Das Webinar der EU-Richtlinie über gefälschte Arzneimittel, das Einblick in die kommenden Serialisierungsanforderungen bietet und Informationen dazu enthält, wie Sie sicherstellen können, dass Ihre Organisation die Einhaltung der Vorschriften einhält.
Das Webinar der EU-Richtlinie über gefälschte Arzneimittel, das Einblick in die kommenden Serialisierungsanforderungen bietet und Informationen dazu enthält, wie Sie sicherstellen können, dass Ihre Organisation die Einhaltung der Vorschriften einhält. In dieser 45-Minutenpräsentation diskutieren wir:
1. Ein Überblick über die wichtigsten Merkmale der EU-Richtlinie über gefälschte Arzneimittel.
2. Was bedeutet das für Inhaber einer Genehmigung für das Inverkehrbringen (MAHs), Vertriebshändler und Dispenser?
3. Wer macht was? Die Rolle (n) von kleinen oder virtuellen Inhabern und Vertragsherstellern erklärt.
4. Erläuterung des EMVO-Prozesses und der Schritte zur Einführung Ihres Unternehmens.
5. Überlegungen zur Auswahl eines zertifizierten Gateway-Providers.
6. Zeitpläne, Ressourcenbedarf, Validierung und andere Probleme.
Bitte lesen Sie die FAQ von der EU-Richtlinie über gefälschte Arzneimittel Webinar.
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