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Die Antares Vision Group wird nächsten Monat auf der GS1 Connect 2022 in San Diego sein!

Wir freuen uns schon auf GS1 Connect, 7. bis 9. Juni im Marriott Marquis San Diego Marina! Wir sind nicht nur ein Premier Sponsor – wir werden über die Rückverfolgbarkeit der Lieferkette und intelligente Krankenhaussysteme sprechen.

Wir sind auch dabei Stand 115 mit unserem preisgekrönten Rückverfolgbarkeitssystem, das Lösungen für die demonstriert Lebensmittel- und Getränkeindustrie, Pharma und Kosmetikindustrie.

Nehmen Sie sich also 20 Sekunden (wirklich) Zeit Melden Sie sich an, um uns zu treffen. Wir haben eine begrenzte Anzahl von Rabattcodes für 10 Prozent Rabatt auf Ihre Registrierungsgebühr. Und während Sie am Stand 115 sind, nehmen Sie an unserer kurzen Umfrage teil und Sie könnten Gewinnen Sie einen DoorDash-Geschenkgutschein im Wert von 500 $.

Mehr über GS1 Connect und unsere Lautsprecher

Das Thema der diesjährigen Konferenz lautet „Anpassen“. Der Schwerpunkt liegt darauf, wie Unternehmen die GS1-Standards genutzt haben, um Herausforderungen zu meistern und in unsicheren Zeiten erfolgreich zu sein. Es wird mehr als 40 Live-Sessions (einschließlich unserer!), mehr als 50 Aussteller (einschließlich uns!), Gesprächsrunden mit Handelspartnern und andere Veranstaltungen geben, die sich auf Benutzergeschichten und Führungserkenntnisse zur Optimierung der Lieferkette konzentrieren.

Wie GS1 sagt, ist die Veranstaltung ein Ort, um „sich mit den größten Supply-Chain-Köpfen zu vernetzen und zu lernen, wie man GS1-Standards nutzt, um sein Geschäft zu optimieren“. In der Tat.

In „Rückverfolgbarkeit der Lieferkette: Kann Ihr Unternehmen ohne sie überleben?“ Herb Wong, unser Vice President of Product and Strategy, wird erörtern, warum Rückverfolgbarkeit in einer sich schnell entwickelnden Landschaft der Digitalisierung, sich ständig ändernder Verbrauchererwartungen und Machtdynamiken, strengerer Vorschriften und Unsicherheiten in der Lieferkette für den Geschäftserfolg von grundlegender Bedeutung ist. Er wird weiter sprechen Donnerstag, 9. Juni, um 1:45 Uhr.

In On-Demand-Sitzung 509, „Intelligentere und sicherere Krankenhäuser: Wenn innovative Technologien auf Patientensicherheit treffen," Adriano Fusco, unser Direktor der Digital Healthcare-Abteilung, und Dr. Alberto Sanna, Direktor des Forschungszentrums für fortschrittliche Technologien für Gesundheit und Wohlbefinden des IRCCS San Raffaele Hospital in Mailand, Italien, werden darüber diskutieren, wie Rückverfolgbarkeit und GS1-Standards eine durchgängige Beenden Sie die Transparenz der Medikamente von der Ankunft im Krankenhaus bis zur Abgabe und optimieren Sie die Ressourcen, um sich auf die Patientensicherheit zu konzentrieren.

Abschließende Gedanken

Wir haben die GS1-Standards schon immer geschätzt, und wir haben immer dafür gesorgt, dass unsere Kunden sie einhalten und in vollem Umfang nutzen können, um die Effizienz zu maximieren und Werte in allen ihren Betrieben zu schaffen, wo immer sie geschäftlich tätig sind.

Und wer hat sich die Zeit genommen, den 50. Jahrestag der ehrwürdigen Global Trade Item Number (GTIN) zur Kenntnis zu nehmen? Wir haben mit a Blogbeitrag zu GS1-Barcodes.

Wie wir in diesem Artikel sagten: „Wo wären wir ohne Standards?“ Wir würden uns freuen, Sie bei GS1 Connect zu sehen und über diese Standards zu sprechen und wie sie die Rückverfolgbarkeit fördern. Wir hoffen, dass Sie sich diese paar Sekunden Zeit nehmen Melden Sie sich an, um uns an Stand 115 zu treffen, erhalten Sie 10 % Rabatt auf Ihre Registrierung und nehmen Sie teil, um einen schönen Preis zu gewinnen, wenn Sie an unserer Umfrage teilnehmen.

In der Zwischenzeit Schreiben Sie uns wenn Sie Fragen haben oder mehr über unsere Rückverfolgbarkeitslösungen für Pharma, Lebensmittel und Getränke, Kosmetik und andere Branchen erfahren möchten. Wir lassen keine Gelegenheit aus, darüber zu sprechen, was uns zu Ihrem besten Partner für End-to-End-Supply-Chain-Lösungen macht, von L1 bis L5!

Wir sehen uns vom 7. bis 9. Juni in San Diego!

Neue GS1-Anleitung für Produktkennungen in der DSCSA-Anforderung zur Überprüfung verkaufsfähiger Retouren

Am 31. März GS1 veröffentlichte neue Leitlinien in Bezug auf Produktkennungen (PIs) in der DSCSA-Anforderung zur Überprüfung verkaufsfähiger Rückgaben. Das 60-seitige Dokument beschreibt verschiedene Szenarien, wie Stakeholder der Pharma-Lieferkette den PI-Status eines zurückgegebenen serialisierten Produkts im Verification Router Service (VRS) behandeln können.

Werfen wir einen Blick darauf, was die neuen GS1-Richtlinien zum Umgang mit PIs aussagen.

Die Grundlagen der DSCSA-Anforderung zur Überprüfung verkaufsfähiger Retouren

Die DSCSA-Anforderung zur Überprüfung verkaufsfähiger Rückgaben besagt, dass Großhändler die PIs auf versiegelten homogenen Kisten oder Verpackungen überprüfen müssen, bevor sie ein zurückgegebenes Produkt weiterverkaufen können. Dies trat am 27. November 2019 in Kraft Wir haben letzten September berichtetDie FDA verzögerte die Durchsetzung um ein Jahr, um zusätzliche Zeit für die Bereitschaft der Industrie zu haben.

Der PI enthält eine Global Trade Item Number (GTIN), eine Seriennummer, eine Los-ID und ein Ablaufdatum (für das Los).

Kurz gesagt, der VRS hat Antragsteller kombiniert mit einem nachhaltigen Materialprofil. Responder. Ein Anforderer, häufig ein Großhändler, sendet eine Überprüfungsanforderung an einen Antwortenden, normalerweise einen Hersteller. Der VRS leitet die Anforderung zur Überprüfung des PI anhand seines Repositorys an den entsprechenden Responder weiter. Der Responder gibt die folgenden Werte zurück:

    • Antwortstatus: Stimmen alle vier Komponenten des PI überein?
    • Fehlergrund: Wenn sie nicht übereinstimmen, warum?
    • Weitere Informationen zum PI-Status: Dies kann verwendet werden, um Bedenken bezüglich des Produkts zu identifizieren (z. B. wenn es zurückgerufen wurde oder verdächtig ist).

Eine strikte Interpretation des DSCSA bietet eine Überprüfung „bestanden“ oder „nicht bestanden“, die nur auf der Übereinstimmung aller vier PI-Elemente basiert. Mit anderen Worten, der DSCSA benötigt keinen Responder, um den PI zu berücksichtigen Status als Teil seiner Überprüfung. Viele Hersteller glauben jedoch, dass der PI-Status berücksichtigt werden muss. Aus diesem Grund hat GS1 seine neuen Richtlinien für PIs in der DSCSA-Anforderung zur Überprüfung der verkaufsfähigen Renditen entwickelt.

