Julio 2018 - rfxcel.com
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Piloto de rfxcel VRS abierto a todos los socios de la cadena de suministro

San Ramon, CA 31 de julio de 2018: rfxcel, líder mundial en soluciones de seguimiento y localización, anuncia el inicio de rfxcel VRS Pilot, que ahora está abierto a todos los socios comerciales farmacéuticos. Este es un paso importante para ayudar a las organizaciones a cumplir con el requisito de la Ley de seguridad de la cadena de suministro de medicamentos de EE. UU. (DSCSA) Devoluciones vendibles.

rfxcel ya está trabajando con los participantes de VRS de los “tres grandes” mayoristas, fabricantes, reenvasadores, farmacias y dispensadores nacionales / regionales. Para respaldar la preparación de la industria, rfxcel está dando el siguiente paso y está extendiendo su piloto de VRS a todas las partes interesadas de DSCSA.

“Este es un compromiso importante de rfxcel para satisfacer una necesidad crítica en la industria farmacéutica. VRS es importante para el éxito de DSCSA. Nos damos cuenta de que hay muchos que necesitan evaluar la preparación de su organización. Para facilitar esto, rfxcel está dando un paso sin precedentes y está abriendo nuestro VRS Pilot a todos los socios comerciales ". dijo Atul Mohidekar, Director de Tecnología de rfxcel.

VRS es una iniciativa de la industria patrocinada por Alianza de Distribución de Salud (HDA). Permite a los socios de la cadena de suministro farmacéutica intercambiar datos rápidamente y verificar la validez de un producto que se devuelve para la venta. El objetivo final de este esfuerzo es garantizar la autenticidad de los productos y la seguridad de pacientes y consumidores.

El esfuerzo de rfxcel VRS apoyará los escenarios de Solicitante y Respondedor para garantizar el cumplimiento de un extremo a otro. Con la función Responder, los fabricantes y los reenvasadores podrán responder a las solicitudes de verificación. Los distribuidores podrán utilizar la función Solicitante para verificar la autenticidad de los productos revendibles. Un requisito clave de VRS es la compatibilidad con un directorio de búsqueda (LD), que permite la delegación rápida de solicitudes a los propietarios adecuados. rfxcel proporcionará la funcionalidad LD para facilitar el enrutamiento de las solicitudes de autenticación de productos. rfxcel también proporcionará una opción para usar VRS basado en blockchain y la solución LD para alinearse con las iniciativas de la industria. Con la combinación de las capacidades de VRS, LD, Respondedor y Solicitante, rfxcel podrá proporcionar el espectro completo de funciones de verificación a los fabricantes, reenvasadores y distribuidores para cumplir con la ley DSCSA.

“Rfxcel siempre ha apoyado un ecosistema de socios abierto. Estamos comprometidos a trabajar con HDA, nuestros clientes y otros socios comerciales farmacéuticos para ayudar a asegurar la cadena de suministro. Este esfuerzo salvará vidas y es imperativo implementarlo para pacientes y consumidores. La apertura de rfxcel VRS Pilot a la industria ayudará a acelerar este proceso ”. dijo Glenn Abood, Director Ejecutivo de rfxcel.

 

Para obtener más información sobre rfxcel o participar en el programa piloto de rfxcel VRS, contáctenos en Contáctenos.

 

Acerca de rfxcel

rfxcel es una empresa de seguimiento y rastreo de la cadena de suministro. rfxcel proporciona soluciones de rastreo y rastreo de vanguardia para ayudar a las empresas a cumplir con los requisitos de cumplimiento normativo, proteger sus productos y la reputación de la marca. rfxcel ha sido un líder en la industria desde 2003, expandiéndose a lugares más allá de los EE. UU. para incluir a la UE, India, Brasil y Japón. El conjunto único de software integrado de seguimiento y rastreo de rfxcel ofrece mejores resultados comerciales y reduce los costos de la cadena de suministro.

