COVID-19-Impfstoff Archives - rfxcel.com
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Wie sieht der EU-COVID-19-Impfstoffverteilungsplan aus?

Die EU kündigte ihren COVID-19-Impfstoff an Strategie am 17. Juni 2020. Unter anderem wurde gefordert, die Qualität, Sicherheit und Wirksamkeit von Impfstoffen zu gewährleisten, einen schnellen Zugang zu Impfstoffen sicherzustellen und so früh wie möglich einen gerechten Zugang zu einem erschwinglichen Impfstoff zu gewährleisten. Es wurde auch gefordert, den Rechtsrahmen der EU anzupassen und die Flexibilität der Rechtsvorschriften zu nutzen, um dem dringenden Bedarf gerecht zu werden.

Werfen wir einen Blick darauf, was die EU zu ihrem COVID-19-Impfstoffverteilungsplan gesagt hat, und beantworten einige häufig gestellte Fragen zur Impfstoffverabreichung.

Welche Impfstoffe werden in der EU eingesetzt?

Die Europäische Kommission will "ein diversifiziertes Portfolio von Impfstoffen auf der Grundlage verschiedener Technologien aufbauen, um die Wahrscheinlichkeit zu erhöhen, dass einer oder mehrere der Impfstoffkandidaten von der EMA zugelassen werden".

Die EU hat am 19. Dezember 21 den Impfstoff BioNTech-Pfizer COVID-2020 und am 6. Januar 2021 den Impfstoff Moderna zugelassen. Dies geschah nach dem European Medicines Agency (EMA) bewerteten ihre Sicherheit, Qualität und Wirksamkeit.

Am January 8, Die Kommission berichtete dass es Verträge über 600 Millionen Dosen des BioNTech-Pfizer-Impfstoffs und 160 Millionen Dosen des Moderna-Impfstoffs abgeschlossen hatte. Es wurde auch berichtet, Verträge über Millionen von Dosen von AstraZeneca, Sanofi-GSK, Johnson und Johnson sowie CureVac abgeschlossen zu haben, und es habe „Sondierungsgespräche“ mit Novavax und Valneva abgeschlossen.

Am 29. Januar gab die Kommission dann bekannt, dass AstraZeneca der Veröffentlichung der redigierten Informationen zugestimmt hat Vertrag Es wurde am 27. August 2020 unterzeichnet und CureVac erklärte sich bereit, den Vorabkaufvertrag mit der EU zu veröffentlichen.

Die Kommission sagt, sie hat gesichert mehr als 2.3 Milliarden Dosen von COVID-19-Impfstoffen. Wenn sich herausstellt, dass alle Impfstoffkandidaten sicher und wirksam sind, könnten die EU-Mitgliedstaaten einen Teil ihrer Dosen an Länder mit niedrigem und mittlerem Einkommen spenden.

Wer erhält den Impfstoff und wann?

Ab dem 8. Januar gab die EU bekannt, dass alle Mitgliedstaaten aufgrund der Bevölkerungszahl gleichzeitig Zugang zu COVID-19-Impfstoffen haben würden. Am 29. Januar Die Kommission hat eine Maßnahme erlassen Die Mitgliedstaaten müssen die Ausfuhr von Impfstoffen genehmigen und erklären, dass dies „allen EU-Bürgern einen rechtzeitigen Zugang zu COVID-19-Impfstoffen gewährleisten und… den derzeitigen Mangel an Transparenz bei der Ausfuhr von Impfstoffen außerhalb der EU beseitigen wird“.

Die Kommission sagt, dass die Anzahl der Dosen in der Anfangsphase des Impfaufwands und bevor die Produktion hochgefahren werden kann, begrenzt sein wird. Wie in anderen Ländern haben die Behörden erklärt, dass es nicht genügend Dosen geben wird, um alle sofort zu impfen. es wird einige Zeit dauern.

Die meisten Mitglieder haben festgelegt, wer zuerst den Impfstoff erhält, und verfeinern die Untergruppen weiter, um die Priorität zuzuweisen. An vorderster Front stehen Angehörige der Gesundheitsberufe und Menschen über 80 Jahre ganz oben auf der Liste. Weitere Informationen zum Rollout finden Sie unter diesen Dezember 2020 Bericht vom Europäischen Zentrum für die Prävention und die Kontrolle von Krankheiten über die Bereitschaft in der EU, im Europäischen Wirtschaftsraum und im Vereinigten Königreich. Das Zentrum hat auch eine nützliche “SituationsaktualisierungSeite, die die Pandemie in der EU verfolgt.

