Die EU-Richtlinie über gefälschte Arzneimittel - für den Arzneimittelspender - rfxcel.com
Rfxcel-Logo

Die EU-Richtlinie über gefälschte Arzneimittel - für den Pharmadispenser

DIESES WEBINAR ENDET. SIE KÖNNEN UNTEN AUF DIE AUFNAHME ZUGREIFEN.

---

SEP 26, 2018

Nehmen Sie an einem Webinar von rfxcel teil, in dem Sie einen Einblick in die bevorstehenden Serialisierungsanforderungen der EU-MKS erhalten und erfahren, wie sich diese speziell auf Spender beziehen. In dieser 45-Minutenpräsentation werden wir Folgendes diskutieren:

1. Übersicht über die wichtigsten Funktionen des FMD
2. Was die MKS für Spender bedeutet: Wer macht was und wann sollen sie das tun?
3. Was ist bei der Auswahl eines FMD-Lösungsanbieters zu beachten?
4. Stand-alone-FMD-Lösung im Vergleich zu den in die Apotheken-Software integrierten - Vor- und Nachteile
5. So wird die Installation und das Rollout durchgeführt

Über unseren Referenten:

Mark Davison aus Großbritannien ist ein führender Experte für Rückverfolgbarkeit und digitale Gesundheit sowie der veröffentlichte Autor von „Pharmaceutical Anti-Counterfeiting: Bekämpfung der wirklichen Gefahr gefälschter Drogen“. Mark ist spezialisiert auf globale Gesundheits- und Big-Data-Themen wie Serialisierung, Sicherheit der Lieferkette, Patientensicherheit und Regierungspolitik. Mark ist derzeit Senior Operations Director für Europa bei rfxcel und freut sich auf die Gelegenheit, sein umfangreiches Wissen zu diesem Thema zu teilen.

BITTE FÜLLEN SIE DAS FORMULAR AUS, UM AUF DIE WEBINARAUFNAHME ZUGREIFEN: