Archivos de documentos técnicos farmacéuticos - rfxcel.com
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Cumplimiento farmacéutico: una visión global

rfxcel monitorea continuamente el panorama regulatorio para mejorar nuestros productos y el servicio al cliente y mantener nuestra posición como líder en cumplimiento farmacéutico. Nos esforzamos por brindarle la información más precisa y completa sobre noticias, tendencias y otros desarrollos en todos los niveles de la cadena de suministro farmacéutica: local, nacional, regional y global.

Actualizado periódicamente, nuestra publicación "Cumplimiento farmacéutico: una descripción general global" resume las regulaciones en mercados clave, desde Australia hasta los Emiratos Árabes Unidos. Proporciona detalles de un vistazo sobre los fundamentos del cumplimiento farmacéutico, incluidos plazos, hitos, requisitos de códigos de barras, agregación y trazabilidad. También compartimos enlaces a otra información útil sobre el cumplimiento farmacéutico global, como las agencias gubernamentales oficiales y sus regulaciones y anuncios de la cadena de suministro.

Además, hemos aprovechado la oportunidad para incluir una bibliografía completa de nuestros propios recursos de cumplimiento farmacéutico. Compartimos nuestros informes técnicos, seminarios web, publicaciones en blogs, artículos en publicaciones de la industria escritos por nuestros expertos en cadena de suministro y comunicados de prensa sobre los logros de rfxcel en el cumplimiento farmacéutico. Estos recursos cubren todo, desde regulaciones específicas (por ejemplo, la Directiva de medicamentos falsificados de la UE, la Ley de seguridad de la cadena de suministro de medicamentos de EE. UU. Y Rusia Chestny ZNAK) hasta información más general sobre la cadena de suministro farmacéutica y cómo mantenerla segura.

Fechas límite de serialización de Rusia: descripción general de los requisitos de seguimiento y rastreo de Rusia

Rusia tiene las regulaciones de cadena de suministro más estrictas del mundo. ¿Estás listo para cumplir?

Algunas fechas límite de serialización de Rusia han ido y venido; otros están programados para 2021 y 2022. El hecho es que la cadena de suministro rusa está experimentando cambios masivos. La transformación se completará en 2024 y afectará prácticamente a todas las industrias, desde la farmacéutica y el calzado hasta los neumáticos y el tabaco.

Las regulaciones son complejas, pero la esencia es que las empresas deben conectarse y cumplir con el Sistema Digital Nacional de Seguimiento y Localización de Rusia, conocido como Chestny ZNAK. Los requisitos y los plazos de serialización de Rusia varían según la industria, pero los sellos distintivos incluyen códigos DataMatrix, serialización, agregación, códigos criptográficos y gestión de registros e informes electrónicos.

El documento comienza con una descripción general de Chestny ZNAK, las regulaciones y los plazos de serialización de Rusia, y las consideraciones para las partes interesadas (fabricantes, importadores, distribuidores mayoristas y minoristas). Luego aborda cada industria, incluidos los requisitos de etiquetado y listas detalladas de productos que deben serializarse.

Proporciona un examen completo de los plazos de serialización de Rusia y los requisitos para todas las industrias que actualmente deben cumplir con Chestny ZNAK:

  • Bicicletas
  • Lácteos
  • Calzado
  • Pelaje
  • Industria de la luz
  • Medicamentos
  • Perfumes
  • Cámaras fotográficas y flashes
  • Llantas
  • Tabaco

También se sumerge en los plazos de serialización de Rusia y los requisitos para "experimentos" en curso o programados (es decir, pilotos):

  • Agua potable embotellada
  • Las sillas de ruedas
  • Aditivos alimentarios biológicamente activos
  • Productos de elaboración de cerveza y bebidas bajas en alcohol

rfxcel es el líder en Cumplimiento de la cadena de suministro rusa, y hemos sido preparados para las regulaciones de Chestny ZNAK y los plazos de serialización de Rusia desde 2018. Nuestra poderosa plataforma rfxcel Traceability System (rTS) garantiza que las empresas de cualquier industria seguirán cumpliendo. Es más:

  • Somos socio oficial de software e integración del Centro de Investigación en Tecnologías de Perspectiva (CRPT).
  • Estamos acreditados como empresa de TI por el Ministerio de Desarrollo Digital, Comunicaciones y Medios de Comunicación.
  • Somos uno de los pocos proveedores con implementaciones en el país.
  • Triplicamos nuestra fuerza laboral en Rusia durante el último año.
  • Nuestro equipo en Moscú ofrece a nuestros clientes, que incluyen empresas globales de bienes de consumo y farmacéuticas, el tiempo de comercialización más rápido al tiempo que automatiza sus informes de cumplimiento.
  • rTS funciona a la perfección con Chestny ZNAK, incluida una interfaz de usuario en ruso que hace que la integración y el inicio sean mucho más rápidos.

 

Trazabilidad de la cadena de suministro basada en blockchain

Blockchain llegó para quedarse, y las empresas de diversas industrias están investigando cómo podrían beneficiarse de sus fortalezas o ya han invertido en el uso de la tecnología en sus operaciones.

Como probablemente sepa, un atractivo clave de blockchain es su capacidad para mantener registros inmutables de manera descentralizada. Para la trazabilidad de la cadena de suministro, blockchain permite que la procedencia de cualquier producto sea fácilmente demostrada y respaldada por datos inmutables y a prueba de manipulaciones. Esto no solo mejora la seguridad del producto, acelera el cumplimiento normativo y ayuda a prevenir la falsificación, el fraude y el desperdicio, sino que mejora la transparencia y la visibilidad y crea nuevas posibilidades para involucrar a los consumidores con historias de productos convincentes y verificables.

Este documento técnico proporciona una descripción general de los orígenes de blockchain, desde sus primeras aplicaciones en criptomonedas y mantenimiento de registros, y analiza cómo ha pasado a otras industrias, incluida la gestión de la cadena de suministro. Al hacerlo, esperamos desmitificar la cadena de bloques, que a pesar de su crecimiento y el "rumor" que la rodea, sigue siendo opaca para muchos.

También examinamos las soluciones Blockchain de rfxcel, nuestra solución patentada independiente de la plataforma que ayuda a los clientes y sus socios a garantizar que puedan interactuar con las aplicaciones blockchain. Verá cómo nuestras soluciones mejoran la trazabilidad, la visibilidad y la transparencia de la cadena de suministro de extremo a extremo, y aprenderá cómo pueden funcionar en las industrias farmacéutica, alimentaria y de bebidas / agroindustria, bienes de consumo y gubernamentales.

Nuestra confianza en los artículos que consumimos, desde medicamentos recetados y alimentos orgánicos hasta productos de diseño de marca, depende de la confiabilidad de las cadenas de suministro. Durante casi 20 años, rfxcel se ha comprometido a hacer que las cadenas de suministro sean más seguras, más rápidas, más rastreables y transparentes. Reconocemos el potencial de blockchain y trabajaremos con usted cuando esté listo para ver cómo podría beneficiar sus operaciones.

 

DSCSA: Preparándose para la serialización total de la cadena de suministro farmacéutica de EE. UU.

La Ley de Seguridad de la Cadena de Suministro de Medicamentos de Estados Unidos (DSCSA, por sus siglas en inglés) cambiará fundamentalmente la forma en que las compañías farmacéuticas hacen negocios en Estados Unidos. Aunque la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. anunció el 25 de agosto de 2023 un período de estabilización extendido que estará vigente hasta el 27 de noviembre de 2024, lo que le dará a la industria más tiempo para cumplir, la conclusión clave es: No dejes de prepararte.

Este documento analiza los detalles de la DSCSA y lo que todos los actores de la cadena de suministro farmacéutico de EE. UU. deben hacer para cumplirla. Si es fabricante, distribuidor mayorista, dispensador (es decir, farmacia o sistema de atención médica), reenvasador o proveedor de logística externo (3PL), descárguelo hoy y Contáctenos para analizar sus necesidades de cumplimiento de DSCSA.

Serialización de Rusia para Pharma

Nuestro libro blanco de serialización de Rusia analiza los cambios masivos que se avecinan en la cadena de suministro de Rusia, que se completarán en 2024. La transformación, diseñada para mantener los productos falsos y de calidad inferior fuera del mercado, tendrá un gran impacto en la industria farmacéutica. Por ejemplo, los fabricantes y distribuidores deben conectarse y cumplir con el Sistema Digital Nacional de Seguimiento y Localización, Chestny ZNAK. Todos los medicamentos, incluidos los de venta libre (OTC), deben ser serializados y existen requisitos especiales para la agregación y requisitos de serialización separados para lotes. Descargue este recurso conciso y fácil de entender sobre las regulaciones farmacéuticas rusas.

Si tiene otras preguntas, comuníquese con nuestros expertos locales:

Russia
Victoria Kozlova
Directora de operaciones
Enviar correo
Tel: +7 985 7504284

USA
nigel taylor
VP de Ventas
Enviar correo
P: + 1 650 576 7235

Europa
Simon Manley
Director comercial
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P: + 44 1223 926923

América Latina
Vinicius Bagnarolli
Director comercial
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P: + 55 11 97148 7826

India
Arun Rao
Jefe de Desarrollo de Negocios
Enviar correo
P: + 91 982 063 9476

Programa piloto de VRS rfxcel y actualización de la industria

El programa piloto de Verification Router Service (VRS) de rfxcel comenzó a mediados de 2018. rfxcel es el primer proveedor de soluciones en los Estados Unidos en implementar y probar el Verificación de la Ley de Seguridad de la Cadena de Suministro de Drogas (DSCSA) Solución para distribuidores mayoristas y fabricantes. Ahora tenemos resultados de prueba y éxito para ayudar a los socios comerciales a cumplir con los DSCSA Requisitos para 2019.

Con un solo escaneo de código de barras 2D, el Servicio de enrutador de verificación rfxcel (rVRS) La solución verifica los productos serializados en 1 segundo. rfxcel sigue los estándares de mensajería de verificación GS1. Al seguir este marco de mensajería, que hace preguntas de verificación y recibe información procesable, la parte solicitante puede determinar de inmediato si acepta, rechaza o pone en cuarentena una instancia del producto. rVRS se asegurará de que los distribuidores y fabricantes mayoristas cumplan con el plazo de noviembre 27, 2019, fecha límite para el Requisito de devoluciones vendibles de DSCSA.

Este seminario web rfxcel presenta una visión general completa de la industria a partir de febrero 2019. Si desea recibir acceso a la grabación del webinar, envíenos un correo electrónico a rfxwebinar@rfxcel.com.

El webinar cubre lo siguiente:

  1. Insight en el VRS
  2. Cronología / Actualizaciones en el piloto VRS
  3. Hallazgos del piloto VRS de rfxcel
  4. Actualizaciones de la industria: ¿Qué sigue para VRS?

Acerca de rfxcel: 

rfxcel es un proveedor de software de seguimiento y localización con soluciones de vanguardia para ayudar a las organizaciones a rastrear toda su cadena de suministro, cumplir con los requisitos de cumplimiento normativo y proteger los productos y la reputación de la marca. Durante los últimos años de 15, los fabricantes, mayoristas, distribuidores y dispensadores han confiado en rfxcel para proporcionar soluciones completas de cumplimiento y trazabilidad. El conjunto integrado de software de seguimiento y rastreo de rfxcel ofrece mejores resultados comerciales y reduce los costos de la cadena de suministro. rfxcel tiene su sede en los Estados Unidos y oficinas en la UE, América Latina, India, Rusia, Oriente Medio, Japón y la región de Asia y el Pacífico.

