Cuenta regresiva para cumplir con los requisitos de serialización de la Directiva de medicamentos falsificados
Ganar el juego de los números: cuenta regresiva para cumplir con los requisitos de serialización de la Directiva de medicamentos falsificados
La fecha límite de 2019 de febrero de la Directiva de Medicamentos Falsificados (FMD) se acerca rápidamente. Aquellos que no se serialicen en esta fecha límite no podrán vender sus productos en Europa.
Las regulaciones establecidas por la FMD establecen que cada Titular de Autorización de Comercialización (MAH) debe cargar los códigos de serialización en la Organización Europea de Verificación de Medicamentos.
Pero la serialización no es un juego de números sencillo, y no todas las soluciones son iguales. rfxcel ha proporcionado este documento para ayudarlo a determinar cómo necesita serializar y qué necesita su socio de serialización.
La serialización es un viaje desalentador y frustrante, pero tener la solución correcta y el socio adecuado puede hacer una gran diferencia.
Este documento tiene como objetivo ayudarle a:
- Entender el reglamento
- Identifique el socio adecuado para una solución de serialización
- Toma estas acciones
