Pharma-Rückverfolgbarkeit macht mit

 Veröffentlicht von Pharmazeutischer Handel

Die Modernisierung der US-amerikanischen Arzneimittelversorgungskette liegt nun in der Mitte des Zeitrahmens, der durch das Drug Supply Chain Security Act festgelegt wurde (DSCSA): Es ist fünf Jahre her, dass das Gesetz verabschiedet wurde, und in fünf Jahren (wenn alles nach Plan läuft) wird es in 2023 (größtenteils) voll funktionsfähig sein.

Ein zehnjähriger Umsetzungsplan für ein Bundesprogramm ist eine ungewöhnlich lange Trächtigkeit. Das Prescription Drug User Act (PDUFA), ein Programm, das die Zahlungen der Industrie an die FDA zwecks Überprüfung von Arzneimitteln organisiert, ist ein Gesetz mit in etwa vergleichbaren Auswirkungen auf die Branchenpraktiken. Sie hat eine Laufzeit von fünf Jahren und wird am Ende jeder Periode vom Kongress erneut genehmigt.

Seit der Verabschiedung von DSCSA in 2013 gab es eine Offline-Sicherheitsvorkehrung, die besagte, dass das Gesetz auf unbestimmte Zeit verschoben oder im Rahmen einer Deregulierungsmaßnahme der Trump-Administration aufgehoben werden könnte. Die Eröffnungsrede von FDA-Administrator Scott Gottlieb bei einer öffentlichen Anhörung der FDA im Februar beruhigt:
Die FDA und ihre Interessengruppen haben gemeinsam auf die vollständige Umsetzung des Gesetzes über die Sicherheit der Arzneimittelversorgungskette in 2023 hingearbeitet. Das pünktliche Erreichen dieses Meilensteins hat für uns eine hohe Priorität. Ich weiß, dass die Gewährleistung einer echten Interoperabilität für Systeme und Prozesse, die vollständige Informationen für jede Transaktion liefern können, nahezu in Echtzeit vom Hersteller bis auf die Ebene der einzelnen Pakete zurückgeht. ist herausfordernd.
… Nahtlose Sicherheit auf dem neuesten Stand der Technik in der gesamten Lieferkette muss unser gemeinsames Ziel sein.

Er blickte sogar in die Zukunft des Post-2023-Szenarios:
Eine vollständig digitalisierte Lieferkette kann auch dazu beitragen, prädiktive Analysen zu entwickeln, um Betrug, Verschwendung und Missbrauch im Gesundheitswesen zu reduzieren. Es kann der regulierten Industrie und den Regulierungsbehörden ermöglichen, teure oder gefährliche Versorgungsunterbrechungen einfacher zu verwalten oder zu vermeiden. Es kann dabei helfen, innovative Herstellungs- und Vertriebstechnologien zu unterstützen, wenn die zu entwickelnden Medikamente zunehmend auf bestimmte Patientengruppen zugeschnitten werden.

Gottlieb setzt Maßstäbe; Es gibt Anzeichen dafür, dass es für die Industrie schwierig ist, dies zu erreichen. Eine 2016-Umfrage der Healthcare Distribution Alliance unter 67-Lieferanten (dh Pharmaherstellern) ergab, dass ca. 51% von ihnen voraussichtlich im November 2018-Serienprodukte bereitstellen werden (dies war zu einer Zeit, als die offizielle Frist der 2017-November war). was impliziert, dass 49% dies nicht tun würde.
In Europa sieht das Bild nach der EU-Richtlinie über gefälschte Arzneimittel schlechter aus. Eine 2019-Frist im Februar für die Bereitstellung serialisierter Daten sieht nicht einmal vor, dass die meisten EU-Mitglieder ein nationales System haben. „Die Anbindung an nationale Rückverfolgungssysteme hat sich als komplexer erwiesen als ursprünglich geplant“, sagt Mark Davison, sr. Operations Director für Europa bei rfXcel, einem der Softwareanbieter auf dem Gebiet. "Und die Probleme, die wir jetzt sehen, sind nur ein Teil dessen, was wir im nächsten Februar sehen werden." Einige andere 40-Länder auf der ganzen Welt, darunter China und Indien, wichtige Zulieferer für den Rest der Welt, haben Implementierungspläne, die in den nächsten paar Jahren fallen Jahre.

Der Maul-und KlauenseucheEs wurde ein „EU-Hub“ eingerichtet, über den Unternehmen, die in EU-Mitgliedstaaten vertreiben, ihre Produktseriendaten an diesen Hub senden sollen, der sie dann an die nationalen Hubs weiterleitet. Lokale Apotheken in jedem Land sollen dann das Produkt anhand dieses nationalen Hubs verifizieren. Quellen zufolge haben sechs oder sieben EU-Länder ab dem späten Frühjahr ihr nationales System eingeführt. Bei Herstellern, Wiederverpackern und einigen Händlern (die teilweise für die Berichterstattung von Daten verantwortlich sind) ist die Bereitschaft gering.

Barcodes und Seriennummern
In den letzten drei Jahren haben Hersteller und Lohnverpacker den größten Teil ihrer Ausgaben für die Rückverfolgbarkeit von Arzneimitteln getätigt. Sie installierten Bildverarbeitungssysteme, Barcode-Drucker und verschiedene Automatisierungsgrade für das Verpacken und Palettieren von Kartons. Anbieter von Verpackungsanlagen haben mit einer wachsenden Anzahl flexibler Maschinen reagiert, insbesondere im Hinblick auf die automatisierte, halbautomatisierte und manuelle Verpackung von Kartons. Das Argument über die Aggregation - die Notwendigkeit, dass ein Versender eine 100% -genaue Verknüpfung der Seriencodes innerhalb eines Falls mit dem Seriencode des Falls selbst bereitstellt - scheint sich zu beruhigen, da die meisten Unternehmen der Meinung sind, dass die Einbeziehung wirtschaftlicher ist Aggregation als Teil einer Verpackungslinie Serialisierung Projekt. (Aggregation ist keine Anforderung von DSCSA. Die führenden US-amerikanischen Großhändler machen es jedoch erforderlich, aggregierte Kartons zu liefern, da sie andernfalls jeden Karton öffnen und den Inhalt visuell prüfen müssten, was die Produktbewegung erheblich verlangsamen könnte.)

Kein Hersteller von Bildverarbeitungs- oder Barcode-Druckern wird Probleme mit der Barcode-Druckqualität eingestehen (die die Produktakzeptanz bei Handelspartnern beeinträchtigen könnten). Branchenumfragen von HDA und anderen zeigen jedoch, dass es in diesem Bereich zu nagenden Inkonsistenzen kommt, einschließlich des Ausdrucks falscher Informationen oder am falschen Ort. Es wird erwartet, dass diese Probleme schnell behoben werden.

Vertragsverpacker haben eine zusätzliche Belastung für die Rückverfolgbarkeit: Sie müssen sich mit der Vielfalt der Technologie- und Geschäftspraktiken mehrerer Kunden auseinandersetzen. Robert Madden, Global Serialization Operational Manager bei der Almac Group (mit Niederlassungen in den USA und in Europa), erklärt: „Einige Kunden haben eine definierte Serialisierungsstrategie, einige möchten Almac-Seriennummern senden, und andere möchten, dass Almac sie anleitet Bester Ansatz. “Das Unternehmen durchläuft einen siebenstufigen Prozess (einschließlich Kartonvorlagen und Etiketten), um einen Projektplan zu erstellen, und führt ihn dann aus. Almac entschied sich für die Verpackungslinie Optel Vision und die SiteMaster-Software Level 3, damit SiteMaster die Daten an das Level 4-System des Kunden zurückmeldet.

Optionen für die Rückverfolgbarkeitssoftware
Eine entscheidende Komponente einer umfassenden Rückverfolgbarkeitslösung ist die Level 4-Software - der Punkt, an dem serielle Daten aus mehreren Verpackungslinien innerhalb eines Unternehmens zusammengeführt werden, um sie Handelspartnern (in den USA) oder Regierungen (in der EU und anderswo) zu melden ). Hier gab es in den letzten 12-Monaten bemerkenswerte Entwicklungen:

• Frequentz, ein Unternehmen, dessen Software auf eine große Anstrengung von IBM in der Mitte der 2000 zurückgeht, wurde von rfXcel übernommen. Mark Davison sagt, dass das Unternehmen die Software auch in naher Zukunft unter seinen Anwendern unterstützen und diese schrittweise auf die Flaggschiff-Plattform von rfXcel, rfXcel Traceability, migrieren wird. In diesem Frühjahr wurde das Unternehmen von HDA mit dem jährlichen Distribution Management Award ausgezeichnet. Das Unternehmen war auch ein Verdienstfinalist für ein Umweltüberwachungsmodul, das als Teil eines Rückverfolgungssystems die Temperatur und andere Bedingungen während der Arzneimitteltransporte verfolgte.
• Optel Vision (jetzt Optel Group), ein führender Anbieter von Bildverarbeitungssystemen für die Rückverfolgbarkeit von Pharmazeutika, hat zwei Softwareunternehmen übernommen: Verify Brand, einen Level 1-4-Anbieter, und Geotraceability, einen „Geomatik“ -Anbieter, der Produkte in der Landwirtschaft oder in natürlichen Ressourcen nachverfolgt vom Feld zur Fabrik. Die Akquisitionen sind Teil der Vision von Optel für eine echte End-to-End-Rückverfolgbarkeitslösung (dh vom Rohstoff bis zum Verbraucher). (Siehe Louis Roy-Profil, S. 10.) Verify Brand, zu dem eine Handvoll Kunden aus den Biowissenschaften gehören, ist bekannt für die Abwicklung eines Consumer-Awards-Programms für einen großen Getränke- und Lebensmitteleinzelhändler.

• Adents, ein französisches Unternehmen mit langjähriger Erfahrung in der Produktserialisierung, hat als erster (und bislang einziger) Level 4-Anbieter eine zertifizierte Schnittstelle zum Datenaustausch mit Origin, dem von HDA erstellten Stammdaten-Repository für Produkte, bereitgestellt Daten. Die Absicht von Origin ist es, ein gemeinsames Repository bereitzustellen, das Großhändler und andere Handelspartner dahin führt, wo Pharmaprodukte in die Lieferkette gelangen. HDA-Großhändler möchten dieses Repository unbedingt einrichten, um die Produktretouren ab November 2019 zu verwalten überprüft werden. Benutzer der Adents-Lösung haben somit einen optimierten Link zu Origin. Die Aktion ist umso bemerkenswerter, als sie im Gegensatz zu TraceLink stand, das HDA Ende letzten Jahres wegen mutmaßlicher Kartellverstöße verklagte und die Klage im Februar prompt abbrach. Während TraceLink eng mit Amazon Web Services (und den dort verfügbaren Cloud-Computing-Tools) abgestimmt ist, ist Adents auch mit der Microsoft Azure-Cloud-Plattform abgestimmt.

• Antares Vision, ein weiterer führender Anbieter von Bildverarbeitungslösungen, hat seine eigene Level 4-Lösung ATSFour auf den Markt gebracht, die laut Adriano Fusco, Business Development Director, vollständig aus eigenem Anbau stammt und eng mit der Software gekoppelt ist, die Antares für seine Vision- und Verpackungsanlagen. Die Software ist als lokale Cloud-Anwendung oder als Einzel-Tenant-Cloud-Anwendung erhältlich (dazu später mehr). Die Cloud-basierte Version nutzt die neueste „Graph-Datenbank“ -Technologie, ein Fortschritt gegenüber herkömmlichen relationalen Datenbanken.
• Wie wäre es mit einer kostenlosen Rückverfolgbarkeitslösung? Vantage Consulting (New York), ein Unternehmen für IT-Systemintegration, nutzte seinen Stand auf dem diesjährigen Interphex-Treffen (New York; April 17-19), um die Zusammenarbeit mit einer Open-Source-Freiwilligenorganisation zum Aufbau eines Rückverfolgungssystems mit dem Namen Qu4rtet anzukündigen. Ziel ist es, ein modulares System bereitzustellen, damit einige Komponenten (z. B. die Generierung von Zufallszahlen) in andere Implementierungen zur Rückverfolgbarkeit eingebunden werden können. Die Entwickler teilen ihre Arbeit auf einer Website mit dem Namen Serial-Lab.com. Die Software selbst ist auf der entsprechenden Entwickler-Website gitlab.com verfügbar. Vantage, das Implementierungen durchführt und keine Software verkauft, arbeitet an diesen Bemühungen mit und hofft, beauftragt zu werden, die Software für Kunden zu implementieren, so John Jordon, President.

TraceLink, allgemein als der größte Level 4-Softwareentwickler angesehen, gibt seine Software nachdrücklich nicht weiter. Das Unternehmen gibt an, dass der Umsatz in 2017 gegenüber 85 um 2016% gestiegen ist, wobei 775-Kunden weltweit (darunter mehr als 180, die selbst Produkte serialisieren; bei den anderen handelt es sich vermutlich um Handelspartner, die Seriennummerndaten verwalten) und einige 265,000-Unternehmen angemeldet haben Konten innerhalb der TraceLink Cloud.