 

rfxcel vrs

Meses 3 para la aplicación de la serialización DSCSA

Con solo 3 cortos meses para el final, todos los fabricantes y reempaquetadores deben estar listos para la DSCSA de la FDA. serialización aplicación. Los medicamentos vendidos en los Estados Unidos deben cumplir con la Ley de seguridad de la cadena de suministro de medicamentos de la FDA (DSCSA) la fecha límite para tener la serialización a nivel de artículo colocada o impresa en los medicamentos recetados de la unidad de venta vendidos en los Estados Unidos.   

En junio 30, 2017, emitido por la FDA Requisitos del identificador del producto según la Ley de seguridad de la cadena de suministro de medicamentos: política de cumplimiento. Esta guía informó a las partes interesadas de la cadena de suministro de que la FDA retrasaría la aplicación de la serialización DSCSA de los identificadores de productos en los paquetes y casos de medicamentos recetados hasta noviembre 2018. Esta demora proporcionó a los fabricantes tiempo adicional para implementar tecnología para generar identificadores de productos y evitar interrupciones en la cadena de suministro.

Si bien los identificadores de producto, comúnmente conocidos como serialización, son la columna vertebral de la DSCSA, es solo uno de los muchos requisitos. Cada nodo dentro de la cadena de suministro, desde los fabricantes hasta los dispensadores, debe cumplir con un conjunto único de requisitos DSCSA. Estos requisitos únicos han presentado nuevos desafíos a empresas de todos los tamaños dentro de la cadena de suministro de medicamentos. Recientemente, muchos de esos desafíos salieron a la luz en una Alianza de Distribución de Salud Reunión (HDA), en la que los líderes de la industria intercambiaron sus experiencias y los muchos desafíos que aún se encuentran más allá de la fecha límite de noviembre de 27 y 2018.

 

Cómo rfxcel está ayudando a las empresas a prepararse para la aplicación de la serialización DSCSA:  

La fecha límite de noviembre de 2018 acelera la necesidad de la solución de trazabilidad de rfxcel. Para lograr el cumplimiento total, los miembros de la cadena de suministro, incluidos los fabricantes y mayoristas hasta los dispensadores, necesitan tecnologías colaborativas que rastrean y trazan un producto, sin importar el fabricante o el origen, en toda la cadena de suministro. La DSCSA detalla cómo el fabricante debe iniciar el proceso de rastreo de un producto mediante la producción del historial de transacciones, la información de las transacciones y una declaración de transacciones de los lotes y unidades individuales. Esta información luego se transmite a cada actor dentro de la cadena de suministro para continuar con el historial de medicamentos. La serialización es el meollo del esfuerzo que permite el eventual seguimiento de la cadena de suministro para devoluciones y retiradas.

rfxcel comprende las complejidades de la cadena de suministro y la facilidad con la que un negocio puede ser consumido por los esfuerzos de cumplimiento. Es por eso que rfxcel se asocia estrechamente con los clientes para comprender su estrategia y objetivos comerciales sin perder de vista cumplimiento regulatorio. Esto se logra mediante el establecimiento de una estructura clara del proyecto, líneas abiertas de comunicación, colaboración, requisitos técnicos aprobados y un esfuerzo de implementación de 'Lanzamiento de oro' que no interrumpa las operaciones comerciales.

Plan de implementación 'Lanzamiento de oro': 

Las compañías farmacéuticas más grandes han estado realizando la serialización durante más de 15 años. Aún así, muchas de estas compañías tuvieron que ajustarse a los requisitos de cumplimiento de la serialización DSCSA. A finales de 2016, varias de estas grandes compañías farmacéuticas escribieron a la FDA indicando que enfrentaban desafíos para cumplir con el plazo de serialización. La FDA determinó sabiamente que si estas grandes empresas tenían problemas para cumplir con el plazo, entonces las empresas más pequeñas deberían tener problemas similares. La FDA acordó retrasar el plazo de un año para establecer un nuevo plazo de noviembre 27, 2018.

