DIESES WEBINAR ENDET. SIE KÖNNEN UNTEN AUF DIE AUFNAHME ZUGREIFEN.
---
EMVO Onboarding & EU-Richtlinie über gefälschte Arzneimittel:
Was Sie wissen und wo Sie anfangen sollen
Präsentiert von:
Fanny Trenteseaux Projektkoordinator / Kundenbetreuer
Europäische Organisation zur Überprüfung von Arzneimitteln &
Mark Davison Senior Operations Director für rfxcel
Nehmen Sie an einem Webinar teil, in dem der EMVO-Onboarding-Prozess und die Anforderungen der Richtlinie über gefälschte Arzneimittel erläutert werden. gemeinsam präsentiert von Fanny Trenteseaux von der European Medicines Verification Organization (EMVO) und Mark Davison von rfxcel. Bei diesem einstündigen Anruf werden wir Folgendes bereitstellen:
- Eine kurze Einführung in die EU-Richtlinie über gefälschte Arzneimittel / delegierte Verordnung
- Erklärung des EMVO und Informationen zur Einbindung in Ihre Organisation
- So wählen Sie einen Gateway-Anbieter (IT-Partner)
- Fragen und Antworten - viel Zeit, um Ihre spezifischen Fragen zu beantworten
Über unsere Referenten:
Fanny Trenteseaux, Als Mitglied des Commercial & Partner Management-Teams von EMVO ist er Projektkoordinator und Manager für Kundenbeziehungen. Sie unterstützt aktiv den vertraglichen Onboarding-Prozess, verwaltet den Legitimacy Check-Prozess und die Community of National Medicines Verification Organizations.
Mark Davison, Der Senior Operations Director für Europa bei rfxcel ist ein führender Experte für Rückverfolgbarkeit und digitale Gesundheit sowie der veröffentlichte Autor von „Pharmazeutische Fälschungsbekämpfung: Bekämpfung der tatsächlichen Gefahr durch gefälschte Drogen“. Mark ist spezialisiert auf globale Gesundheits- und Big-Data-Themen wie Serialisierung, Sicherheit der Lieferkette, Patientensicherheit und Regierungspolitik.
BITTE FÜLLEN SIE DAS FORMULAR AUS, UM AUF DIE WEBINARAUFNAHME ZUGREIFEN:
