Biowissenschaften: Pharma & Medizinprodukte
Sichern Sie Ihre Lieferkette mit den am längsten bestehenden Track & Trace-Lösungen der Branche.
Beliebte Funktionen
- Rückverfolgbarkeit der Rohstoffe bis zur Fertigstellung
- Echtzeit-Kühlkettenüberwachung
- Compliance-Management
- Predictive Analytics
Expertenteams implementieren und unterstützen Ihre Lösung
Full-Service-Implementierung und -Validierung
- Mit Tausenden von abgeschlossenen Integrationen begleiten wir Sie durch jeden Schritt des Prozesses, um sicherzustellen, dass Ihre Lieferkette optimiert ist.
- Vorkonfigurierte und vorvalidierte Lösungen vereinfachen Ihren Implementierungsprozess.
- Erhalten Sie dokumentierte Versionshinweise, Risikobewertungen und detaillierte Testergebnisse.
- Eine vollständig validierte Produktionslösung kann in 20-30-Tagen implementiert werden.
Beratung und Unterstützung
- Wir bieten allen unseren Kunden 24 / 7-Support an.
- Sie haben einen engagierten Support-Mitarbeiter, der alle Ihre Anfragen und Bedürfnisse erfüllt.
- Wir sind bestrebt, die Akteure der Branche zu schulen, um die Interoperabilität zu maximieren.
200,000+
erfolgreiche Integrationen und Verbindungen für Kunden und deren Partner
Wie rfxcel die digitale Lieferkette für die Biowissenschaften anführt
Sichern Sie Ihre Lieferkette mit rfxcel
Unsere Track & Trace-Produkte helfen Patienten, das richtige Medikament zum richtigen Zeitpunkt zu erhalten, gefälschte Medikamente zu bekämpfen und Ihre Unternehmensinvestitionen zu sichern.
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Sehen Sie, wie Kunden mit rfxcel erfolgreich sind
DCC Vital wählt rfxcel als Anbieter von Serialisierungslösungen
rfxcel, der langjährigste Anbieter von Track & Trace-Lösungen in der Biowissenschaftsbranche, wurde von DCC Vital, einem Hersteller, ausgewählt, um die Serialisierungsanforderungen der europäischen Richtlinie für gefälschte Arzneimittel (EU FMD) zu erfüllen.
Abdi Ibrahim wählt rfxcel für die Einhaltung der EU-MKS
Abdi Ibrahim, der führende türkische Pharmakonzern, hat rfxcel ausgewählt, um eine neue Compliance-Management- und Serialisierungs-Verarbeitungssoftware zu implementieren und zu unterstützen, mit der sichergestellt werden soll, dass die aktuellen und zukünftigen internationalen gesetzlichen Anforderungen noch vor Ablauf der Frist der EU-Richtlinie für gefälschte Arzneimittel (Falsified Medicines Directive, FMD) von 2019 eingehalten werden.