Mark Davison, Director of Operations in Europe bei rfxcel, erklärt, wie schwierig es für die meisten Hersteller in der EU ist, eine Serialisierungs- und Compliance-Lösung zu finden, um die Fristen der EU-Richtlinie für gefälschte Arzneimittel (Falsified Medicines Directive, FMD) einzuhalten.
