Mayo 2018 - rfxcel.com

ESTE WEBINAR TERMINADO. PUEDES ACCEDER A LA GRABACIÓN A CONTINUACIÓN.

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Miércoles, junio 20, 2018
GMT: 15: 00 | CET: 16: 00
EST: 10: 00 | PST: 7: 00 | IST: 20: 30

Únase a rfxcel para una presentación de seminario web sobre Integridad de datos en la cadena de suministro farmacéutica. Durante este seminario web de minutos 45, cubriremos las áreas de:

1. ¿Por qué la integridad de los datos es tan buena como el enlace más débil?

2. Cómo pueden ocurrir errores de datos en sistemas validados

3. Por qué es necesaria la comprobación activa de errores.

4. Lo que los reguladores están planeando

5. Como te puedes preparar

Este seminario web será organizado por Mark Davison, director de operaciones senior en Europa, en rfxcel. Mark es un destacado experto en trazabilidad y salud digital, así como el autor publicado de "Lucha contra la falsificación farmacéutica: lucha contra el peligro real de los medicamentos falsos". Mark se especializa en temas de salud global y macrodatos como serialización, seguridad de la cadena de suministro, seguridad del paciente y políticas gubernamentales.

Tenga en cuenta que este seminario web se grabará y se enviará una copia de esta sesión a todos los asistentes. Si no puede asistir a este seminario web, pero le gustaría recibir una copia a continuación, regístrese a continuación y le enviaremos la obligación correspondiente.

Acerca de rfxcel:

rfxcel es el proveedor líder de soluciones de seguimiento y localización basadas en SaaS. La plataforma permite a las empresas proteger a los pacientes, cumplir con los mandatos reglamentarios y obtener visibilidad de su cadena de suministro. El incansable compromiso de rfxcel con el éxito del cliente y la innovación continua garantiza que las empresas puedan cumplir con los requisitos de hoy y los desafíos del mañana.

POR FAVOR LLENE EL FORMULARIO PARA ACCEDER A LA GRABACIÓN DE WEBINAR:

San Ramon, CA May 23, 2018 - rfxcel Corporation, un proveedor de pasarela técnicamente certificado para la Organización Europea de Verificación de Medicamentos (EMVO) anunció hoy que pagará el costo de las tarifas legales pagaderas a EMVO * para todos los fabricantes (titulares de autorización de comercialización, MAH) ) que seleccionaron rfxcel como su proveedor de pasarela antes de junio 15^th 2018.

Los fabricantes que deseen participar en esta gran oportunidad deben contactar a rfxcel (eu@rfxcel.com) para obtener detalles de la solución y los términos de la oferta. Luego simplemente deben nombrar a rfxcel como su Proveedor de puerta de enlace al registrarse en el portal EMVO (https://emvo-medicines.eu/pharmaceutical-companies) antes de junio 15^th 2018. Cuando concluyamos un contrato de software, rfxcel absorberá el costo de la tarifa de EMVO como un descuento.

Con el aumento de las tarifas de incorporación de EMVO en 50% después de junio 15^th 2018, rfxcel está dando un paso importante para ayudar a EMVO a acelerar su programa de incorporación y los MAH para cumplir con los requisitos de la Directiva de medicamentos falsificados de manera oportuna.

rfxcel proporciona un enfoque de precio fijo de servicio completo que prepara a los MAH para intercambiar datos con EMVO de manera rápida y eficiente. Gestionamos el proceso de extremo a extremo, desde la integración de EMVO hasta la conexión, la generación de informes y la interacción con socios comerciales, como los fabricantes por contrato (CMO). Esto permite que incluso empresas muy pequeñas de MAH cumplan con sus obligaciones de FMD con un impacto mínimo de recursos y costos.

“Nuestra iniciativa para cubrir el costo de la tarifa de incorporación de EMVO, junto con nuestra rápida implementación de servicio completo, brinda una gran oportunidad a los MAH que necesitan moverse rápidamente. Con rfxcel también evitan los costos ocultos y los recursos adicionales requeridos por otros proveedores de soluciones para incorporar a sus socios comerciales ”, dijo Mark Davison, Director Senior de Operaciones en Europa de rfxcel.

Para obtener más información sobre los requisitos relacionados con la Directiva de medicamentos falsificados (FMD) de la Unión Europea o las soluciones de rfxcel para satisfacer estas necesidades, por favor contáctanos.

* La oferta se refiere únicamente a las tarifas de incorporación de EMVO (una sola vez). No incluye ninguna tarifa inicial o anual que se pueda pagar a las organizaciones nacionales de verificación de medicamentos (NMVO).

Para mas información contactenos:

Herb Wong, vicepresidente de marketing

hwong@rfxcel.com

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