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Webinar zur EU-Richtlinie über gefälschte Arzneimittel: Was zu wissen ist und wo zu beginnen ist
Präsentiert von: Mark Davison, Serialisierungsexperte für rfxcel mit Sitz in Großbritannien
Webinar-Aufzeichnung: / Webinar-EU-Richtlinie über gefälschte Arzneimittel /
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Dienstag, 30. Januar 2018 - Webinar ist beendet!
In einem Webinar von rfxcel erhalten Sie Einblick in die kommenden Serialisierungsanforderungen und erfahren, wie Sie sicherstellen können, dass Ihre Organisation die Compliance einhält. In dieser 45-Minutenpräsentation werden wir besprechen:
1. Ein Überblick über die wichtigsten Merkmale der EU-Richtlinie über gefälschte Arzneimittel.
2. Was bedeutet das für Inhaber einer Genehmigung für das Inverkehrbringen (MAHs), Vertriebshändler und Dispenser?
3. Wer macht was? Die Rolle (n) von kleinen oder virtuellen Inhabern und Vertragsherstellern erklärt.
4. Erläuterung des EMVO-Prozesses und der Schritte zur Einführung Ihres Unternehmens.
5. Überlegungen zur Auswahl eines zertifizierten Gateway-Providers.
6. Zeitpläne, Ressourcenbedarf, Validierung und andere Probleme.
Über rfxcel:
rfxcel ist der führende Anbieter von SaaS-basierten Track & Trace-Lösungen. Die Plattform ermöglicht es Unternehmen, Patienten zu schützen, behördliche Auflagen einzuhalten und Einblick in ihre Lieferkette zu erhalten. Das unermüdliche Engagement von rfxcel für den Kundenerfolg und die kontinuierliche Innovation stellt sicher, dass Unternehmen die Anforderungen von heute und die Herausforderungen von morgen erfüllen können.
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