Sobre la base de los problemas que estaban teniendo muchas empresas, rfxcel creó un plan de incorporación expreso para acelerar el cumplimiento de las empresas farmacéuticas con la DSCSA. Apodado el 'Lanzamiento Gold', rfxcel desarrolló plantillas y módulos de cumplimiento para una rápida implementación del cumplimiento. La 'versión Gold' es un proceso repetible que permite que los eventos de implementación ocurran más rápido y sin problemas, proporcionando un enfoque simple para cumplir con el cumplimiento mientras se controlan los costos y se minimiza el impacto comercial.

Apoyado con la colaboración:

Históricamente, si bien la cadena de suministro farmacéutica ha funcionado de manera integrada, la trazabilidad junto con los requisitos de la DSCSA requiere una colaboración total en toda la industria. Con ese espíritu, rfxcel lidera esfuerzos de colaboración con grupos de trabajo y clases entre socios de la industria. La transparencia y la colaboración continua garantizan que los clientes puedan aprender e implementar esfuerzos de seguimiento y localización exitosos. Por ejemplo, rfxcel educa a los miembros sobre los requisitos normativos actuales y potenciales, cómo incorporar nuevos socios comerciales y cómo funciona la serialización.

Enfoque de servicio completo:

Muchas pequeñas empresas farmacéuticas enfrentan desafíos con la aplicación de la serialización DSCSA, incluida la gestión de datos maestros y el intercambio de datos con organizaciones de fabricación por contrato y mayoristas. rfxcel designa equipos en todo el mundo listos para respaldar todo el proceso de serialización y seguimiento y rastreo.

Independientemente del tamaño de la empresa, rfxcel siempre encontrará la solución más rentable y fácil de usar para cumplir a tiempo y generar valor comercial más allá del cumplimiento. Al desarrollar la estrategia de la cadena de suministro, rfxcel considera regulaciones como la DSCSA y cualquier diferencia global en las descripciones de productos asociados con la literatura relacionada y los materiales de soporte.

El conocimiento y la comprensión de las directrices y regulaciones para la serialización de productos farmacéuticos son fundamentales. Este conocimiento incluye el cumplimiento de las regulaciones (actuales y planificadas) que garantizan la autenticidad, la seguridad y la seguridad del producto.

 

Sobre nosotros DSCSA:

La Ley de Seguridad y Calidad de los Medicamentos (DQSA), fue promulgada por el Congreso el 27 de noviembre de 2013. El Título II de DQSA, la Ley de Seguridad de la Cadena de Suministro de Medicamentos (DSCSA), describe los pasos para construir un sistema electrónico e interoperable para identificar y rastrear ciertas recetas medicamentos tal como se distribuyen en los Estados Unidos. El objetivo es proteger a los consumidores de la exposición a medicamentos que pueden ser falsificados, robados, contaminados o dañinos de alguna otra manera. El sistema también mejorará la detección y eliminación de medicamentos potencialmente peligrosos de la cadena de suministro de medicamentos.

 

Sobre nosotros rfxcel

Con sede en los Estados Unidos, rfxcel es el proveedor líder en la nube de soluciones de serialización y seguimiento y rastreo. Durante más de quince años, rfxcel ha proporcionado soluciones fiables y asequibles para cumplir con los requisitos de cumplimiento y serialización global. Con el incansable compromiso de rfxcel con el éxito del cliente y la innovación continua, las empresas pueden cumplir con los requisitos de cumplimiento de hoy y los desafíos comerciales del mañana.

rfxcel es la empresa de nube gestionada número uno para ciencias biológicas. Todo lo que ofrece rfxcel es administrado por rfxcel, no por los clientes. Eso es porque rfxcel cree:

  • El compromiso con el éxito del cliente promete un método rápido y completo para atender las necesidades de serialización de los clientes.
  • Las economías de escala son buenas, pero las economías de experiencia son aún más valiosas. El mayor rendimiento y la mejor relación costo-beneficio se producen cuando combina infraestructura con experiencia especializada y el excepcional servicio al cliente que llamamos HyperCare
  • Cada cliente tiene fácil acceso a ingenieros, gerentes de proyecto y expertos para ayudar con la planificación, la arquitectura, la construcción y las operaciones.

