Ein kurzer Leitfaden zur EU-Richtlinie über gefälschte Arzneimittel

Ein kurzer Leitfaden zur EU-Richtlinie über gefälschte Arzneimittel

Es ist eine Zeit des raschen Wandels für die Pharmaindustrie - neue Verfahren, Gesetze, Anforderungen, Strategien und Technologien fordern uns heraus, wie nie zuvor mit unseren Produkten in der Lieferkette umzugehen. Viele dieser Änderungen bieten einen neuen Einblick in die pharmazeutische Lieferkette, um den Patienten zu schützen.

Die EU-Richtlinie über gefälschte Arzneimittel (FMD) ist ein Beispiel für diese Änderungen. Um das Verständnis dieser Anforderung zu beschleunigen, bietet rfxcel eine Kurzanleitung zur EU-Richtlinie über gefälschte Arzneimittel, mit der Sie Folgendes verstehen können:

1. Die wichtigsten Anforderungen der EU-FMD
2. Komplexität für die Industrie
3. Vorbereiten, die Frist einzuhalten