Das von der FDA zugelassene Pilotprojekt ist so strukturiert, dass Transparenz und offene Tests möglich sind. Der Abschlussbericht an die FDA veröffentlicht aggregierte Testergebnisse. Vantage wird die Testdurchführung und die Aggregation der Ergebnisse unabhängig überwachen. Das Unternehmen erstellt einen Bericht, in dem die Testergebnisse zusammengefasst sind. Vantage verfügt über umfassende Erfahrung in der Zusammenarbeit mit einer Vielzahl von Track & Trace-Geräten und Lösungsanbietern auf Level 1 bis 4-Systemen, wodurch das Unternehmen eine breite und unvoreingenommene Perspektive auf die Implementierung und Bewertung der Pilotversuche erhält. Vantage freut sich darauf, einen Beitrag zum Pilotprojekt zu leisten und die Industrie dabei zu unterstützen, die DSCSA-Anforderungen der FDA effektiv zu erfüllen. "Wir sind überwältigt von der positiven Resonanz vieler VRS-Stakeholder auf den FDA-Pilot", sagte Herb Wong, Executive Sponsor von rfxcel für den FDA-Pilot . „Die unabhängige Überprüfung der Ergebnisse durch Vantage gibt zusätzliches Vertrauen in die Tests. Ihr Engagement für diese Bemühungen unterstreicht das Engagement von Vantage für die Branche. rfxcel freut sich auf die Erkenntnisse und die Führung, die sie dem FDA-Piloten bieten werden.
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