Comuníquese con rfxcel para obtener información sobre cómo cumplir con sus requisitos de serialización, trazabilidad y cumplimiento. rfxcel es una empresa comprometida con la innovación y la asequibilidad para ofrecer el mejor seguimiento y localización de las ciencias biológicas en todo el mundo.

 

Sin indulgencia para el comercio mayorista: comience a prepararse ahora para cumplir con el plazo de VRS de DSCSA

La sección DSCSA La fecha límite de VRS es uno de los hitos más importantes que la industria farmacéutica necesita cumplir. La Ley de Calidad y Seguridad de los Medicamentos (DQSA) fue promulgada por el Congreso en noviembre 27, 2013, al enmendar el Ley Federal de Alimentos, Medicamentos y Cosméticos conceder el Food and Drug Administration Más autoridad para regular y monitorear la fabricación de agravado drogas.

El Título II del proyecto de ley, la Ley de Seguridad de la Cadena de Suministro de Medicamentos (DSCSA, por sus siglas en inglés) está diseñado para establecer requisitos que faciliten el rastreo de los medicamentos recetados a través de la cadena de distribución de suministros farmacéuticos. Describe los pasos para construir un sistema electrónico e interoperable para identificar y rastrear ciertos medicamentos recetados a medida que se distribuyen. Esto mejorará la capacidad de la FDA para ayudar a proteger a los consumidores de la exposición a medicamentos que pueden ser falsificados, robados, contaminados o dañinos. El sistema también mejorará la detección y eliminación de medicamentos potencialmente peligrosos de la cadena de suministro de medicamentos para proteger a los consumidores.

Adoptando un enfoque por fases, hay dos plazos clave para diferentes partes interesadas: Noviembre 26th 2018 es la fecha límite ampliamente reconocida para fabricantes farmacéuticos y reenvasadores; sin embargo, dado que la FDA ya ha retrasado este plazo una vez por año (a partir de noviembre 2017), es poco probable que el segundo plazo se cumpla con una indulgencia similar.

En noviembre 27th 2019, se promulga la fecha límite de DSCSA VRS. los industrias mayoristas deben cumplir y aceptar solo productos que contengan un número de serie o identificador de producto, y deben verificar este identificador de producto antes de poder revender estos productos. También deben poder completar un proceso de devoluciones validables.

Para completar este proceso con respecto a los productos devueltos que se pueden vender, la iniciativa Healthcare Distribution Alliance (HDA) destacó la iniciativa del Servicio de enrutador de verificación (VRS) en sus esfuerzos por liderar la industria en la implementación de la ley. Esencialmente, la comunidad de VRS consiste en un servicio de enrutamiento de terceros, compuesto por solicitantes, respondedores, proveedores de VRS y un cuerpo de gobierno para ayudar a los fabricantes y distribuidores a trabajar juntos.

Según las propuestas, los que respondieron, es decir. los fabricantes: son responsables de proporcionar información de conectividad del repositorio al VRS y de proporcionar respuestas adecuadas a las solicitudes de verificación de los solicitantes (es decir, los distribuidores mayoristas) al hacer coincidir el identificador de producto recibido del solicitante con el identificador de producto en sus repositorios.

Este nivel de colaboraciones requiere herramientas para que los fabricantes y los distribuidores trabajen juntos. Y estas herramientas requieren pruebas, en minucias.

Hoy en día, varios proveedores de soluciones, incluido rfxcel, están en el proceso de proporcionar un VRS. Al final de Q2 2018, se espera que comiencen las pruebas de la industria. Las pruebas de la industria consistirán en dos rondas de pruebas, donde habrá actualizaciones y modificaciones a la especificación VRS para adaptarse a los aprendizajes de la primera prueba. Las revisiones finales y los refinamientos del VRS se realizarán con el informe final publicado a fines de Q4 2018. Por lo tanto, se espera que el VRS esté disponible a principios de 2019, en preparación para la fecha límite de noviembre.