TraceLink war Vorreiter bei der Verwendung der Multi-Tenant-Architektur für die Rückverfolgbarkeit von Pharmazeutika und ist möglicherweise das einzige Unternehmen, das diese Form des Cloud-Computing noch verwendet (viele andere Anbieter verfügen über Systeme mit einem Mandanten; der Unterschied besteht darin, dass Systeme mit einem Mandanten von jedem Kunden benötigt werden eine eigene "Instanz" der Software, während TraceLink im Wesentlichen eine Instanz für die Welt ausführt). Obwohl ein Großteil der Unternehmenswelt (einschließlich IT-Systeme für Forschung und Entwicklung in der Pharmaindustrie, Verwaltung von Vertriebs- und Marketingaktivitäten und anderer Funktionen) mandantenfähige Cloud-Systeme verwendet, gibt es überraschenderweise immer noch Widerstand unter den IT-Managern in der Fertigung, und es werden immer noch lokale Implementierungen durchgeführt durchgeführt.

Der Vorteil einer mandantenfähigen Architektur besteht darin, dass der Anbieter ein Upgrade durchführen kann, das über die gesamte Benutzerbasis verteilt wird. Dies sollte zu geringeren Wartungskosten und einer geringeren IT-Belastung auf der ganzen Linie führen. Zu Beginn dieses Jahres gab es erhebliche Aufregung, als ein geplantes TraceLink-Update dazu führte, dass Systeme vorübergehend außer Betrieb gesetzt wurden. „In diesem Jahr haben wir einen sehr programmatischen Update-Zeitplan festgelegt, dessen Veröffentlichungstermine sehr vorhersehbar sind“, sagt Brian Daleiden, Vice President der Firma. Das Problem-Update enthielt „unerwartete Dinge“, die so schnell wie möglich behoben wurden. Und obwohl keine Kundendaten verloren gingen, sagte er: „Wir haben den Kunden ein wenig Wärme entzogen, wie wir sollten.“ In Zukunft erkennt das Unternehmen seine „geschäftskritische“ Rolle in der Pharmaproduktion und -distribution an Unternehmen verfolgt niemand Produktionsprobleme bei Einzelmandanten- oder On-Prem-Implementierungen.

Bis zu einem gewissen Grad wird es mit der Verbreitung von Level 4-Anbietern (siehe Lieferantenverzeichnis auf S. 32-33) und der Reifung der Technologie immer schwieriger, Rückverfolgbarkeitssoftware zu unterscheiden. Dies zeigt sich auch in der Tatsache, dass die Anbieter nun offen im Preiswettbewerb stehen. Gurpreet Singh, Vertriebsleiter bei Arvato Systems North America, merkt an, dass bei vielen Anbietern von Rückverfolgbarkeitsdaten eine Nutzungsgebühr erhoben wird, die davon abhängt, wie viele Seriennummern verwaltet werden Gebühr, basierend auf Transaktionen, zusätzlich zu den ersten beiden. "Arvato berechnet nur eine einmalige Gebühr für die Nutzung der Seriennummer", sagt er. Arvato ist der Anbieter der Corporate Serialization Database (CSDB). Das System ist Teil des SecurPharm-Hubs, Deutschlands nationalem Hub unter FMD, und hat mehrere Fertigungs- oder Vertriebskunden.

Haltbarkeit am Rand
Da die Verpackungslinien auf DSCSA-Konformität ausgerichtet werden, verlagert sich die Aufmerksamkeit der Branche auf das, was in ihren eigenen Lagern und bei externen Logistikdienstleistern (3PLs) geschieht, die möglicherweise der nächste physische Schritt in der Lieferkette für die Produktbewegung sind. Einige Hersteller haben inzwischen erkannt, dass die Aggregation im Lager besser durchgeführt werden kann, wenn Bestellungen für den Versand zusammengestellt werden, als am Ende einer Verpackungslinie, sagt Matt Deep, Vice President of Technology bei DMLogic, einem „Edge-Computing“. Anbieter für die Rückverfolgbarkeit. Solche Edge-Systeme verwalten die seriellen Daten, die beispielsweise von Handscannern am Empfangsdock gesammelt werden, verfolgen dann, wo im Lager diese Pakete oder Kisten positioniert wurden, und schließlich, welche Seriennummern bei Kundenbestellungen ausgegeben werden.

TraceLink hat im vergangenen Jahr Roc-IT Solutions, einen weiteren Edge-Computing-Anbieter, erworben, der vermutlich diesen nächsten Schritt in der Rückverfolgbarkeit erkannt hat. Andere Akteure auf dem Gebiet, einschließlich TrackTraceRx, Antares Vision und Systech, bieten diese Funktionalität ebenfalls an.

„Die meisten großen Pharmaunternehmen verfügen über vollwertige Lagerverwaltungssysteme, aber diese Systeme wurden in der Regel nicht auf die Bedürfnisse der Rückverfolgbarkeit von Pharmazeutika zugeschnitten“, sagt Deep.

3PL-Konnektivität ist in Europa ein Problem, bei dem Logistikdienstleister nominell nicht Teil des gesamten Rahmens für die MKS-Berichterstattung sind. Es gibt jedoch Ausnahmen, und jetzt versuchen einige europäische 3PLs, sich darauf vorzubereiten. In den USA hat DSCSA 3PLs zum ersten Mal unter die Aufsicht der FDA gestellt, und die Komplikation ist, dass die FDA Details zur staatlichen Lizenzierung des 3PL anfordert - aber nur wenige Staaten haben ein Lizenzprogramm für sie eingerichtet. "Eine weitere Komplikation besteht darin, dass ein 3PL, der in einem Bundesstaat ohne Lizenzprogramm betrieben wird, möglicherweise eine Lizenz für den Versand in einen anderen Bundesstaat benötigt, der über ein solches Programm verfügt", bemerkt Bob Glasgow, Principal bei D2 Consulting, der Dienstleistungen im Pharmabereich erbringt Kommerzialisierungs- und Lizenzprogramme für Hersteller, Apotheken und andere in der Lieferkette. Dies wurde von FDA-Administrator Gottlieb in seiner Präsentation im Februar anerkannt: „Wir planen, neue Vorschriften zu veröffentlichen, die, wenn sie endgültig sind, für alle staatlichen und bundesstaatlichen Lizenzen gelten, die an Großhändler und 3PLs vergeben werden. Wir arbeiten daran, diese Vorschriften später in diesem Jahr zu veröffentlichen. “

Zumindest in den USA sind Großhändler kurzfristiger besorgt als Apotheken und andere nachgelagerte Teilnehmer an der Lieferkette: Im November verlangt DSCSA von ihnen, dass sie die Warenrücksendungen in ihren Lagern überprüfen können, bevor sie wieder in den Handel gelangen.

Produktrückgabe
HDA-Umfragen haben ergeben, dass 94% der Renditen wiedereingeführt werden können. Diese Renditen bedeuten für das Gesundheitswesen einen Wert von mehreren Milliarden US-Dollar, und ihre Verarbeitung bedeutet für jeden der großen Großhändler eine Belastung von mehreren Millionen US-Dollar. Die Frist für 2019 im November war ein Ansporn für HDA, die Führung bei der Entwicklung des Origin-Stammdaten-Repositorys zu übernehmen und in diesem Jahr den sogenannten Verification Router Service (VRS) voranzutreiben, der als vielversprechender Server fungieren soll. an eine Quelle, von der die Hersteller für welche Produktidentitäten verantwortlich sind (da Großhändler häufig Retouren von Produkten erhalten, die sie selbst nicht an eine Apotheke geliefert haben, und die Herkunft des Produkts ermitteln müssen).

HDA beauftragte ValueCentric mit dem Bau und Betrieb von Origin. Das Unternehmen verfügt über langjährige Erfahrung in der Verwaltung von Supply-Chain-Daten. Laut Bill Henderson, EVP, haben sich die Anmeldungen von Herstellern für Origin nach der Verzögerung der FDA-Vorschriften im vergangenen Jahr verlangsamt, nehmen aber jetzt zu. Derzeit unterhält ValueCentric mit einigen Herstellern ein Geschäft zur Nachverfolgung von Spezialarzneimitteln, die in Spezialapotheken verkauft werden (dies umfasst normalerweise einen Vertriebsschritt, der als "Direktversand" bezeichnet wird und bei dem sich der physische Bestimmungsort des Arzneimittels vom Standort des Arzneimittelbesitzers unterscheidet) - und diese Erfahrung könnte der Industrie bei der Umstellung auf DSCSA-konformes Tracking zugute kommen.