Die Impfstoffversorgung wird nach Angaben der Kommission im Laufe der Zeit zunehmen, und alle Erwachsenen sollten im Jahr 2021 geimpft werden können. Es wird vorausgesagt, dass mindestens 80 Prozent der über 80-Jährigen und 80 Prozent der Angehörigen der Gesundheits- und Sozialberufe von geimpft werden sollten März 2021. Bis zum Sommer dieses Jahres sollten nach Angaben der Kommission 70 Prozent der erwachsenen Bevölkerung der EU geimpft werden. Diese Prognosen sind jedoch wahrscheinlich optimistisch, da der Rollout langsam war und weniger Dosen als erwartet abgegeben wurden.

Abschließende Gedanken

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Funktionsweise der COVID-19-Impfstoff-Track & Trace-Systeme in den USA

Am 11. Dezember erteilte die Food and Drug Administration (FDA) in den USA eine Notfallgenehmigung für einen COVID-19-Impfstoff. Der Pfizer-Impfstoff war der erste Impfstoff, der der Öffentlichkeit zugänglich gemacht wurde, gefolgt von Modernas Impfstoff.

Es gibt viele Herausforderungen für US-amerikanische Track & Trace-Systeme, die die Lieferung von COVID-19-Impfstoffen überwachen. Es gibt auch die zusätzliche Herausforderung, zu überwachen, wer den Impfstoff wann erhält, insbesondere da das Programm sowohl über staatliche als auch über föderale Datennetze durchgeführt wird.

Lassen Sie uns einen Blick darauf werfen, wie die USA ihre Track & Trace-Systeme implementieren, und die einzigartigen Herausforderungen der Impfstoffverteilung angehen.

Welche Track & Trace-Systeme verwenden die USA?

Die Vereinigten Staaten verwenden föderale Immunregistersysteme und verbinden sie mit einem neuen Projekt namens Immunization Gateway, oder IZ-Gateway. Einfach ausgedrückt ermöglicht das System Anbietern, Verbrauchern und anderen Interessengruppen den Austausch von Impfdaten. Es wird von den Zentren für die Kontrolle und Prävention von Krankheiten gesponsert Support-Abteilung für Immunisierungsinformationssysteme und geführt von der Büro des US-Gesundheitsministeriums (HHS) des Chief Technology Officer.

IZ Gateway verbindet 64 Immunisierungsinformationssysteme (IIS), die Immunisierungsinformationen konsolidieren und "deduplizieren". IIS verfügt auch über Prognosealgorithmen, mit denen Menschen ihre Impfstoffe auf dem neuesten Stand halten können. Die zentralisierte technische Infrastruktur des IZ-Gateways erleichtert den Datenaustausch über einen intelligenten Nachrichtenrouter, der den IIS miteinander verbindet, große Anbieterorganisationen mit mehreren Gerichtsbarkeiten mit dem IIS verbindet und den IIS mit Verbrauchern verbindet.

Laut HHS zielt das IZ-Gateway darauf ab, die Verfügbarkeit und das Volumen vollständiger und genauer Impfdaten zu erhöhen, die in IIS gespeichert sind und Anbietern und Verbrauchern unabhängig von ihren Zuständigkeitsgrenzen zur Verfügung stehen. Gefängnisse und Krankenhäuser für Veteranenangelegenheiten sind ebenfalls an das System angeschlossen.

Die größte Herausforderung für das US-amerikanische Track & Trace-System

Wie wir wissen, ist das Verfolgen und Verfolgen des COVID-19-Impfstoffs keine leichte Aufgabe. Es gab eine Reihe von Bedenken, einschließlich der Sicherung der Infrastruktur der Pharma-Kühlkette und der Bereitstellung von Track & Trace-Technologie mit Echtzeit-Umweltüberwachung, wie z rfxcel Integrierte Überwachungslösung.

Zwei Herausforderungen standen jedoch weiterhin im Vordergrund des Gesprächs: das Ausmaß des Immunisierungsaufwands und der Bedarf an zwei Dosen. Obwohl das IZ Gateway ein landesweites Netzwerk erstellt, das nachverfolgen kann, ob eine Person mehr als eine Dosis erhalten hat, sollten Regierung, Anbieter und alle anderen Interessengruppen Fehler und Ungenauigkeiten antizipieren und alles in ihrer Macht stehende tun, um die Verteilung und Verabreichung von Impfstoffen zu optimieren.

Accurate Immunization Management (AIM) von rfxcel ist eine Lösung, die helfen kann. AIM ist eine automatisierte, Cloud-basierte Lösung, die die Abgabe von Impfstoffen in der Lieferkette verfolgt. Es lässt sich nahtlos in IIS, elektronische Patientenakten (EHRs), Allscripts, Nextgen, Urochart, Meridian und iSalus integrieren und erweitert die Impfstoffverteilung um eine weitere Schicht des Track & Trace-Schutzes.

Abschließende Gedanken

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