Lecciones aprendidas

Sin embargo, como se mencionó, es poco probable que la FDA sea indulgente con este segundo plazo. Por lo tanto, es importante tener en cuenta que la duración de las pruebas depende de muchas cosas diferentes. Dependerá de la preparación de sus socios comerciales para comenzar las pruebas, y estará determinado por la calidad de los datos que haya recibido. Deberá esperar algunos problemas y ser capaz de explicarlo dentro de su programación.

Analizando la reciente reunión de HDA en febrero, Hemos reunido nuestros mejores consejos para garantizar que cumpla con la próxima fecha límite de DSCSA:

  • ¡Empiece a hablar con sus proveedores AHORA! Si aún no ha comenzado a implementar soluciones o no ha analizado sus opciones, este es el momento perfecto para comenzar.
  • Si está seleccionando proveedores, asegúrese de comprender el nivel de servicio proporcionado por estos proveedores. Todo el mundo tiene una forma diferente de gestionar el proceso de implementación, por lo que no todo es igual.
  • Comprenda el costo total de propiedad o el costo total de implementación. Asegúrese de tener recursos en el presupuesto para eso, de modo que no se sorprenda cuando comience el proyecto.
  • Recomendamos que involucre a sus socios comerciales para comprender mutuamente el impacto de sus planes. Esta es probablemente la fase más importante por la que tendrá que pasar. Sus socios comerciales tienen horarios diferentes, pueden tener compromisos diferentes con otros clientes con los que intercambian información. Entonces, como parte de esto, asegúrese de comprender el intercambio de proximidad y asegúrese de comunicarse con sus proveedores clave a tiempo.
  • Finalmente, la HDA requiere una implementación de prueba continua con respecto a los artículos serializados. Asegúrese de programar tiempo suficiente para probar la implementación. Realice los casos de prueba adecuados con sus socios comerciales como parte del proceso de incorporación.

Para obtener más información sobre la fecha límite de VRS de DSCSA y el proyecto piloto de VRS de rfxcel, contáctenos.

 

Nota Legal *Estamos muy familiarizados con los requisitos de DSCSA y la implementación de DSCSA, no estamos familiarizados con socios comerciales específicos, contratos o requisitos comerciales. Como resultado, recomendamos que su equipo legal las revise todas para asegurarse de que la ley DSCSA y la fecha límite de DSCSA VRS puedan aplicarse a su situación específica.

Fecha límite DSCSA VRS

Walmart EVP y Amgen SVP se unen a la Junta Directiva de rfxcel

San Ramon, CA 18 de julio de 2018 - rfxcel, proveedor líder de software de seguimiento y localización, anunció hoy que Chris Sultemeier, anteriormente de Walmart, y Martin Van Trieste, anteriormente de Amgen, se han unido al Consejo de Administración de rfxcel.

Chris Sultemeier aporta a la organización rfxcel más de 30 años de experiencia en liderazgo en operaciones de cadena de suministro. Chris fue el vicepresidente ejecutivo de logística de Walmart, así como el presidente y director ejecutivo de Walmart Transportation LLC. Durante su mandato, fue responsable de toda la distribución y el cumplimiento nacionales y globales. Chris recibió el prestigioso premio Sam M. Walton al Emprendedor del Año por sus esfuerzos en materia de sostenibilidad. Chris también se desempeña como instructor en el programa de Maestría en Cadena de Suministro / Logística / Transporte del MIT (Instituto de Tecnología de Massachusetts).

“Pasé toda mi vida trabajando para mejorar la eficiencia de la cadena de suministro; trabajando con el líder de la industria, Walmart, tuve la suerte de encabezar muchas innovaciones nuevas que ahora se han convertido en algo común ". dice, Chris Sultemeier. "Espero poder llevar esta experiencia a un nuevo líder, rfxcel, que brindará una mejor visibilidad y control a la cadena de suministro en una amplia gama de industrias".