Laut Perry Fri, EVP von HDA, Industry Relations, haben sich etwa 20-Pharma- und Distributionsunternehmen verpflichtet, eine Reihe von VRS-Piloten in diesem Sommer zu starten. Die Ergebnisse werden auf dem Rückverfolgbarkeitsseminar der Organisation im Oktober besprochen.

Sicherung der Sendung
Die Vorschriften zur Rückverfolgbarkeit zielen weitgehend darauf ab, das Eindringen von Fälschungen in reguläre Lieferketten zu verhindern oder eine Umleitung zu verhindern. Ladungsdiebstahl oder Umleitung stellen jedoch ein vergleichbares Risiko dar. HDA hat dies im vergangenen Jahr teilweise angegangen, indem sie die Leitung der Pharmaceutical Cargo Security Coalition übernommen hat, die sich seit 2010 unter der Leitung von Chuck Forsaith, der jetzt Senior Director bei HDA ist, ehrenamtlich engagiert hat. Während des 2018-Frühlingsmeetings (das erste unter HDA-Management) hörten die Teilnehmer unter anderem Daten von Sensiguard (einem Dienst von Sensitech), wonach Pharmadiebstähle mit voller Ladung unter den möglichen Kategorien (einschließlich Diebstahl, Diebstahl von Einrichtungen usw.) dominieren ); und nach Angaben von BSI waren die fünf wichtigsten Länder für die Entführung von Arzneimitteln 1 (Brasilien), 2 (Mexiko), 3 (USA), 4 (Italien) und 5 (Argentinien). (Ironischerweise wurde kurz vor Beginn des PCSC-Treffens in Cornersville, TN, ein Diebstahl mit voller Ladung gemeldet, der laut Forsaith einen Wert von fast 1 Millionen US-Dollar hatte.)

Die PCSC-Teilnehmer hörten auch von Barry Conlon, ehemaliger CEO von FreightWatch und Gründer des neuen Unternehmens OverHaul, das seiner Meinung nach die nächste Generation der Frachtüberwachung darstellt. „Es gibt normalerweise vier digitale Berührungspunkte mit einem Sattelzug auf der Straße: den Fahrer, den Lastwagen, den Anhänger und die Ladung. Wir verbinden alle vier zur kontinuierlichen Überwachung in Echtzeit und verwenden Business-Intelligence-Regeln, um Diebstähle zu verhindern, anstatt bereits aufgetretene Diebstähle zu berücksichtigen. “Versender (einschließlich Pharmalogistikmanager selbst) können von der Verbreitung digitaler Geräte und Telematik profitieren und Sensoren, die jetzt verwendet werden (und das Smartphone, das der Fahrer normalerweise hat) - und um die Aktivitäten des Truckers mit anderen Teilen der Lieferkette zu verbinden, um ein maßgeschneidertes Netzwerk zu erstellen. "Es ist besser und billiger als bestehende Überwachungsdienste - und das ist eine gewinnbringende Kombination", sagt Conlon.

Fälschungsschutz
Es ist bekannt, dass einige Hersteller Fälschungs- oder Produktauthentifizierungstechnologien für ihre Verpackungen verwenden, aber es ist schwierig, dies zu bestätigen, nur weil diese Techniken größtenteils verdeckt sind. Viele Hersteller rechnen auch damit, dass ihre Serialisierungsinvestitionen bis auf wenige Fälschungen Schutz bieten und die ohnehin schon niedrigen Zahlen für die US-Lieferkette weiter senken werden.

Dennoch erweitern einige Anbieter von Rückverfolgbarkeit ihre Angebote um die Produktauthentifizierung. Zu den bemerkenswerten Anstrengungen zählen Systechs firmeneigene UniSecure-Technologie, StellaGuard von Covectra und Alpvision. Bei jedem dieser Schritte wird die optische Überprüfung des Ist-Zustands des Etiketts durchgeführt. TruTag hat ein Markierungsmittel auf der Basis von nanoporöser Kieselsäure beworben, das entweder auf Verpackungen oder als Dosierungshilfsstoff verwendet werden kann. Das Material wird jetzt zur Kennzeichnung von Nahrungsergänzungsmitteln verwendet. Eine andere Taggant-basierte Technologie von Applied DNA Sciences umfasst synthetisierte DNA-Stränge; Applied DNA hat im vergangenen Jahr Kooperationen mit Videojet (Anbieter von Barcode-Markierungsgeräten) und Colorcon, einem führenden Anbieter von Pillenbeschichtungen, bekannt gegeben.

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