Octubre 2020 - rfxcel.com
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Reacción de la industria a la aplicación tardía de las devoluciones vendibles de DSCSA

La Healthcare Distribution Alliance (HDA) patrocinó una reunión el 28 de octubre con más de 100 partes interesadas de la industria farmacéutica para discutir cómo Retraso de 3 años de la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) de hacer cumplir el Requisito de verificación de devoluciones vendibles de la Ley de seguridad de la cadena de suministro de medicamentos de EE. UU. (DSCSA) afectará a sus constituyentes.

Esta fue la primera reunión formal sobre el anuncio de la FDA y marcó el comienzo de la discusión de la industria que sin duda continuará en el futuro. A continuación se presentan algunos de los puntos clave planteados en la reunión:

Continúe con el VRS. El sentimiento predominante es continuar con el esfuerzo del Servicio de enrutador de verificación (VRS). La demora en la aplicación no tenía la intención de detener el progreso, sino de darle tiempo a la industria para garantizar la preparación.

La industria necesita un plan. Como dijo correctamente un participante de la reunión, la intención de progresar no es lo suficientemente buena. "Necesitamos un plan", dijeron. Para impulsar este esfuerzo, rfxcel y otros proveedores de VRS redactarán una hoja de ruta para 2021 para trabajar hacia la preparación de DSCSA. La hoja de ruta se centrará en el SRV, pero también puede abordar los socios comerciales autorizados (ATP) y otros requisitos.

VRS sigue siendo un "ir". ¿La industria farmacéutica realmente necesitará el VRS en 2023, el año en que la DSCSA estipula la serialización completa de la cadena de suministro farmacéutica? Después de una sana discusión, el consenso fue que sí, lo más probable es que el SRV sea necesario. Algunos en la industria anticiparon el "retiro" de VRS en 2023 porque los distribuidores mayoristas en ese momento estarían realizando su propia verificación de los números de serie. Sin embargo, no todos los distribuidores mayoristas estuvieron de acuerdo con esta evaluación.

Reflexiones finales

Para obtener detalles sobre el anuncio del 23 de octubre de la FDA, consulte nuestro entrada del blog. Y visite nuestro sitio web con regularidad para obtener más actualizaciones sobre el requisito de verificación de devoluciones vendibles y el VRS.

rfxcel es el líder de la industria en cumplimiento de DSCSA y VRS. Si tiene alguna pregunta sobre la demora y lo que debe hacer para estar listo para 2023, póngase en contacto con nosotros.

La FDA retrasa el cumplimiento del requisito de devoluciones vendibles de DSCSA

Nota: Para conocer la última reacción de la industria al anuncio de la FDA, lea nuestra actualización aquí.

En un documento de política publicado el 23 de octubre, la Administración de Drogas y Alimentos de los EE. UU. (FDA) anunció que estaba retrasando la aplicación de aspectos clave de la Ley de Seguridad de la Cadena de Suministro de Medicamentos (DSCSA) que afectarán a los distribuidores y dispensadores mayoristas. Las regulaciones debían entrar en vigencia el 27 de noviembre de este año; ahora no se harán cumplir hasta el 27 de noviembre de 2023.

El retraso, el segundo desde 2019, se refiere al requisito de verificar las devoluciones vendibles según la ley DSCSA. También incluía una guía para los distribuidores mayoristas con respecto a los extractos de transacciones bajo la Ley Federal de Alimentos, Medicamentos y Cosméticos (Ley FD&C).

Aquí están los detalles.

Distribuidores mayoristas: identificadores de productos

La FDA anunció que "no tenía la intención de tomar medidas contra" los distribuidores mayoristas que no verificaron los identificadores de productos antes de distribuir los productos devueltos según lo exige la DSCSA.

Explicó que los distribuidores mayoristas, otros socios comerciales y las partes interesadas habían expresado su preocupación por la preparación de la industria para implementar el Requisito de verificación de devoluciones vendibles desde la demora en noviembre de 2019. Específicamente:

  • Desafíos en el desarrollo de sistemas electrónicos interoperables para permitir la verificación y lograr la interoperabilidad entre redes
  • Se necesita más tiempo para probar los sistemas de verificación utilizando volúmenes en tiempo real de producto devuelto con todos los socios comerciales
  • Retrasos significativos en las pruebas de los sistemas de verificación debido a la pandemia COVID-19, especialmente porque los expertos en logística y cadena de suministro fueron reasignados de la preparación de DSCSA para responder a la pandemia.

Distribuidores mayoristas: extractos de transacciones

La FDA también abordó las declaraciones de transacciones bajo la Ley FD&C. Esto es un poco complicado, así que lo daremos paso a paso.

Sección 582 de la Ley FD&C requiere que los fabricantes, reenvasadores, distribuidores mayoristas y dispensadores intercambien información de transacciones, historial de transacciones y una declaración de transacciones, conocida colectivamente como “información T3”, para transacciones que involucren ciertos medicamentos recetados.

La Sección 581 de la Ley FD&C requiere que las declaraciones de transacciones incluyan una declaración de que la entidad que transfiere la propiedad (distribuidores mayoristas en este caso) tenía sistemas y procesos establecidos para cumplir con los requisitos de verificación de la Sección 582.

Ahora, "antes del 27 de noviembre de 2023, [la] FDA no tiene la intención de tomar medidas contra" los distribuidores mayoristas cuyas declaraciones de transacciones no incluyen la declaración requerida por la Sección 581. Consulte págs. 7-8 del anuncio de hoy para obtener detalles completos sobre este cambio.

Distribuidores y dispensadores: identificadores de productos para productos sospechosos / ilegítimos

Los distribuidores también han recibido una suspensión de 3 años en relación con los requisitos para los identificadores de productos. La FDA dijo que “no tenía la intención de tomar medidas contra los distribuidores que no verifican los identificadores de productos antes de distribuir más el producto devuelto.

Además, la FDA no tomará medidas contra los dispensadores que "no verifiquen la parte designada por la ley de identificadores de productos sospechosos o ilegítimos antes del 27 de noviembre de 2023". La sección 582 de la Ley FD&C estipula cómo los dispensadores deben investigar los productos sospechosos e ilegítimos.

Reflexiones finales

Si usted es un distribuidor o dispensador mayorista y tiene preguntas sobre estos cambios en el requisito de verificación de devoluciones vendibles, o cualquier otra cosa sobre la DSCSA, podemos ayudarlo. rfxcel es el líder de opinión de la industria en cumplimiento de DSCSA, incluido el Servicio de enrutador de verificación (VRS), y estamos listos para ayudarlo a aprovechar al máximo este tiempo adicional.

Contáctenos hoy mismo y nuestros expertos en cadena de suministro le mostrarán cómo nuestro galardonado Sistema de trazabilidad rfxcel lo preparará completamente para la DSCSA. Responderemos sus preguntas, abordaremos sus inquietudes y personalizaremos una solución que garantizará que cumpla con las normas. El espacio adicional para respirar es agradable, pero el momento de actuar es ahora.