“El amplio conocimiento de Chris sobre seguimiento y optimización de la cadena de suministro, combinado con la plataforma de trazabilidad de clase mundial de rfxcel, traerá un nuevo valor comercial a muchas organizaciones. La visión y el entusiasmo de Chris por transformar la cadena de suministro es contagioso y estoy emocionado de darle la bienvenida a la Junta Directiva de rfxcel ”, dice Glenn Abood, CEO.

También se une a la junta de rfxcel Martin Van Trieste. Actualmente es el ex presidente inmediato de la Parenteral Drug Association (PDA), que está comprometida con el desarrollo de información técnica práctica y científicamente sólida y experiencia para promover la ciencia y la regulación de la fabricación farmacéutica y biofarmacéutica para que los miembros puedan servir mejor a los pacientes.

La experiencia de Martin incluye ser Director de calidad y Vicepresidente senior de calidad en Amgen, así como Vicepresidente de calidad en varias grandes compañías biofarmacéuticas. Las décadas de experiencia de Martin proporcionan a rfxcel un conocimiento variado e integral de la industria.

“Estoy emocionado de unirme a rfxcel en su misión de proporcionar tecnología de serialización y seguimiento y rastreo para proteger a los pacientes y consumidores. Como ex vicepresidente senior de calidad, me atrajo rfxcel por su compromiso con la calidad. La solución de rfxcel proporciona la verificación de datos más extensa de la industria. Este compromiso con los datos de calidad es esencial para proteger a los consumidores y la cadena de suministro ".

“Rfxcel ha tenido el privilegio de trabajar con Martin durante varios años. Ha demostrado la capacidad de pensar estratégicamente y entregar tácticas. Esperamos los nuevos conocimientos y el liderazgo que Martin aportará a la Junta Directiva de rfxcel ”. dijo Glenn Abood, director ejecutivo.

 

Para más información sobre el Consejo de Administración de rfxcel:

Herb Wong, vicepresidente de marketing

hwong@rfxcel.com

www.rfxcel.com

 

Acerca de rfxcel:

rfxcel es el proveedor líder de SaaS-based soluciones de seguimiento y localización. Su plataforma permite a las empresas proteger a los pacientes, cumplir con los mandatos reglamentarios y obtener visibilidad en su cadena de suministro. El compromiso implacable de rfxcel con el éxito del cliente y la innovación continua garantizan que las empresas puedan cumplir con los requisitos de hoy y los desafíos de mañana.

Walmart, rfxce'sl Consejo de Administración

Cuenta regresiva para cumplir con los requisitos de serialización de la Directiva de medicamentos falsificados

Ganar el juego de los números: cuenta regresiva para cumplir con los requisitos de serialización de la Directiva de medicamentos falsificados

La fecha límite de 2019 de febrero de la Directiva de Medicamentos Falsificados (FMD) se acerca rápidamente. Aquellos que no se serialicen en esta fecha límite no podrán vender sus productos en Europa.

Las regulaciones establecidas por la FMD establecen que cada Titular de Autorización de Comercialización (MAH) debe cargar los códigos de serialización en la Organización Europea de Verificación de Medicamentos.

Pero la serialización no es un juego de números sencillo, y no todas las soluciones son iguales. rfxcel ha proporcionado este documento para ayudarlo a determinar cómo necesita serializar y qué necesita su socio de serialización.

La serialización es un viaje desalentador y frustrante, pero tener la solución correcta y el socio adecuado puede hacer una gran diferencia.

Este documento tiene como objetivo ayudarle a:

  1. Entender el reglamento
  2. Identifique el socio adecuado para una solución de serialización
  3. Toma estas acciones

La directiva sobre medicamentos falsificados de la Unión Europea se acerca

La Directiva de medicamentos falsificados de la Unión Europea (La fiebre aftosa) está cerca de surtir efecto completo. El 9 de febrero de 2019, todas las regulaciones con respecto a serialización y la trazabilidad se hace cumplir. El incumplimiento de estas regulaciones inevitablemente causará retrasos en el lanzamiento del producto. Ningún número de serie significa que no hay venta.

La serialización será una necesidad para la venta de prácticamente todos los medicamentos recetados en Europa. Pero no es suficiente imprimir un número de serie en cada lote.

Cada unidad individual debe contener un código de barras de matriz de datos 2D que contenga un Número de Artículo Comercial Global (GTIN) único que se refiera a una unidad de mantenimiento de existencias específica, un número de serie único, el número de lote y la fecha de caducidad del producto. Algunos países requieren aún más información.

Además, cada producto individual debe poder ser rastreado desde el fabricante hasta el punto de venta del farmacéutico. Para que el farmacéutico pueda hacer referencia a esta información, cada código de barras único se registrará en el centro de la Organización Europea de Verificación de Medicamentos (EMVO).

El proceso para cumplir con los requisitos no es corto, y postergar el inicio del viaje de serialización es peligroso, especialmente cuando la cola de incorporación de EMVO comienza a producir cuellos de botella a medida que más y más compañías ingresan a esa etapa en su proceso de serialización. Actuar rápido puede ahorrar meses y asegurar el cumplimiento antes de la fecha límite de 2019 de febrero.

Sin embargo, elegir el socio adecuado con las soluciones de serialización adecuadas puede ayudar a este proceso por lo demás oneroso, así como ayudar con el cumplimiento en otras regiones, ya que los plazos para la serialización en otros países también se acercan rápidamente.

Con nuestro plan de implementación diaria 60, rfxcel proporciona un plan de incorporación rápido para todas sus necesidades de serialización. Las soluciones de rfxcel son seguras y completas, y proporcionan cumplimiento para una multitud de regiones, incluida la UE.

Para obtener más información sobre la Directiva de medicamentos falsificados de la Unión Europea y las necesidades de cumplimiento, rfxcel proporciona una serie de recursos, incluido un documento técnico completo que se encuentra aquí

Directiva de medicamentos falsificados de la Unión Europea

Seminario web: Requisitos de serialización en Rusia

ESTE WEBINAR TERMINADO. PUEDES ACCEDER A LA GRABACIÓN A CONTINUACIÓN.

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Jueves, julio 19th, 2018
13: 00 BST - 14: 00 CEST - 7: 00 am CDT - 9: 00 am Brasilia

Únase a rfxcel para un seminario web en el que compartiremos lo que hemos aprendido hasta ahora sobre la serialización en Rusia. El “Sistema de información del estado federal para el monitoreo de la circulación de medicamentos de un fabricante a un consumidor final con el uso de etiquetado (FSIS DCM)” ha establecido un conjunto de estándares para las ofertas farmacéuticas producidas para el mercado ruso. Incluso con un programa piloto en marcha, los requisitos finales aún no se han decidido.

Este seminario web es presentado por un importante cliente multinacional de rfxcel que trabaja en la serialización y cumple con los reguladores. Durante esta sesión, los asistentes tendrán la oportunidad de escribir preguntas que serán seguidas por correo electrónico después de la conclusión del seminario web. Si no puede asistir a la hora programada, le recomendamos que se registre de todos modos. Compartiremos esta grabación con todos los asistentes registrados.

Acerca de rfxcel: 

rfxcel es el proveedor líder de soluciones FMD para fabricantes, CMO, distribuidores y dispensadores. La plataforma con certificación EMVO le permite proteger a sus pacientes, cumplir con los mandatos reglamentarios y obtener visibilidad de su cadena de suministro. El incansable compromiso de rfxcel con el éxito del cliente y la innovación continua garantiza que pueda cumplir con los requisitos actuales y los desafíos del mañana.

POR FAVOR LLENE EL FORMULARIO PARA ACCEDER A LA GRABACIÓN DE WEBINAR: