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Incorporación de EMVO y Directiva de medicamentos falsificados de la UE:
Qué saber y dónde empezar
Presentado por:
Fanny Trenteseaux Coordinador de proyectos / Gerente de relaciones con clientes
Organización europea de verificación de medicamentos y
Mark Davison Director Senior de Operaciones para rfxcel
Únase a nosotros en un seminario web que explica el proceso de incorporación de EMVO y los requisitos de la Directiva de medicamentos falsificados; co-presentado por Fanny Trenteseaux de la Organización Europea de Verificación de Medicamentos (EMVO) y Mark Davison de rfxcel. En esta llamada de una hora, proporcionaremos:
- Una breve introducción a la Directiva sobre medicamentos falsificados / Reglamento delegado de la UE
- Explicación de la EMVO y cómo integrar su organización
- Cómo elegir un proveedor de pasarela (socio de TI)
- Preguntas y respuestas: tiempo suficiente para obtener respuestas a sus consultas específicas
Acerca de nuestros oradores:
Fanny Trenteseaux, miembro del equipo de Gestión Comercial y de Socios de EMVO, es Coordinador de Proyectos y Gerente de Relaciones con el Cliente. Ella está ayudando activamente con el proceso de incorporación contractual, gestiona el proceso de verificación de legitimidad y gestiona la comunidad de organizaciones nacionales de verificación de medicamentos.
Mark Davison, Director de Operaciones Senior para Europa en rfxcel, es un experto líder en trazabilidad y salud digital, así como el autor publicado de “Antifalsificación farmacéutica: Combatir el peligro real de los medicamentos falsos”. Mark se especializa en temas de salud global y macrodatos como serialización, seguridad de la cadena de suministro, seguridad del paciente y políticas gubernamentales.
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