NOV 17, 2021
Webinar ao vivo com: Visão Geral das Regras do SNCM - ANVISA, e Standards para Serialização & Rastreabilidade para Indústria Farmacêutica
Apresentado por: Thiago Alegreti - Director - América Latina, rfxcel
Saiba mais sobre las últimas actualizaciones del Sistema Nacional de Controle de Medicamentos da ANVISA y como se preparan para atender una regulación
Acceso a gravação aquí
Descripción general de las normas ANVISA SNCM, trazabilidad de la industria y estándares de serialización
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A apresentação será realizada por Vinicius Bagnarolli - Diretor de Operações LATAM
rfxcel participará en un seminario web presentado por la Coalición de atención médica COVID-19 el 17 de diciembre de 2020. Colectivamente, la coalición reunió a un grupo distinguido de oradores, incluido el moderador Kevin Smith del Equipo del Sector Público de rfxcel, y esperamos con ansias la profundidad de conocimientos que se compartirán durante la presentación. Espero que pueda unirse a nosotros a medida que profundizamos en los problemas que enfrenta nuestra cadena de suministro de atención médica en medio de la pandemia de COVID-19.
Este seminario web es el tercero de una serie de tres.
Título: Coordinar una respuesta nacional a la mitigación de falsificaciones
Debido a la pandemia de COVID-19, la industria de la salud ha visto crecer la demanda de 10 a 15 veces los niveles anteriores a COVID. Los proveedores han luchado por mantenerse al día con esta demanda y los falsificadores se han aprovechado de la situación para vender productos de calidad inferior a compradores desesperados. Este seminario web abordará cómo la industria, la atención médica y el gobierno (federal, estatal y local) pueden trabajar juntos para reducir las falsificaciones.
Las panelistas
Nota: Esto 12: 00-1: 30 pm ET El seminario web es el tercero de una serie de tres partes. Las grabaciones de todos los seminarios web estarán disponibles en el sitio web de rfxcel después de esta presentación.
Información Entrar: Este seminario web no requiere registro previo, utilice el enlace para unirse a continuación.
https://mitre.zoomgov.com/j/1612791398?pwd=SGN6L3VnSWF0ZlRGQ2ZQV3UzbkFVZz09
Miércoles 2 de diciembre de 2020 a las 12-1: 30 pm hora del este
Debido a la pandemia de COVID-19, la industria de la salud ha visto crecer la demanda de 10 a 15 veces los niveles anteriores a COVID. Los proveedores han luchado por mantenerse a la par de esta demanda y los falsificadores se han aprovechado de la situación para vender productos de calidad inferior a compradores desesperados. Este seminario web abordará cómo los líderes de adquisiciones y sus socios de la cadena de suministro gestionan los riesgos de falsificación e identifica las herramientas, los recursos y las prácticas que las organizaciones de adquisiciones pueden aprovechar para tomar decisiones de compra informadas.
Información Entrar:
Únase desde una PC, Mac, iPad, iPhone o dispositivo Android:
Haga clic en esta URL para unirse. https://mitre.zoomgov.com/s/1602705055?pwd=TVpaNXE5M3BqVFpYbDV3WkJ5L2hEUT09
Código de acceso: 629454
O únete por teléfono:
Marcar (para mayor calidad, marque un número basado en su ubicación actual):
Estados Unidos: +1 669 o +254 5252
ID del seminario web: 160 270 5055
Números internacionales disponibles: https://mitre.zoomgov.com/u/adcaBWlpBw
Acceder a la grabación del seminario web aquí
La Guía de DSCSA y la FDA explican las últimas implementaciones y cambios en la regulación.
¿Tiene preguntas sobre el retraso en la ejecución de la DSCSA? ¿No estás seguro de lo que esto significa para ti?
Brian responderá a sus preguntas, le explicará exactamente lo que debe hacer para cumplir y brindará información sobre la DSCSA a medida que avanzamos hacia 2021.
Una vez registrado, recibirá un correo electrónico de confirmación. Tenga en cuenta que, dada la naturaleza de esta sesión, confiaremos en gran medida en sus preguntas y en cómo podemos servirle mejor. Háganos saber lo que se está preguntando enviando sus preguntas a marketing@rfxcel.com o llevándolas al seminario web y simplemente ingresándolas en el chat en cualquier momento durante la llamada.
Mientras tanto, consulte los últimos blogs de rfxcel sobre este tema: La FDA retrasa el cumplimiento del requisito de devoluciones vendibles de DSCSA y Reacción de la industria a la aplicación tardía de las devoluciones vendibles de DSCSA.
Descargar la guía DSCSA aquí
Acerca de Brian Files:
Brian Files es Asesor Estratégico DSCSA de rfxcel y director y fundador de BBF Consulting, LLC, y un experto en el cumplimiento de la cadena de suministro farmacéutica y sanitaria de EE. UU. E internacional. Tiene un MBA de la Universidad de Michigan y una licenciatura de la Universidad de Cornell.
¡Esperamos tener la oportunidad de hablar con usted pronto!
Este seminario web terminó. Por favor haz click aquí para solicitar la Orientación y registro DSCSA.
Un seminario web de IQPC y rfxcel
By Mark Davisonrfxcel
ESTE WEBINAR TERMINADO. PUEDES ACCEDER A LA GRABACIÓN A CONTINUACIÓN.
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Mark Davison es el vicepresidente de negocios internacionales de rfxcel. Es un experto líder en trazabilidad y salud digital, especializado en Internet de las cosas (IoT), trazabilidad y soluciones blockchain. Mark, autor de “Lucha contra la falsificación farmacéutica: lucha contra el peligro real de las drogas falsas”, se especializa en problemas de salud global y big data que afectan a industrias clave como la farmacéutica, la alimentación / bebidas y los bienes de consumo de rápido movimiento (FMCG). Su experiencia se basa en gran medida en la serialización, la seguridad de la cadena de suministro, la seguridad del paciente y la política gubernamental. Reside en Reino Unido.
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Este seminario web cubrirá el alcance completo de los requisitos de serialización en Rusia, incluidos todos los requisitos obligatorios de etiquetado para 2019 y 2020.
En los últimos años, el panorama de la serialización ha experimentado cambios drásticos, con una serie de nuevas regulaciones que entran en vigencia. Esto ha afectado drásticamente las operaciones de muchas compañías farmacéuticas.
Todavía hay nuevos cambios en el horizonte, con una de las regulaciones más complejas que se acerca rápidamente desde Rusia.
Por 2020, todas las compañías farmacéuticas que distribuyen en Rusia deben tener una trazabilidad completa a nivel de unidad y lote.
Teniendo en cuenta el tiempo necesario para implementar los cambios, si las empresas desean cumplir a tiempo con la fecha límite y continuar con su estrategia de distribución actual, deben prepararse ahora.
En el transcurso de este seminario web, Mark Davison, Vicepresidente de Negocios Internacionales en rfxcel Va a compartir:
Te irás con respuestas a preguntas clave, como:
Para limitar el impacto en su estrategia de distribución cuando esta regulación entre en vigencia, use este seminario web para comenzar sus preparativos y comprender cómo le afectarán estos cambios.
Sobre Mark Davison:
Mark Davison es el vicepresidente de negocios internacionales de rfxcel. Es un experto líder en trazabilidad y salud digital, especializado en Internet de las cosas (IoT), trazabilidad y soluciones blockchain. Mark, autor de “Lucha contra la falsificación farmacéutica: lucha contra el peligro real de las drogas falsas”, se especializa en problemas de salud global y big data que afectan a industrias clave como la farmacéutica, la alimentación / bebidas y los bienes de consumo de rápido movimiento (FMCG). Su experiencia se basa en gran medida en la serialización, la seguridad de la cadena de suministro, la seguridad del paciente y la política gubernamental. Reside en Reino Unido.
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