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Desbloqueo de la eficiencia con el servicio de enrutador de verificación DSCSA (VRS)

DSCSA VRS

A partir de noviembre de 2020, la FDA requerirá que los distribuidores mayoristas verifiquen el identificador del producto antes de redistribuir productos devueltos vendibles. Al usar el Servicio de enrutador de verificación (VRS), los distribuidores podrán enrutar los datos de serialización a los fabricantes. En este caso, cuando se recibe una devolución vendible, el distribuidor envía los datos del producto al servicio de enrutamiento de terceros, que luego enruta la información al fabricante.

¿Qué es el servicio de enrutador de verificación?

Iniciado por el Alianza de Distribución de Salud (HDA) con comentarios de la industria farmacéutica, el servicio de enrutador de verificación es una solución interoperable que se utiliza para administrar la aceptación, el formateo y la entrega de solicitudes y respuestas para brindar soporte. DSCSA requisitos de verificación y otros requisitos comerciales definidos entre socios comerciales.

En este documento de presentación del seminario web, obtendrá información sobre las actividades del servicio del enrutador de verificación a continuación. Para obtener una copia de la grabación del seminario web, envíenos un correo electrónico rfxwebinar@rfxcel.com.

  • Acepte información de un solicitante autorizado a través de una interfaz o entrada manual mediante un portal de VRS. Esta información es un identificador de producto (PI).
  • El solicitante proporcionará el prefijo global de empresa (GCP) o el número global de artículo comercial (GTIN).
  • Con el GCP o GTIN, usted determina la ubicación de enrutamiento a donde se enviará la verificación.
  • La solicitud de verificación se envía a la base de datos / sistema principal del respondedor directamente oa un VRS utilizado por el respondedor.
  • Una vez obtenida la respuesta, el solicitante podrá ver los datos y ver un registro electrónico.

La idea es que cuando ocurra una devolución, un distribuidor escanee el código, formatee y envíe la solicitud de verificación de Data Matrix al proveedor de VRS. Mediante el uso de datos maestros, que se denomina directorio de búsqueda (LD), la solicitud se enruta a la fuente correcta. La solicitud de verificación va al fabricante para verificar si el PI está presente, si está presente, se verifica la solicitud; si no es así, ambas partes deben investigar dónde podría estar el problema.

rfxcel y el servicio de enrutador de verificación

rfxcel es el líder de opinión de la industria en VRS. Ampliamos las pruebas de VRS e implementamos un programa piloto para la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. Al aplicar nuestra experiencia en el seguimiento y rastreo de la cadena de suministro, la serialización y las soluciones de cumplimiento, estamos ayudando a la industria farmacéutica a prepararse para la fecha límite de verificación de devoluciones vendibles de DSCSA de noviembre.

Meses 3 para la aplicación de la serialización DSCSA

Con solo 3 cortos meses para el final, todos los fabricantes y reempaquetadores deben estar listos para la DSCSA de la FDA. serialización aplicación. Los medicamentos vendidos en los Estados Unidos deben cumplir con la Ley de seguridad de la cadena de suministro de medicamentos de la FDA (DSCSA) la fecha límite para tener la serialización a nivel de artículo colocada o impresa en los medicamentos recetados de la unidad de venta vendidos en los Estados Unidos.   

En junio 30, 2017, emitido por la FDA Requisitos del identificador del producto según la Ley de seguridad de la cadena de suministro de medicamentos: política de cumplimiento. Esta guía informó a las partes interesadas de la cadena de suministro de que la FDA retrasaría la aplicación de la serialización DSCSA de los identificadores de productos en los paquetes y casos de medicamentos recetados hasta noviembre 2018. Esta demora proporcionó a los fabricantes tiempo adicional para implementar tecnología para generar identificadores de productos y evitar interrupciones en la cadena de suministro.

Si bien los identificadores de producto, comúnmente conocidos como serialización, son la columna vertebral de la DSCSA, es solo uno de los muchos requisitos. Cada nodo dentro de la cadena de suministro, desde los fabricantes hasta los dispensadores, debe cumplir con un conjunto único de requisitos DSCSA. Estos requisitos únicos han presentado nuevos desafíos a empresas de todos los tamaños dentro de la cadena de suministro de medicamentos. Recientemente, muchos de esos desafíos salieron a la luz en una Alianza de Distribución de Salud Reunión (HDA), en la que los líderes de la industria intercambiaron sus experiencias y los muchos desafíos que aún se encuentran más allá de la fecha límite de noviembre de 27 y 2018.

 

Cómo rfxcel está ayudando a las empresas a prepararse para la aplicación de la serialización DSCSA:  

La fecha límite de noviembre de 2018 acelera la necesidad de la solución de trazabilidad de rfxcel. Para lograr el cumplimiento total, los miembros de la cadena de suministro, incluidos los fabricantes y mayoristas hasta los dispensadores, necesitan tecnologías colaborativas que rastrean y trazan un producto, sin importar el fabricante o el origen, en toda la cadena de suministro. La DSCSA detalla cómo el fabricante debe iniciar el proceso de rastreo de un producto mediante la producción del historial de transacciones, la información de las transacciones y una declaración de transacciones de los lotes y unidades individuales. Esta información luego se transmite a cada actor dentro de la cadena de suministro para continuar con el historial de medicamentos. La serialización es el meollo del esfuerzo que permite el eventual seguimiento de la cadena de suministro para devoluciones y retiradas.

rfxcel comprende las complejidades de la cadena de suministro y la facilidad con la que un negocio puede ser consumido por los esfuerzos de cumplimiento. Es por eso que rfxcel se asocia estrechamente con los clientes para comprender su estrategia y objetivos comerciales sin perder de vista cumplimiento regulatorio. Esto se logra mediante el establecimiento de una estructura clara del proyecto, líneas abiertas de comunicación, colaboración, requisitos técnicos aprobados y un esfuerzo de implementación de 'Lanzamiento de oro' que no interrumpa las operaciones comerciales.

Plan de implementación 'Lanzamiento de oro': 

Las compañías farmacéuticas más grandes han estado realizando la serialización durante más de 15 años. Aún así, muchas de estas compañías tuvieron que ajustarse a los requisitos de cumplimiento de la serialización DSCSA. A finales de 2016, varias de estas grandes compañías farmacéuticas escribieron a la FDA indicando que enfrentaban desafíos para cumplir con el plazo de serialización. La FDA determinó sabiamente que si estas grandes empresas tenían problemas para cumplir con el plazo, entonces las empresas más pequeñas deberían tener problemas similares. La FDA acordó retrasar el plazo de un año para establecer un nuevo plazo de noviembre 27, 2018.

Sobre la base de los problemas que estaban teniendo muchas empresas, rfxcel creó un plan de incorporación expreso para acelerar el cumplimiento de las empresas farmacéuticas con la DSCSA. Apodado el 'Lanzamiento Gold', rfxcel desarrolló plantillas y módulos de cumplimiento para una rápida implementación del cumplimiento. La 'versión Gold' es un proceso repetible que permite que los eventos de implementación ocurran más rápido y sin problemas, proporcionando un enfoque simple para cumplir con el cumplimiento mientras se controlan los costos y se minimiza el impacto comercial.

Apoyado con la colaboración:

Históricamente, si bien la cadena de suministro farmacéutica ha funcionado de manera integrada, la trazabilidad junto con los requisitos de la DSCSA requiere una colaboración total en toda la industria. Con ese espíritu, rfxcel lidera esfuerzos de colaboración con grupos de trabajo y clases entre socios de la industria. La transparencia y la colaboración continua garantizan que los clientes puedan aprender e implementar esfuerzos de seguimiento y localización exitosos. Por ejemplo, rfxcel educa a los miembros sobre los requisitos normativos actuales y potenciales, cómo incorporar nuevos socios comerciales y cómo funciona la serialización.

Enfoque de servicio completo:

Muchas pequeñas empresas farmacéuticas enfrentan desafíos con la aplicación de la serialización DSCSA, incluida la gestión de datos maestros y el intercambio de datos con organizaciones de fabricación por contrato y mayoristas. rfxcel designa equipos en todo el mundo listos para respaldar todo el proceso de serialización y seguimiento y rastreo.

