplir con las regulaciones de trazabilidad de alimentos de la FDA perderán estas oportunidades de ser proactivos para garantizar la seguridad y la calidad de los alimentos, reducir los riesgos, proteger y desarrollar sus marcas y aprovechar cada producto para conectarse con los consumidores individuales de manera emocionante. , maneras significativas.

No queremos que te pierdas estas oportunidades. Para empezar, regístrese en nuestro seminario web sobre trazabilidad de alimentos para ver cómo funciona la trazabilidad y cómo genera valor.

Siguiente, Contactar con nosotros para programar una breve demostración de nuestras soluciones de alimentos y bebidas, incluido nuestro galardonado Sistema de trazabilidad y Aplicación móvil de trazabilidad. En aproximadamente 15 minutos, nuestros expertos en la cadena de suministro le mostrarán cómo creamos una trazabilidad de extremo a extremo en una cadena de suministro digital totalmente interoperable que es visible en cualquier momento y en cualquier lugar.

Por último, eche un vistazo a nuestros otros materiales de trazabilidad de alimentos, algunos enlaces de la FDA y nuestra versión abreviada de la Lista de trazabilidad de alimentos.

Nuestros recursos de trazabilidad de alimentos y FSMA

Otros recursos de la FDA

Lista de trazabilidad alimentaria

Lista de trazabilidad alimentaria de la FDA