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Seminario web sobre la Directiva de medicamentos falsificados de la UE: qué saber y dónde empezar
Presentado por: Mark Davison, experto en serialización para rfxcel con sede en el Reino Unido
Grabación webinar: / webinar-eu-falsified-medicine-directive /
Lea también: Seguimiento del seminario web sobre la Directiva de medicamentos falsificados de la UE: 14 preguntas respondidas del experto en serialización de rfxcel Mark Davison
Martes 30 de enero de 2018 - Webinar ha terminado!
Un seminario web realizado por rfxcel para proporcionar información sobre los próximos requisitos de serialización y aprender cómo garantizar que su organización está en camino de cumplir. En esta presentación de 45 minuto, discutiremos:
1. Una visión general de las características clave de la Directiva de medicamentos falsificados de la UE.
2. ¿Qué significa esto para los Titulares de Autorizaciones de Marketing (MAH), Distribuidores y Dispensadores?
3. ¿Quien hace que? La (s) función (es) de los MAHs pequeños o virtuales y los fabricantes contratados explicados
4. Explicación del proceso EMVO y pasos para incorporar su organización.
5. Consideraciones al seleccionar un proveedor de pasarela certificado.
6. Plazos, necesidades de recursos, validación y otros temas.
Acerca de rfxcel:
rfxcel es el proveedor líder de soluciones de seguimiento y localización basadas en SaaS. La plataforma permite a las empresas proteger a los pacientes, cumplir con los mandatos reglamentarios y obtener visibilidad de su cadena de suministro. El incansable compromiso de rfxcel con el éxito del cliente y la innovación continua garantiza que las empresas puedan cumplir con los requisitos de hoy y los desafíos del mañana.
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