Was die GS1-Anleitung sagt

Die Anleitung beschreibt sieben Szenarien für verkaufsfähige Rückgabeantworten, die nachstehend zusammengefasst sind. Für alle Details, Kontaktieren Sie uns und überprüfen Sie die GS1-Anleitung.

SZENARIO A: Der PI stimmt mit dem Repository des Herstellers überein, und es gibt keine Informationen, die darauf hinweisen, dass das Produkt nicht für den Vertrieb geeignet ist. Das Produkt ist für den Weiterverkauf verifiziert.

SZENARIO B1: Der PI stimmt überein. Der Hersteller hat jedoch Grund zu der Annahme, dass das Produkt zurückgerufen / zurückgezogen oder abgelaufen ist. Das Produkt Macht Bestehen Sie die Überprüfung für den Wiederverkauf (basierend auf den internen Richtlinien des Herstellers) und der Hersteller gibt "Zurückgerufen" oder "Abgelaufen" als zusätzliche Informationen in der Ausgabeantwort an.

SZENARIO B2: Wie B1, aber das Produkt NICHT Bestehen Sie die Überprüfung für den Wiederverkauf (basierend auf den internen Richtlinien des Herstellers) und der Hersteller gibt "Zurückgerufen" oder "Abgelaufen" als zusätzliche Informationen in der Ausgabeantwort an.

SZENARIO C1: Der PI stimmt überein, aber der Hersteller hat Grund zu der Annahme, dass das Produkt verdächtig ist. Das Produkt NICHT Bestehen Sie die Überprüfung für den Wiederverkauf und der Hersteller gibt "Not_for_re-Distribution" als Grund für den Fehler mit "Suspect" als zusätzliche Information in der Ausgabeantwort an.

SZENARIO C2: Der PI stimmt überein, aber der Hersteller hat Grund zu der Annahme, dass das Produkt nicht für den Vertrieb geeignet ist. Das Produkt NICHT Bestehen Sie die Überprüfung für den Wiederverkauf und der Hersteller gibt "Manufacturer_policy" als Grund für den Fehler ohne zusätzliche Informationen in der Ausgabeantwort an.

SZENARIO D: Der PI NICHT Spiel. Das Produkt NICHT Bestehen Sie die Überprüfung für den Wiederverkauf und der Hersteller gibt "No_reason_provided" als Grund für den Fehler an.

SZENARIO E: Der PI NICHT Spiel. Das Produkt NICHT Bestehen Sie die Überprüfung für den Wiederverkauf. Zusätzlich zu "No_reason_provided" gibt es vier weitere mögliche Gründe, die der Hersteller für die PI-Nichtübereinstimmung in der Ausgabeantwort angeben kann:

    1. "No_match_GTIN_Serial"
    2. "No_match_GTIN_Serial_Lot_Expiry"
    3. "No_match_GTIN_Serial_Lot"
    4. "No_match_GTIN_Serial_Expiry"

Abschließende Gedanken

Ab dem 6. Mai 2020 ist rfxcel der einzige VRS-Anbieter, der die aktualisierten GS1-Spezifikationen einhält und alle seine Szenarien und Antwortoptionen vollständig unterstützt. Wir haben auch den VRS-Pilot der FDA implementiert. Wenn Sie mit uns zusammenarbeiten, wissen Sie, dass Sie mit der branchenweit führenden Behörde für VRS und der DSCSA-Anforderung zur Überprüfung verkaufsfähiger Rückgaben zusammenarbeiten.

Kontaktieren Sie uns Sprechen Sie heute mit einem unserer Supply-Chain-Experten. Wir können Ihnen helfen, die Feinheiten von VRS und DSCSA zu verstehen, wie sie sich auf Ihr Unternehmen auswirken können und wie Sie jetzt und immer umfassend auf die Einhaltung von Vorschriften vorbereitet sind.