Independientemente del tamaño de la empresa, rfxcel siempre encontrará la solución más rentable y fácil de usar para cumplir a tiempo y generar valor comercial más allá del cumplimiento. Al desarrollar la estrategia de la cadena de suministro, rfxcel considera regulaciones como la DSCSA y cualquier diferencia global en las descripciones de productos asociados con la literatura relacionada y los materiales de soporte.

El conocimiento y la comprensión de las directrices y regulaciones para la serialización de productos farmacéuticos son fundamentales. Este conocimiento incluye el cumplimiento de las regulaciones (actuales y planificadas) que garantizan la autenticidad, la seguridad y la seguridad del producto.

 

Quiénes somos DSCSA:

La Ley de Seguridad y Calidad de los Medicamentos (DQSA), fue promulgada por el Congreso el 27 de noviembre de 2013. El Título II de DQSA, la Ley de Seguridad de la Cadena de Suministro de Medicamentos (DSCSA), describe los pasos para construir un sistema electrónico e interoperable para identificar y rastrear ciertas recetas medicamentos tal como se distribuyen en los Estados Unidos. El objetivo es proteger a los consumidores de la exposición a medicamentos que pueden ser falsificados, robados, contaminados o dañinos de alguna otra manera. El sistema también mejorará la detección y eliminación de medicamentos potencialmente peligrosos de la cadena de suministro de medicamentos.

 

Quiénes somos rfxcel

Con sede en los Estados Unidos, rfxcel es el proveedor líder en la nube de soluciones de serialización y seguimiento y rastreo. Durante más de quince años, rfxcel ha proporcionado soluciones fiables y asequibles para cumplir con los requisitos de cumplimiento y serialización global. Con el incansable compromiso de rfxcel con el éxito del cliente y la innovación continua, las empresas pueden cumplir con los requisitos de cumplimiento de hoy y los desafíos comerciales del mañana.

rfxcel es la empresa de nube gestionada número uno para ciencias biológicas. Todo lo que ofrece rfxcel es administrado por rfxcel, no por los clientes. Eso es porque rfxcel cree:

  • El compromiso con el éxito del cliente promete un método rápido y completo para atender las necesidades de serialización de los clientes.
  • Las economías de escala son buenas, pero las economías de experiencia son aún más valiosas. El mayor rendimiento y la mejor relación costo-beneficio se producen cuando combina infraestructura con experiencia especializada y el excepcional servicio al cliente que llamamos HyperCare
  • Cada cliente tiene fácil acceso a ingenieros, gerentes de proyecto y expertos para ayudar con la planificación, la arquitectura, la construcción y las operaciones.

Comuníquese con rfxcel para obtener información sobre cómo cumplir con sus requisitos de serialización, trazabilidad y cumplimiento. rfxcel es una empresa comprometida con la innovación y la asequibilidad para ofrecer el mejor seguimiento y localización de las ciencias biológicas en todo el mundo.

 

Cuenta regresiva para cumplir con los requisitos de serialización de la Directiva de medicamentos falsificados

Ganar el juego de los números: cuenta regresiva para cumplir con los requisitos de serialización de la Directiva de medicamentos falsificados

La fecha límite de 2019 de febrero de la Directiva de Medicamentos Falsificados (FMD) se acerca rápidamente. Aquellos que no se serialicen en esta fecha límite no podrán vender sus productos en Europa.

Las regulaciones establecidas por la FMD establecen que cada Titular de Autorización de Comercialización (MAH) debe cargar los códigos de serialización en la Organización Europea de Verificación de Medicamentos.

Pero la serialización no es un juego de números sencillo, y no todas las soluciones son iguales. rfxcel ha proporcionado este documento para ayudarlo a determinar cómo necesita serializar y qué necesita su socio de serialización.

La serialización es un viaje desalentador y frustrante, pero tener la solución correcta y el socio adecuado puede hacer una gran diferencia.

Este documento tiene como objetivo ayudarle a:

  1. Entender el reglamento
  2. Identifique el socio adecuado para una solución de serialización
  3. Toma estas acciones